AVALIANDO DE FARMACOLOGIA

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1a Questão (Ref.:201603269076)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O revestimento gastro-resistente de comprimidos e cápsulas serve para:
		
	
	e) Nenhuma das opções
	 
	c) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 1 e 3,5.
	
	b) proteger a substância ativa da destruição em meio gástrico.
	
	a) proteger a mucosa gástrica
	
	d) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 5 e 6.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201603439817)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O termo usado para descrever a porcentagem na qual uma dose do fármaco chega ao seu local de ação, ou a um líquido biológico, é:
		
	
	Biotranformação
	
	Redistribuição
	
	Excreção
	 
	Biodisponibilidade
	
	Absorção
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201603595286)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Na Síndrome de Zollinger-Ellison, também conhecida como Gastrinoma, ocorre um aumento significativo do hormônio Gastrina, como consequência de não tratamento pode demandar para uma patologia mais séria. De acordo com estas informações, qual o principal antiulceroso utilizado nesta patologia?
		
	 
	Omeprazol
	
	Alginatos
	
	Ansiolíticos
	
	Bicarbonato de Sódio
	
	Bloqueadores dos Canais de Cálcio
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201603363574)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	01. As patologias do trato gastrointestinal advêm principalmente de fatores relacionados ao uso crônico de inúmeros medicamentos. Os AINES, a exemplo da afirmação acima, são os mais comuns na indução das gastrites medicamentosas. A partir dessas informações, escolha o melhor tratamento para uma gastrite medicamentosa refratária ao tratamento com Antagonistas dos Receptores de Histamina.
		
	 
	Inibidores da Bomba de H+/K+/ATPase
	
	Inibidores da Fosfolipase A-2
	
	Potencializadores da COX-1
	
	Antagonistas das Lipoxigenase-5
	
	Antagonistas dos Receptores de Histamina
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201602723908)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
		
	
	pela área da superfície de absorção.
	 
	por todas as respostas anteriores.
	
	pelo pKa do fármaco.
	
	pelo pH do meio.
	
	pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.
	
	6a Questão (Ref.:201603518565)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Os efeitos da acetilcolina liberada em uma membrana de célula pós-sináptica
		
	
	aumentará a fosforilação de canais na membrana pós-sináptica
	
	será a causa de hiperpolarização
	
	diminuirá a fosforilação de canais na membrana pós-sináptica
	 
	será a causa de despolarização
	 
	será dependente do tipo de receptores e segundos mensageiros presentes
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201603465474)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O local responsável pelas ações farmacológicas e tóxicas dos glicosídios cardíacos está associado com:
		
	
	proteína cinase C
	 
	proteína cinase dependente do AMPc
	
	bomba de calcio
	
	Sódio/Potassio ATPase
	
	receptores beta adrenérgicos
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201603442447)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Uma droga que poderia reduzir a hipocalemia induzida por diurético é:
		
	 
	clortalidona
	 
	captopril
	
	hidralazina
	
	prazosin
	
	metildopa
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201602723919)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Todos os itens seguintes tendem a reduzir a concentração plasmática de um fármaco, EXCETO:
		
	
	excreção biliar.
	
	ligação a proteínas plasmáticas.
	
	secreção renal.
	
	biotransformação metabólica.
	 
	reabsorção tubular renal.
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201603397362)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os diuréticos tiazídicos possuem efeito terapêutico útil em todas as seguintes condições, EXCETO:
		
	
	hipercalciúria
	
	hipertensão
	
	edema crônico associado à descompensação cardíaca
	 
	tumores pulmonares secretores de hormônios antidiuréticos
	
	nefrose
	11a Questão (Ref.:201603595291)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual o principal substrato que origina os processos de dor, rubor, edema, hiperemia e necrose tecidual e que sofre ação direta da COX-1,2 e 3?
		
	
	Prostaglandinas
	
	Tromboxanos
	
	Leucotrienos
	
	ácido Glicurônico
	 
	Ácido Araquidônico
	
	
	
	12a Questão (Ref.:201603407816)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Todos os seguintes efeitos são observados com doses fisiológicas de cortisol (glicocorticóides), EXCETO:
		
	
	manutenção da função cardiovascular normal
	
	alterações no humor e comportamento
	
	aumento da síntese de hemoglobina
	 
	aumento da lipogênese a partir das proteínas
	
	aumento das reservas hepáticas de glicogênio
	
	
	
	13a Questão (Ref.:201603421642)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Todos os seguintes termos são sinônimos para antagonistas simpáticos, EXCETO
		
	
	agentes bloqueadores adrenérgicos
	 
	colinomiméticos
	
	bloqueadores simpaticos
	
	agentes antiadrenérgicos
	
	simpáticolíticos
	
	
	
	14a Questão (Ref.:201603382849)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual das seguintes afirmativas descreve mais adequadamente um receptor de fármacos?
		
