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Universidade Anhembi Morumbi Biomedicina 5º semestre noturno Relatório de Aula Pratica DETERMINAÇÃO DE UMIDADE DETERMINAÇÃO DO RMF (RESÍDUO MINERAL FIXO). DETERMINAÇÃO DE LIPÍDIO. 04/09/2018 e 11/09/2018 Estefanny de Paula Nunes RA: 20764505 2018 OBJETIVO Preparar o futuro profissional biomédico a realizar as técnicas e a determina a porcentagem de umidade, cinzas e lipídios em alimentos diferentes. MATERIAIS E MÉTODOS UMIDADE Material: - Estufa – 105oC - Balança analítica - Dessecador com sílica gel - Cápsula de porcelana - Pinça - Espátula de metal. Procedimento: Foi pesado 3 g da amostra em cápsula de porcelana, previamente “tarada”. Aquecida em estufa a 105ºC durante 3 horas. Resfriada em dessecador até a temperatura ambiente. Então foi pesada. Foi repetido a operação de aquecimento e resfriamento até o peso constante. DETERMINAÇÃO DO RMF Método: Incineração em Mufla Material: - Cadinho de porcelana de 50 mL - Mufla - Dessecador com cloreto de cálcio anidro ou sílica gel - Chapa elétrica - Balança analítica - Espátula - Pinça de metal. Procedimento: Foi 3 g da amostra em um cadinho, previamente aquecido em mufla a 550°C, resfriado em dessecador até a temperatura ambiente e pesado. Carbonizado em temperatura baixa e incinerado em mufla a 550ºC, até a eliminação completa do carvão. Então foi refrigerado em dessecador até a temperatura ambiente e pesado. Logo após foi feito a repetição das operações de aquecimento e resfriamento até peso constante. Determinação de lipídio Método: BLIGH-DYER Material Amostra Metanol – 20 mL Clorofórmio – 20 mL Água – 8 mL Solução aquosa de sulfato de sódio 1,5% - 10 mL Pinça Espátula Béquer de 100 ml Béquer de 50 ml, previamente aquecido (a 110°C) e tarado Pipeta de 5 ml Pipeta de 25 ml Pipeta Pasteur Funil de vidro pequeno Papel de filtro Pipetador Placa de agitação Balança analítica Papel alumínio Procedimento Foi pesada 3,50g de bolacha passatempo triturada, em seguida foi transferida para um bequer de 100 ml onde adicionamos 10 ml de clorofórmio + 20 ml de metal + 8 ml de água destilada e deixamos no agitador por 30 minutos. Em seguida adicionamos 10 ml de clorofórmio + 10 ml da solução de sulfato de sódio 1,5%, e deixamos agitar por mais 2 minutos, após a separação das camadas de forma natural foi descartado a camada superior com auxílio de uma pipeta e filtrado num funil pequeno com papel de filtro. Depois medimos 5 ml do filtrado e despejamos em béquer de 50 mL previamente seco e pesado o béquer foi colocado em estufa a 80°C até evaporar o solvente (15-20 minutos). Após o resfriamento do mesmo em dessecador, pesamos em balança analítica. RESULTADOS E DISCUSSÕES Umidade Capsula de porcelana: O teste de umidade foi realizado utilizando uma maça Peso: Capsula: 149,009 Amostra: 3,012 Peso final: 149,22 100 x Peso inicial - Peso final Peso inicial Peso final – Capsula = 149,22 – 149,009 = 0,211 100x 3,012 – 0,211 = 2,801 x 100 = 92,9% 3,012 Resíduo mineral fixo Cinzas de um alimento é o nome dado ao resíduo inorgânico que permanece após a queima da matéria orgânica, entre 500 – 600oC. Cadinho: O teste de cinzas foi feito utilizando clube social Peso: Cadinho: 28,190 Amostra: 3,003 Peso final: 28,95 100 x N N = nº g de cinza P P = nº g da amostra Peso final – cadinho = 28,95 - 28,190 100 x 0,76 = 25,30% 3,003 Lipídio Capsula: O teste foi feito utilizando bolacha passatempo recheada. Reagente Agitador Primeira fase Segunda fase Terceira fase – Separação Peso Bequer: 30,27 Amostra: 3,50 Peso final: 30,42 P x 4 x 100 P = peso dos lipídios (g) contido em 5 mL G G = peso da amostra (g) Peso final - Bequer = 30,42 – 30,27 = 0,15 x 4 x 100 = 17,15% 3,50 CONCLUSÕES A aula proporcionou um conhecimento mais profundo e analítico das técnicas, facilitando o entendimento teórico. A partir das técnicas realizadas podemos concluir a umidade presente em 3,012g de maça que foi aproximadamente 92,2%, também podemos analisar o resíduo mineral fixo presente em 3,003g de bolacha clube social que foi aproximadamente de 25,30% e a última análise realizada foi para a determinação de lipídeo em 3,50g de bolacha passatempo que foi aproximadamente de 17,15%. Esses são dados aproximados, mas não realistas, devido as condições de trabalho no laboratório biomédico onde ocorreu erros de identificação de amostra um número muito grande de profissionais no local que fazia com que a concentração fosse perdida diversas vezes, entre outros fatores externos que contribuíram para um resultado não fidedigno. A pratica foi bastante satisfatório para o conhecimento e aprofundamento das técnicas utilizadas diariamente no laboratório de analises de alimentos.
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