PROVA ONLINE DE FARMACOLOGIA

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FARMACOLOGIA
1a aula
		
	 
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	Exercício: SDE0092_EX_A1_201512741809_V1 
	28/08/2018 13:08:47 (Finalizada)
	Aluno(a): ALESSANDRA EMIDIO DA SILVA
	2018.2
	Disciplina: SDE0092 - FARMACOLOGIA 
	201512741809
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	
	Via de administração
	
	Antagonista
	 
	Vascularização.
	
	Proteínas plasmáticas.
	
	Estado emocional do paciente.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	
	Cérebro.
	
	Intestino grosso.
	
	Mucosa gástrica.
	
	Intestino delgado.
	 
	Fígado.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	
	Íon
	
	Hidrossolúvel
	
	Hidrofílico
	
	Carboidrato
	 
	Lipossolúvel
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
		
	
	Através de proteínas transportadoras
	
	Translocação epidérmica
	
	Endocitose
	 
	Difusão simples
	
	Difusão facilitada
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Pinocitose
	
	Por proteína transportadora na membrana
	
	Difusão através de poros aquosos
	
	Difusão direta através dos lipídeos
	 
	Neurotransmissão
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	através de transporte ativo
	
	fagocitose
	
	pinocitose
	 
	difusão direta ou simples
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão.
		
	
	Difusão direta.
	
	Distribuição.
	
	Pinocitose.
	 
	Biotransformação.
	
	Absorção.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
		
	 
	Receptores farmacológicos.
	
	Antagonistas químicos.
	
	Antagonistas fisiológicos.
	
	Fármacos antagonistas.
	
	Antagonistas competitivos.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	 
	Acoplados à proteína G.
	
	Abertura de canais iônicos.
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	
	Ativação por ligante.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	Ativam a proteína G.
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
		
	
	I, III, IV e V
	 
	I, III e V
	
	I, II, III, IV e V
	
	II, IV e V
	
	I, II e III
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo.
		
	
	É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em conseqüência disto, o efeito de uma (fármaco ativo) é anulado.
	
	É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas.É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista.
	
	É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas.
	
	É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor farmacológico.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo.
	 
	constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos).
	
	são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula.
	
	a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons.
	
	são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido retinoico e a vitamina D.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Fisiológico
	
	Farmacociético
	
	Competitivo
	 
	Químico
	
	Parcial
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	
	Receptores intracelulares.
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	 
	Receptores ligados a quinases.
	
	Receptores nucleares.
	
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA.
		
	
	Pele
	
	Língua.
	 
	Músculos lisos
	
	Músculos respiratórios.
	
	Músculos estriados esqueléticos
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS):
		
	
	É induzido pelo neurotransmissor GABA.
	
	Provoca uma resposta de hiperpolarização na célula alvo.
	
	É uma resposta hiperpolarizante
	 
	É induzido pela entrada de sódio na célula alvo.
	
	A célula alvo perde K+ ou ganha Cl-
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico SIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
		
	 
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal (divisão toracolombar).
	
	A acetilcolina (ACh) não é liberada nos gânglios simpáticos.
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados no tronco encefálico.
	
	Está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão.
	
	Os neurônios pré-ganglionares possuem raízes que passam por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta.
		
	
	GABA.
	
	Dopamina.
	 
	Acetilcolina.
	
	Serotonina.
	
	Noradrenalina.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	
	Galamina
	
	Colinase
	 
	Acetilcolinesterase
	
	Carbacol
	 
	Colina acetiltransferase
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	Acetilcolina.
	
	Histamina.
	 
	Adrenalina.
	
	GABA.
	
	Serotonina.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	O receptor de acetilcolina que está localizado no coração e é responsável pela diminuição da frequência cardíaca é o:
		
	
	M1
	
	M3
	
	Alfa-1
	 
	M2.
	
	Nicotínico
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)".
		
	
	adrenérgicos.
	
	gabaminérgicos.
	
	dopaminérgicos.
	
	catecolaminas.
	 
	colinérgicos.
	
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é:
		
	 
	Betanecol
	
	Malation
	
	Fisiostigmina
	
	Piridostigmina
	
	Edrofônio
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjôo ¿de barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é:
		
	
	Succinilcolina
	
	Salbutamol
	
	Adrenalina
	 
	Escopolamina
	
	Pilocarpina
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Existem fármacos cuja ação se dá no sistema parassimpático (ou sistema colinérgico). Dentre eles, os agonistas muscarínicos diretos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco do tipo agonista muscarínico direto.
		
