Avaliando Farmacologia aplicada a nutrição 1

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Avaliando Farmacologia aplicada a nutrição 1
	
	
	1a Questão (Ref.:201202281464)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Fatores relacionados ao movimento do fármaco dentro do organismo, desde o momento em que ele entra até o momento em que ele sai deste organismo, envolvendo a variação da concentração do fármaco em relação ao tempo é denominado: 
		
	
	Farmacocinética 
	
	Farmacologia 
	
	Margem de segurança 
	
	Farmácia Clínica 
	
	Farmacodinâmica 
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201203280044)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	No que se refere a formas farmacêuticas de uso oral, assinale a opção correta. 
		
	
	Soluções são preparações nas quais o fármaco se encontra finamente dividido em um veículo adequado. 
	
	Comprimidos revestidos podem ser utilizados para se evitar o efeito de primeira passagem. 
	
	Comprimidos são formas farmacêuticas inadequadas para a veiculação de fármacos pouco solúveis no conteúdo gástrico. 
	
	Em geral, fármacos administrados na forma líquida são absorvidos mais rapidamente do que aqueles administrados em forma sólida.
	
	As cápsulas são formas farmacêuticas exclusivas para a administração de substâncias em pó. 
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201203063537)
	Pontos: 0,0  / 0,1   
	Biodisponibilidade pode ser definida como:
		
	
	taxa de ligação do princípio ativo aos receptores
	
	capacidade do fármaco atravessar barreiras biológicas e atingir o local de ação
	
	a) eficácia e segurança apresentadas por um medicamento após administração a voluntários sadios 
	
	garantia de que o princípio ativo atingirá concentrações plasmáticas dentro da faixa terapêutica
	
	parâmetro relacionado à velocidade e à extensão da absorção do princípio ativo a partir da forma farmacêutica
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201203240380)
	Pontos: 0,0  / 0,1   
	A farmacocinética apresenta sua importância para determinar alguns itens que hoje todo medicamento possui ao ser liberado. E por isso o cirurgião-dentista deve ter cuidado ao estabelecer o seu uso pelos pacientes. Marque a alternativa CORRETA que demonstra os itens importantes estudado pela farmacocinética: 
		
	
	determinação da forma farmacêutica a ser utilizada e potência do fármaco
	
	determinação do mecanismo de ação e dose
	
	determinação da dose e do local de ação 
	
	determinação da velocidade de absorção e local de ação
	
	determinação do ajuste de dose e posologia
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201202776792)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	De forma a compreender e controlar a ação terapêutica dos fármacos no organismo humano é preciso saber quanto destes fármacos consegue chegar aos locais de ação e como isso ocorre. A absorção, a distribuição, o metabolismo (biotransformação) e a excreção dos fármacos constituem os processos conhecidos como farmacocinética. Com base nos conhecimentos para ocorrer esses processos, analise como V (verdadeiro) ou F (falso) as seguintes afirmações e marque a alternativa CORRETA: I. A absorção, a distribuição, o metabolismo e a excreção dependem do seu transporte através das membranas celulares e os mecanismos pelos quais os fármacos atravessam-nas e as propriedades físico-químicas são essenciais para a compreensão da disposição no organismo. II. As características de um fármaco que preveem seu transporte e sua disponibilidade nos locais de ação podem ser o peso molecular, grau de ionização, e a lipossolubilidade pois são considerados como os aspectos exclusivos para atravessar as membranas plasmáticas. III. Muitos fármacos são ácidos ou bases fracas presentes em solução sob as formas ionizada ou não ionizada. Em geral as moléculas ionizadas são mais lipossolúveis e podem difundir-se facilmente pela membrana celular. O que não acontece com as moléculas não ionizadas. IV. O pH local é um fator importante já que dependendo da característica do fármaco se ácido ou base ele pode ser mais facilmente absorvido ou não, bem como ser eliminado seguindo essa mesma premissa. No entanto, podemos relacionar que um fármaco pode ter efeito mais rápido e/ou também apresentar toxicidade elevada. 
		
	
	V-F-F-V
	
	F-F-V-F
	
	V-F-V-F
	
	V-V-F-F
	
	F-V-F-V
	
Avaliando Farmacologia aplicada a nutrição 2
	
	1a Questão (Ref.:201203166803)
	Pontos: 0,0  / 0,1   
	A ação de um fármaco está intimamente relacionado a ligação do fármaco ao seu alvo. Em se tratando de agonistas que se ligam ao seu receptor específico, quanto maior a formação deste complexo, maior a ação farmacológica. Qual a ação esperada do antagonista neste contexto?
		