	
	A gamaglobulina pode ligar-se ao fármaco e atuar como receptor de fármaco
	
	O fármaco é incapaz de atuar, a não ser que seja liberado de um receptor
	 
	O fármaco pode atuar como antagonista mesmo se estiver ligado a um receptor de fármacos.
	
	O fármaco é incapaz de atuar, a não ser que se ligue inicialmente a um receptor
	
	Os receptores de fármacos desemepnham um papel na biodisponibilidade do fármaco
	
	
	
	
15a Questão (Ref.:201602726037)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia esse processo:
		
	
	grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
	
	fluxo sanguíneo
	
	tamanho da molécula do fármaco
	
	lipossolubilidade do fármaco
	 
	forma farmacêutica do fármaco
	16a Questão (Ref.:201603211762)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A biotransformação de drogas envolve reações bioquímicas específicas, sendo que cada etapa tem a participação de seqüências enzimáticas altamente ordenadas. O destino de uma droga no organismo depende de diversos fatores, tais como: taxa de absorção, proporção de ligação a proteínas séricas, distribuição para órgãos, transferência através de membranas plasmáticas, interação com receptores e organelas celulares, biotransformação e excreção (Thompson e Thompson, 1990; Toledo Filho e Vieira, 1990 apud Isoenzimas do CYP450 e biotransformação de drogas Elisabeth Aparecida Audi e Flávia Daniela Pussi. Acta Scientiarum 22(2):599-604, 2000). De acordo com o texto acima não podemos dizer que:
		
	
	A Conjugação da Fase II com ácido glicurônico é a principal reação envolvida no metabolismo de drogas e forma os glicuronídeos que é a maior fração de metabólitos de muitos fármacos inativos e rapidamente secretados pela urina e pela bile por um sistema de transporte aniônico.
	 
	As reações químicas da biotransformação enzimática são classificadas como reações de: Fase I e Fase II. As reações de Fase I convertem o fármaco original em um metabólito mais apolar através de reações de oxidação, redução ou hidrólise.
	
	A formação de metabólitos polares que tem menor solubilidade lipídica resulta em uma reabsorção tubular renal reduzida, e conseqüentemente, em velocidade maior de excreção da droga.
	
	Algumas drogas são conjugadas na sua forma original sem passar por reações da Fase I.
	
	Uma anormalidade genética sobre os genes que controlam a produção de enzimas responsáveisda biotransformação de drogas pode gerar alterações na resposta desses compostos.
	
	
	
	17a Questão (Ref.:201603479065)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A prática fisioculturista é um estímulo para o uso de anabolizantes, muitos fármacos podem atuar com este propósito. Identifique o fármaco anabolizante classificado como andrógeno.
		
	
	Insulina
	 
	Testosterona
	
	Adrenalina
	
	Carnitina
	
	Albumina
	
	
	
	18a Questão (Ref.:201603639360)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual dos seguintes agentes a baixo seria o mais adequado para o tratamento de uma paciente com Síndrome de Ovários policistos?
		
	 
	Metformina
	
	Repaglinida
	
	Pioglitazona
	
	Losartana
	
	Insulina
	
	
	
	19a Questão (Ref.:201602723915)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A ingestão crônica de etanol pode afetar a biotransformação de fármacos porque faz:
		
	
	bloqueio do citocromo P-450.
	
	inibir o metabolismo dos fármacos, prolongando e intensificando seus efeitos.
	
	diminuir o teor hepático das enzimas metabolizadoras.
	 
	aumentar a atividade de biotransformação e acelerar a depuração plasmática do fármaco.
	
	aumentar o tempo de ação farmacológica da substância.
	
	
	
	20a Questão (Ref.:201602725145)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Uma mulher de 50 anos acaba de ser diagnosticada como portadora de diabetes tipo 2 sendo prescrita a metformina. Assinale a alternativa VERDADEIRA:
		
	
	A metformina age através do fechamento dos canais K+ /ATP dependentes.
	 
	Como o fármaco de escolha foi a metformina, a paciente deveria apresentar obesidade.
	
	Só pode ser indicada para pacientes que apresentem as células beta pancreáticas funcionantes.
	
	A metformina pode causar ação hipoglicemiante.
	
	A metformina apresenta como principal efeito adverso o comprometimento hepático.