	
	Ipratrópio (Atrovent®).
	
	Escopolamina ou hioscina (Buscopan®).
	
	Pirenzepina (Gastrozepin®).
	
	Atropina.
	 
	Pilocarpina (Isopto CarpineR).
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
		
	 
	Parassimpático,pois impedem a degradação de acetilcolina
	
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da doença autoimune:
		
	
	Parkinson.
	 
	Miastenia Gravis.
	
	Alzheimer.
	
	Esclerose múltipla.
	
	Lúpus eritematoso.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é:
		
	
	Agonista muscarínico direto
	 
	Antagonista muscarínico
	
	Agonista muscarínico indireto
	
	Bloqueador neuromuscular
	
	Anticolinesterásico
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
		
	
	Antagonista nicotínico
	
	Antagonista adrenérgico
	
	Agonista adrenérgico
	 
	Agonista muscarínico
	
	Agonista nicotínico direto
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	O enunciado a seguir apresenta uma lacuna que deverá ser preenchida com uma das alternativas abaixo apresentadas. Sendo assim, leia o enunciado, com atenção, e, depois, assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. Enunciado: ________ é um fármaco agonista muscarínico parcial (não é um agonista potente) que apresenta seletividade quanto às glândulas sudoríparas, salivares, lacrimais e brônquicas (possui preferência por estes tecidos) e estimula a contração do músculo ciliar, tornando o cristalino mais abaulado, o que reduz a distância focal.
		
	 
	Pilocarpina.
	
	Tiotrópio.
	
	Betanecol.
	
	Atropina.
	
	Pirenzepina.
	1a Questão
	
	
	
	O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	 
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	É responsável por inibir a agregação plaquetária.
	
	É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central.
	
	É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa gastrointestinal.
	 
	É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica.
		
	
	Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade capilar.
	 
	Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
		
	
	Paracetamol
	
	Indometacina
	 
	Ácido acetilsalicílico
	
	Nimesulida
	
	Ibuprofeno
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
		
	 
	Diclofenaco.
	
	Nimesulida.
	
	Etoricoxibe.
	
	Celecoxibe.
	
	Valdecoxibe.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
		
	
	Leucotrienos
	 
	Ácido aracdônico
	
	Ácido esteárico
	
	Ácido retinóico
	
	Ácido graxo
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	A enzima intracelular que é inibida pelos AINES e que está envolvida em processos fisiológicos de proteção é:
		
	
	COX-1 e 2
	
	LIPOX
	
	COX-2
	
	COX-3
	 
	COX-1
	1a Questão
	
	
	
	Os corticoides podem ocasionar alguns efeitos adversos. Quanto aos efeitos adversos dos corticoides, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	Hiperglicemia (estimulam a quebra de proteínas e de lipídeos e a conversão destes em glicose).
	
	Aumentam a produção de matriz óssea e colágeno ósseo.
	
	Diminuem a reabsorção de Na+ (todos os glicocorticoides possuem ação de mineralocorticóides).
	
	Diminuem a gliconeogênese de todos os tecidos.
	
	Desencadeia edema cerebral.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Os glicocorticóides são moléculas pequenas e lipossolúveis e por isso atravessam as membranas celulares de forma direta. Possuem ação anti-inflamatória por supressão do sistema imunológico e portanto podemos assinalar como verdadeira a sua ação:
		
	
	Antagonistas dos receptores H1 da histamina
	
	Impede a agregação plaquetária
	
	Inibição do ácido aracdônico.Bloqueio seletivo da COX-1.
	 
	Apoptose de eosinófilos e linfócitos.
	
Explicação:
Os glicocorticoides, também chamados de corticoides ou corticosteroides, são fármacos poderosos, derivados do hormônio cortisol, produzidos pela glândula suprarrenal. Os glicocorticóides agem sobre um receptor intranuclear que regula a transcrição génica. Eles não têm dificuldade em ultrapassar a membrana celular já que são lipofílicos. Possuem ação antiinflamatória por supressão do sistema imunológico. O mecanismo fundamental que promove a transativação ou a transrepressão gênica inicia-se com o hormônio, que é lipofílico, cruzando a membrana citoplasmática da célula-alvo por difusão passiva.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A atividade elétrica ou despolarização que ocorre no nervo ou neurônio se propaga através da membrana, abrindo canais iônicos de sódio que dependem de voltagem. Quanto à condução do potencial de ação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A condução saltatória exige que o potencial de ação despolarize canal por canal de sódio voltagem dependente da membrana do axônio.
	