	
	Aumentar a função do receptor
	
	Não ocorre interação
	
	Diminuir a função do receptor
	
	Impedir a ligação do agonista em seu receptor, aumentando seu efeito 
	
	Impedir a ligação do agonista em seu receptor, diminuindo seu efeito.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201203229222)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	O conhecimento de todas as etapas pelas quais passa um fármaco no organismo é fundamental para o sucesso terapêutico. A farmacocinética compreende as fases de absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. Acerca desse tema, julgue os itens a seguir em F (falso) ou V (verdadeiro). (1,0)
 
	(     )
	Na difusão facilitada as proteínas transportadoras transmembranas não requerem energia. Mas pode ser saturada ou inibido por compostos que competem pelo transportador
	(     )
	A velocidade do trânsito intestinal não altera a farmacocinética dos fármacos.
	(     )
	A albumina funciona como facilitadora da ação farmacológica de fármacos no plasma, por servir de mediadora entre o fármaco e o seu sítio de ação.
	(     )
	Fármacos de meia-vida longa, têm maior possibilidade de se acumularem no organismo e causar intoxicações.
 
Marque a sequência correta:
		
	
	V F F V
	
	F F V F
	
	V F V V
	
	F V F F
	
	V F V F
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201203166766)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A administração concomitante de medicamentos, e destes com alimentos, constitui, entre outros, fator capaz de determinar a adequação da resposta terapêutica desejada. Os tipos de interações são: farmacocinéticas ou farmacodinâmicas. Dentre as interações farmacocinéticas, aquelas que dependem, entre outros fatores, da capacidade de se ligar a proteínas plasmáticas, do fluxo sangüíneo local e do tipo de transporte para os tecidos são relativas ao processo de:
		
	
	Efeito de primeira passagem
	
	distribuição
	
	absorção
	
	excreção
	
	biotransformação 
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201202272821)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	O corpo elimina drogas e outros compostos químicos exógenos e endógenos através da excreção. Para que isto ocorra, estas substâncias devem passar antes pela biotransformação. Sobre a metabolização de drogas, marque a alternativa CORRETA: 
		
	
	As reações de fase II são chamadas de reações de oxidação, redução e hidrólise, enquanto que as de fase I são as reações de conjugação. 
	
	As duas formas de terminar a ação das drogas no organismo é através da reabsorção e do metabolismo inativador. 
	
	O órgão central do metabolismo é o fígado. 
	
	Uma droga para ser eficientemente metabolizada, deve passar obrigatoriamente pelas reações de fase I e II. 
	
	As reações de fase II formam metabólitos menos polares. 
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201203045443)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	O processo ulcerativo envolve diversos fatores que incluem desde agentes microbianos a fatores como alimentos ricos em gordura trans e medicamentos. Com base nestas informações, analise as afirmações a seguir: Os antiulcerosos são medicamentos que agem no sistema digestivo causando diversas respostas salutares para a reestruturação da mucosa agredida pelos fatores citados acima. PORQUE Um dos medicamentosmais utilizados no tratamento das úlceras pépticas são os Inibidores seletivos da H/K/ATPase. Analisando as afirmações acima, conclui-se que: 
		
	
	As duas afirmações são verdadeiras, e a segunda não justifica a primeira.
	
	A primeira a afirmação é falsa e a segunda é errada.
	
	A primeira afirmação é verdadeira e a segunda é falsa.
	
	As duas alternativas são verdadeiras, e a segunda justifica a primeira.
	
	As duas alternativas são falsas.
	
Avaliando Farmacologia aplicada a nutrição 3
	
	
	1a Questão (Ref.:201202984903)
	Pontos: 0,0  / 0,1   
	Qual dos seguintes fármacos bloqueadores neuromusculares tem, normalmente, duração de ação maior do que 1 hora?
		
	
	Nenhum dos citados
	
	Doxacúrio
	
	Atracúrio
	
	Mivacúrio
	
	Succinilcolina
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201203303712)
	Pontos: 0,0  / 0,1   
	Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu local de atuação e precisa ser absorvido para ser distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue os seguintes itens referentes a alguns conceitos farmacocinéticos com V (verdadeiro) e F (falso)
		
	
	V. ( ) Embora promova um aumento preferencial da concentração no pulmão, em geral, um medicamento administrado por via inalatória é parcialmente absorvido pelo sistema circulatório, podendo, assim, levar ao aparecimento de efeitos colaterais sistêmicos.
	
	III. ( ) Os medicamentos que possuem partículas maiores que as dimensões coloidais e as suspensões oleosas não devem comumente ser administradas por via endovenosa.
	
