Conceitos de Farmacologia

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Quest.: 1
	
		1.
		O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
	
	
	
	
	Biotecnologia
	
	
	Farmacoepidemiologia
	
	
	Farmacologia Clínica
	
	
	Farmacocinética
	
	
	Farmacodinâmica
	
	
	
		Quest.: 2
	
		2.
		Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
	
	
	
	
	Não passarão pelo fígado.
	
	
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	
	
	
		Quest.: 3
	
		3.
		As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
	
	
	
	
	Toxicologia
	
	
	Famacocinética
	
	
	Famacodinâmica
	
	
	Farmacognosia
	
	
	Famacovigilância
	
	
	
		Quest.: 4
	
		4.
		Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo.
	
	
	
	
	É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em conseqüência disto, o efeito de uma (fármaco ativo) é anulado.
	
	
	É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas.
	
	
	É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista.
	
	
	É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas.
	
	
	É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor farmacológico.
	
	
	
		Quest.: 5
	
		5.
		Os receptores colinérgicos são agrupados em famílias ou subtipos. Quanto aos receptores do tipo nicotínicos é correto afirmar apenas que ______ . Assinale, dentre as alternativas abaixo, a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
	
	
	
	
	estão localizados nos órgãos e células efetoras e são os responsáveis pelas ações do parassimpático nesses tecidos.
	
	
	estão localizados no coração, principalmente nos átrios. Produzem a diminuição da frequência cardíaca e da força de contração.
	
	
	estão localizados na junção neuromuscular, nos gânglios autonômicos (simpáticos e parassimpáticos) e em várias regiões do SNC.
	
	
	estão localizados nos nervos, neurais. Produzem excitação lenta dos gânglios.
	
	
	estão localizados nas glândulas. Produzem secreção glandular, contração dos músculos lisos e relaxamento vascular (de forma indireta).
	
	
	
		Quest.: 6
	
		6.
		O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA.
	
	
	
	
	Músculos respiratórios.
	
	
	Língua.
	
	
	Músculos estriados esqueléticos
	
	
	Pele
	
	
	Músculos lisos
	
	
	
		Quest.: 7
	
		7.
		Os fármacos classificados como anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolinesterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças onde esses fármacos podem ser empregados é:
	
	
	
	
	Diarréia
	
	
	Espasticidade
	
	
	Taquicardia reflexa
	
	
	Miastenia Gravis
	
	
	Convulsões
	
	
	
		Quest.: 8
	
		8.
		Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, pois atuam através:
	
	
	
	
	Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase
	
	
	Do aumento de enzima acetilcoenzima A
	
	
	Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina
	
	
	Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase
	
	
	Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos
	
	
	
		Quest.: 9
	
		9.
		O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
	
	
	
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	
	
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	
	
	
		Quest.: 10
	
		10.
		O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.