	Na condução ponto a ponto, a velocidade é mais rápida.
	
	Em axônios sem bainha de mielina, acontece a condução saltatória.
	 
	A condução saltatória acontece em axônios que possuem bainha de mielina.
	
	A condução ponto a ponto acontece em axônios com bainha de mielina.
	
Explicação: A atividade elétrica ou despolarização que ocorre no nervo ou neurônio se propaga através da membrana, abrindo canais iônicos de sódio que dependem de voltagem. O potencial de ação, que é a resposta elétrica do neurônio, é uma variação de voltagem da membrana dessa célula. Na propagação ponto a ponto, que ocorre em axônios sem bainha de mielina, a velocidade é lenta porque este tipo de propagação exige que o potencial de ação despolarize canal por canal de sódio voltagem dependente da membrana do axônio.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	O trecho a seguir e apresenta duas lacunas. Leia-o e, depois, identifique a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente as referidas lacunas. "Os glicocorticoides apresentam controle sobre o ______________, enquanto que os mineralocorticoides controlam o metabolismo hidroeletrolítico. O principal mineralocorticóide denomina-se ___________ ".
		
	
	fígado / glicose.
	 
	metabolismo dos carboidratos / aldosterona.
	
	metabolismo hidroeletrolítico / adrenalina.
	
	produção de citocina / acetilcolina.
	
	sistema imunológico / aldosterona.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	O hormônio cortisol é produzido em função do estímulo de outro hormônio. Que hormônio é este? Assinale a ÚNICA alternativa que o apresenta.
		
	 
	Hormônio hipofisário ACTH.
	
	Hormônio antidiurético ADH.
	
	Hormônio luteinizante LH.
	
	Paratormônio PTH.
	
	Hormônio tireoideano T4.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	No edema cerebral ocorre aumento da pressão intracraniana, que é prejudicial ao paciente, uma vez que isto comprime as estruturas ali armazenadas. As células neuronais do encéfalo não se multiplicam mais, e uma vez lesionadas, podem morrer e perder sua função. Existem fármacos que apresentam ação na inibição da vasodilatação, diminuindo o edema cerebral. Assinale a alternativa que apresenta o fármaco de escolha para casos de edema cerebral.
		
	
	Bupivacaína.
	
	Tetracaína.
	
	Diclofenaco.
	 
	Dexametasona.
	
	Aldosterona.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais no SNC (sistema nervoso central). Esses nervos são formados por um conjunto de neurônios específicos, cujo corpo celular está fora da medula espinhal. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o referido tipo de neurônio.
		
	 
	Neurônios pseudounipolares.
	
	Neurônios espelho.
	
	Neurônios bipolares.
	
	Neurônios polares.
	
	Neurônios multipolares.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Dentre as alternativas a seguir, apenas UMA apresenta o hormônio produzido pelo HIPOTÁLAMO que tem a função de liberar o hormônio hipofisário. Assinale-a.
		
	
	PTH.
	 
	CRH.
	
	T4.
	
	LH.
	
	ADH.
	
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	O ipratrópio (Atrovent) é um antimuscarínicos não seletivo utilizado para o tratamento do broncoespasmos. Sua ação se deve:
		
	
	Ativação do simpático
	 
	Bloqueio do parassimpático
	
	Estimulação do parassimpático
	
	Bloqueio do simpático
	
	Estimulação das cicloxigenases
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna. "O ipratrópio é um antimuscarínico utilizado, na maioria das vezes, em associação aos ____________".
		
	
	antagonistas beta 2.
	 
	agonistas beta 2.
	
	agonistas alfa 1.
	
	agonistas alfa 2.
	
	agonistas beta 1.
	
Explicação: O ipratrópio e o tiotrópio são os antimuscarínicos utilizados na maioria das vezes em associação aos agonistas β2. Na asma, o reflexo vagal de broncoconstrição está hiperativado e esses fármacos irão bloquear a ação parassimpática proveniente do nervo vago (liberação de acetilcolina). O ipratróprio (AtroventR) é administrado por via inalatória diretamente na árvore brônquica.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Os descongestionantes nasais são agonistas adrenérgicos de ação predominante sobre os receptores α1. Estes fármacos podem provocar alguns efeitos adversos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta efeitos adversos típicos dos descongestionantes (via tópica).
		