	I. ( ) Quanto maior o grau de ionização de uma droga, maior será a sua absorção.
	
	II. ( ) Quanto maior a ligação às proteínas plasmáticas, mais rápida será a eliminação do fármaco do organismo.
	
	IV. ( ) Em geral o fármaco encontra-se livre e conjugado na etapa da distribuição e o que normalmente determina essa fração ligada e conjugada é a afinidade pela proteína. 
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201202272793)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Um médico precisa preocupar-se com a porção da dose de uma droga que alcança a circulação sistêmica, visto que isso afetará a concentração plasmática e os efeitos terapêuticos observados. A fração da droga inalterada que chega à circulação sistêmica após a administração por qualquer via é chamada de: 
		
	
	Vias de administração 
	
	Excreção 
	
	Fator de Biodisponibilidade 
	
	Absorção 
	
	Tempo de meia-vida 
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201202271605)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Avalie as afirmativas sobre as características de determinadas vias de administração de fármacos: 
I. A administração intravenosa produz uma rápida resposta. 
II. A administração oral exige que o paciente esteja alerta. 
III. A administração intramuscular exige técnica estéril. 
IV. A administração subcutânea pode provocar irritação local. 
V. A inalação proporciona um acesso lento à circulação geral. 
É correto apenas o que se afirma em: 
		
	
	II e IV
	
	I, II, III e V
	
	I e V
	
	I, II e V
	
	I, II, III e IV
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201202271611)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A ingestão crônica de etanol pode afetar a biotransformação de fármacos porque faz: 
		
	
	aumentar o tempo de ação farmacológica da substância. 
	
	diminuir o teor hepático das enzimas metabolizadoras. 
	
	bloqueio do citocromo P-450. 
	
	aumentar a atividade de biotransformação e acelerar a depuração plasmática do fármaco. 
	
	inibir o metabolismo dos fármacos, prolongando e intensificando seus efeitos.
Avaliando Farmacologia aplicada a nutrição 4
	
	
	1a Questão (Ref.:201202929964)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Corresponde a ação promovida pelos antiacidos ao ser administrado podendo ocasionar dificuldade na absorção de alguns nutrientes e outros farmacos?
		
	
	Aumento da liberação de íons H+
	
	Redução na liberação de íons H+
	
	Aumento do pH gastrico
	
	Redução do pH gástrico
	
	Aumento da produção de muco
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201203187056)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Qual dos seguintes agentes a baixo seria o mais adequado para o tratamento de uma paciente com Síndrome de Ovários policistos? 
		
	
	Losartana
	
	Metformina
	
	Pioglitazona
	
	Repaglinida
	
	Insulina 
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201202272841)
	Pontos: 0,0  / 0,1   
	Uma mulher de 50 anos acaba de ser diagnosticada como portadora de diabetes tipo 2 sendo prescrita a metformina. Assinale a alternativa VERDADEIRA:
		
	
	A metformina pode causar ação hipoglicemiante. 
	
	Só pode ser indicada para pacientes que apresentem as células beta pancreáticas funcionantes. 
	
	A metformina age através do fechamento dos canais K+ /ATP dependentes. 
	
	A metformina apresenta como principal efeito adverso o comprometimento hepático. 
	
	Como o fármaco de escolha foi a metformina, a paciente deveria apresentar obesidade. 
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201203026761)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A prática fisioculturista é um estímulo para o uso de anabolizantes, muitos fármacos podem atuar com este propósito. Identifique o fármaco anabolizante classificado como andrógeno.
		
	
	Adrenalina
	
	Insulina
	
	Testosterona
	
	Albumina
	
	Carnitina
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201202759458)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A biotransformação de drogas envolve reações bioquímicas específicas, sendo que cada etapa tem a participação de seqüências enzimáticas altamente ordenadas. O destino de uma droga no organismo depende de diversos fatores, tais como: taxa de absorção, proporção de ligação a proteínas séricas, distribuição para órgãos, transferência através de membranas plasmáticas, interação com receptores e organelas celulares, biotransformação e excreção (Thompson e Thompson, 1990; Toledo Filho e Vieira, 1990 apud Isoenzimas do CYP450 e biotransformação de drogas Elisabeth Aparecida Audi e Flávia Daniela Pussi. Acta Scientiarum 22(2):599-604, 2000). De acordo com o texto acima não podemos dizer que:
		
	
	A Conjugação da Fase II com ácido glicurônico é a principal reação envolvida no metabolismo de drogas e forma os glicuronídeos que é a maior fração de metabólitos de muitos fármacos inativos e rapidamente secretados pela urina e pela bile por um sistema de transporte aniônico.
	
	Algumas drogas são conjugadas na sua forma original sem passar por reações da Fase I.
	
	Uma anormalidade genética sobre os genes que controlam a produção de enzimas responsáveis da biotransformação de drogas pode gerar alterações na resposta desses compostos.
	
	As reações químicas da biotransformação enzimática são classificadas como reações de: Fase I e Fase II. As reações de Fase I convertem o fármaco original em um metabólito mais apolar através de reações de oxidação, redução ou hidrólise.
	
	A formação de metabólitos polares que tem menor solubilidade lipídica resulta em uma reabsorção tubular renal reduzida, e conseqüentemente, em velocidade maior de excreção da droga.