	
	Hipersensibilidade e broncorreia.
	
	Anorexia e desconforto abdominal.
	
	Desconforto gástrico e náuseas (efeitos raros).
	 
	Congestão de rebote e paralisia ciliar.
	
	Taquicardia e arritmias cardíacas.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	A retenção de muco, juntamente com o broncoespasmo, consiste em uma importante dificuldade respiratória para o paciente. Para o tratamento destes problemas, existem vários fármacos. Dentre estes fármacos, as metilxantinas. Leia com atenção as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto às metilxantinas.
		
	
	A teobromina é a metilxantina mais utilizada, apesar de causar efeitos adversos.
	 
	As metilxantinas exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC e aumentam a depuração mucociliar.
	
	A teofilina é uma mexilxantina pouco utilizada.
	
	As metilxantinas são broncodilatadores pouco potentes.
	
	As metilxantinas são muito utilizadas porque causam efeitos adversos mínimos, praticamente irrelevantes.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	O ipratrópio (Atrovent) é frequentemente associado ao fenoterol (Berotec) no tratamento do broncoespasmos. Seus mecanismos de ação são RESPECTIVAMENTE:
		
	
	Agonista adrenérgico beta 2 e antimuscarínico.
	
	Antagonista nicotínico e agonista adrenérgico beta 1.
	
	Agonista adrenérgico beta 1 e antagonista nicotínico.
	
	Antimuscarínico e agonista adrenérgico beta 1.
	 
	Antimuscarínico e agonista adrenérgico beta 2.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	O acúmulo de secreções nas vias respiratórias com a sensação de falta de ar constitui um dos sintoma mais comuns entre as diversas doenças chamadas de DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica). Poressa razão foram desenvolvidos fármacos como a acetil sisteína, ambroxol e bromexina cuja finalidade é atuar sobre o muco. Podemos afirmar que esses fármacos irão promover:
		
	 
	Fluidificação do muco e aumento da atividade ciliar.
	
	Descongestionamento da mucosa nasal pela vasoconstrição.
	
	Broncodilatação e fluidificação dos cílios.
	
	Ativação dos receptores alfa 1 da noradrenalina.
	
	Inibição da fosfodiesterase e consequente broncodilatação.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna. "Os____________ são fármacos amplamente utilizados no tratamento da bronquite asmática".
		
	
	Agonistas B1.
	
	Antiflamatórios.
	
	Analgésicos.
	
	Antagonistas adrenérgicos.
	 
	Agonistas B2.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	O Salbutamol é um broncodilatador muito comumente utilizado por portadores de bronquite asmática. Ele pode ser administrado por via oral ou inalatória e possui potente ação sobre a musculatura lisa dos brônquios. Sua ação é rápida, porém curta em relação a outros fármacos da mesma classe como o fenoterol. Qual o mecanismo de ação desses fármcos?
		
	
	Antagonistas não seletivos muscarínico
	 
	Agonistas seletivo dos receptores beta 2 adrenérgicos.
	
	Agonistas seletivos alfa 1 adrenérgicos.
	
	Antagonistas seletivos M1 (muscarínicos)
	
	Agonistas seletivos M3 (muscarínicos)
	
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Os antiarrítmicos atuam diretamente nas células cardíacas, interferindo na ação dos neurotransmissores ou modificando as propriedades elétricas dessas células. Uma das classes de fármacos antiarrítmicos são os chamados β-bloqueadores. Sobre a ação destes fármacos podemos dizer que:
		
	
	São antagonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor acetilcolina, do tipo β2, presentes nos músculos estriados.
	
	São agonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo β2 e β3, presentes no músculo cardíaco.
	
	São antagonistas não-competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo α1 e β1, presentes no músculo cardíaco.
	 
	São antagonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo β1, presentes no músculo cardíaco.
	
	São antagonistas não-competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor acetilcolina, do tipo β1, presentes nos músculos estriados.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Leia o trecho a seguir, que está entre aspas, e, depois assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas "_______ e _______ possuem ação inotrópica positiva, isto é, aumentam a força de contração do miocárdio".
		
	 
	Digoxina e Digitoxina.
	
	Nistatina e Digitoxina.
	
	Digitoxina e Tiretinoína.
	
	Terbinafina e Miconazol.
	
	Nistatina e Digoxina.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Assinale a ÚNICA alternativa relacionada à ação da enzima angiotensina II, que irá culminar no aumento da pressão arterial.
		
	
	Estímulo da glândula suprarrenal a liberar o hormônio aldosterona, o que diminui a reabsorção de Na+ e, indiretamente, de H2O.
	 
	Ação vasoconstritora potente.
	
	Ação vasodilatadora potente.
	
	Ação vasoconstritora pouco potente.
	
	Ação vasodilatadora pouco potente.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	A pressão arterial é controlada por diversos mecanismos fisiológicos. Um dos mais importantes é o sistema hormonal renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). Esse sistema atua elevando a pressão arterial através de um mecanismo dependente da ação da angiotensina e da aldosterona que provocam respectivamente:
		
	
	Aumento do débito cardíaco e vasoconstrição
	 
	Vasoconstrição e retenção de sódio e água.
	
	Retenção de sódio e água e vasoconstrição.
	
	Taquicardia e vasoconstrição.
	
	Vasodilatação e aumento do volume plasmático.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	A hidralazina é um anti-hipertensivo que ativa os canais de potássio produzindo hiperpolarização do músculo liso dos vasos sanguíneos. Possui como resultado:
		
	 
	Vasodilatação.
	
	Redução da produção de renina e angiotensina.
	
	Vasoconstrição.
	
	Diminuição da força de contração do coração.
	
	Broncodilatação.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Receptor responsável pelo inotropismo positivo:
		
	
	Alfa 2
	
	Dopaminérgico
	
	Beta 2
	
	Alfa 1
	 
	Beta 1
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	"__________ é um fármaco utilizado de forma eficaz no tratamento da hipertensão leve a moderada (como monoterapia) e, como terapia combinada, na hipertensão grave". Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado da questão.
		
	
	Alfametildopa.
	
	Digitoxina.
	 
	Di-hidropiridina.
	
	Clonidina.
	
	Hidralazina.
	
Explicação: As di-hidropiridinas possuem afinidade pelos canais de cálcio somente dos vasos, e não do miocárdio. Estes fármacos são utilizados de forma eficaz no tratamento da hipertensão leve a moderada, como monoterapia, e como terapia combinada na hipertensão grave.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	A prazosina bloqueia os receptores que provocam vasoconstrição e por isso impede o aumento da pressão arterial. Assinale os receptores alvo da prosozina e que são os responsáveis pela vasoconstrição induzida pelo simpático
		
	 
	Alfa-1 adrenérgicos
	
	Alfa-3 adrenérgicos
	
	Alfa-2 adrenérgicos
	
	Beta-1 adrenérgicos
	
	Beta-2 adrenérgicos
	
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	A pele é formada pela epiderme, derme e hipoderme. A epiderme quatro camadas ou estratos: córnea, granulosa, espinhosa, e de células basais. O estrato basal possui como características:
		
	 
	Possui células em constante proliferação.
	
	Camada de células mortas e queratinizadas
	
	Possui fibras de colágeno como o tecido conjuntivo frouxo.
	
	Possui células chamadas de ceratinócitos.
	
	Possui células poligonais com glicoproteínas e lipídeo
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	O fármaco que atua na pele tornando a camada córnea mais fina e aumentando a absorção de outros fármacos:
		
	
	Peróxido de benzoíla
	
	Isotretinoína
	 
	Tretinoína.
	
	Hidroquinona
	
	Metoxsaleno
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	O tratamento das tinhas (micoses) em unhas deve ser feito com administrações do fármaco por qual ou quais vias?
		
	 
	Oral e tópica (derme)
	
	Somente na derme (tópico)
	
	Intravenosa
	
	Somente ora
	
	Subcutânea
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	O vitiligo é caracterizado por perda da pigmentação natural da pele e normalmente se inicia na face, mãos e genitais. Assinale a alternativa correta quanto ao tratamento:
		
	
	Anfotericina B
	
	Cetoconazol
	
	Isotretionina
	 
	Psoralenos
	
	Nistatina
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco utilizado para o tratamento de infecções fúngicas que pode ser encontrado na forma de loção ou creme e causar umacoloração amarelada na pele, principalmente se usada com veículo creme.
		
	
	Tretinoína.
	 
	Anfotericina B.
	
	Isotretinoína.
	
	Peróxido de benzoíla.
	
	Ácido retinoico.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	O fármaco utilizado para infecções bacterianas na pele é o:
		
	 
	Peróxido de benzoíla
	
	Trioxsaleno
	
	Nistatina
	
	Ácido retinóico
	
	Hidroquinona
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	O tratamento de infecções fúngicas pode ser tanto via oral quanto tópica. A recomendação é que quando a infecção é localizada ou restrita, o tratamento seja tópico, sendo somente por via oral quando a infecção é disseminada. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um antifúngico.
		
	 
	Anfotericina B.
	
	Ácido retinoico.
	
	Hidroquinona.
	
	Peróxido de benzoíla.
	
	Tretinoína.
	
Explicação: Para o tratamento tópico das infecções fúngicas estão disponíveis os antifúngicos das classes: Azóis (miconazol, econazol e cetoconazol ¿ tratamento das tinhas e candidíase); Alilaminas (nafitifina e terbinafina ¿ tratamento das tinhas e candidíase); Nistatina e Anfotericina B (tratamento da candidíase).
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Os psoralenos são usados no tratamento da hipopigmentação. Seu mecanismo de ação consiste em:
		
	
	Bloqueio do melanócito
	 
	Inibição da enzima tirosinase
	
	Estimular a melanogênese
	
	Inibição da transferência da melanina
	
	Proliferação dos melanócitos.
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Anticonvulsivante é uma classe de fármaco utilizada para a prevenção e tratamento das crises convulsivas e epiléticas, neuralgias e também no tratamento de transtornos de humor, como, por exemplo, transtorno bipolar. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um exemplo de anticonvulsivante. Assinale-a.
		
	
	Rocurônio.
	
	Atracúrio.
	
	Tubocuranina.
	 
	Fenobarbital.
	
	Vecurônio.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	A espasticidade é uma condição que provoca produção excessiva de ácido lático e provoca muitas dores. Ela consiste em:
		
	
	Contração leve das fibras musculares
	
	Alternância de contrações sucessivas dos músculos
	
	Relaxamento das fibras musculares
	
	Contração da musculatura lisa das vísceras
	 
	Contração excessiva das fibras musculares.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	O neurotransmissor da junção neuromuscular e que se liga nos receptores nicotínicos para provocar entrada de sódio e despolarização do músculo é:
		
	
	Serotonina
	 
	Acetilcolina
	
	Dopamina
	
	Noradrenalina
	
	Glutamato
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Os benzodiazepínicos possuem como efeitos adversos:
		
	
	Irritação; depressãp; sensassão de sufocação; cefaléia; convulsões
	
	Ataxia; parestesia; bradicinesia; taquicardia; cefaléia
	
	Taquicardia; sedação; depressão; insônia; isrritação;
	
	Convulsões; irritação; cefaléia; taquicardia; bradicinesia
	 
	Sedação; amnésia; sensação de ressaca e falta de coordenação motora
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Os receptores do neurtransmissor GABA podem ser de dois tipos GABAA e GABAB. Ambos possuem ação inibitória sobre o SN pela produção de hiperpolarização no neurônio. Em cada caso, existem fármacos cuja a ação é de relaxamento muscular por ativação desses receptores. Os fáramcos que atuam respectivamente em cada receptor do GABA e causam relaxamento muscular são:
		
	 
	Clonazepam e baclofeno
	
	Flumazenil e diazepam
	
	Tizanidina
	
	Metoxaleno e tizanidina
	
	Diazepam e flumazenil
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Leia com atenção as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco que é normalmente utilizado em cirurgias com a finalidade de produzir intenso relaxamento muscular.
		
	
	Bloqueador ganglionar.
	
	Baclofeno.
	 
	Bloqueador neuromuscular.
	
	Benzodiazepínico.
	
	Tizanidina.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Dentre os fármacos apresentados nas alternativas abaixo, assinale o ÚNICO que é anticonvulsivante.
		
	 
	Fenobarbital.
	
	Rocurônio.
	
	Atracúrio.
	
	Mivacúrio.
	
	Pancurônio.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Os anticonvulsivantes são fármacos que através de vários mecanismos de ação irão diminuir o excesso de atividade elétrica desencadeada em certas áreas do SNC. O objetivo é causar diminuição através do bloqueio dos vários mecanismos que deflagram ou mantém o potencial de ação neuronal. Um desses mecanismos é o. Assinale a alternativa correta.
		
	
	Bloqueio dos canais de prótons (H+)
	
	Bloqueio dos canais de potássio responsáveis pela repolarização
	
	Bloqueio dos receptores GABA inibindo a entrada de cloro.
	
	Bloqueio da liberação do neurotransmissor GABA nos terminais sinápticos
	 
	Bloqueio dos canais de sódio responsáveis pela despolarização.