avaliação aol3 genetica

Esta é uma pré-visualização de arquivo. Entre para ver o arquivo original

Pergunta 1 
	
	
	
	A fenilcetonúria é uma doença autossômica recessiva, causada pela deficiência de fenilalaninahidroxilase, promovendo o acúmulo primariamente de fenilalanina, e também dos seus derivados, quando seu metabolismo é desviado para a via do ácido fenilpirúvico. Quanto aos cuidados dietéticos da fenilcetonúria, é incorreto afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	a. Gestantes com fenilcetonúria não precisam se preocupar com a dieta muito restritiva, pois a fenilalanina não atravessa a barreira da placenta.
	Respostas: 
	a. Gestantes com fenilcetonúria não precisam se preocupar com a dieta muito restritiva, pois a fenilalanina não atravessa a barreira da placenta.
	
	b. A tirosina torna-se um aminoácido essencial, porque o organismo de indivíduos com fenilcetonúria não podem produzi-la.
	
	c. Os níveis da hemoglobina devem ser cuidadosamente avaliados em virtude da restrição severa da ingestão de proteínas.
	
	d. Muitos doces, geleias, gelatinas não contêm fenilalanina, portanto podem ser usados para aumentar o valor calórico e o aroma nos alimentos.
	
	e. Os pacientes devem estar atentos à composição dos adoçantes, pois muitos deles contêm fenilalanina.
	
	
	
Pergunta 2 
	
	
	
	As alterações que atingem os cromossomos são denominadas aberrações cromossômicas e tem um importante efeito sobre o desenvolvimento, pois ao alterar a estrutura nuclear normal, determina alterações fenotípicas. Sobre essas alterações, marque verdadeiro ou falso.
(  ) As aberrações cromossômicas podem ser de dois tipos: estruturais e numéricas, quando afetam a estrutura dos cromossomos.
(  ) A aneuploidia é uma condição na qual um organismo ganhou ou perdeu um conjunto completo de cromossomos.
(  ) Quando em consequência do processo de não-segregação falta um cromossomo de um dado par, diz-se que a célula apresenta nulissomia para este cromossomo.
(  ) A síndrome de Down é uma euploidia, na qual o indivíduo apresenta uma trissomia no cromossomo 21.
(  ) O termo trissomia é dado quando o indivíduo apresenta três conjuntos cromossômicos completos.
Assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	a. F, F, F, F, F.
	Respostas: 
	a. F, F, F, F, F.
	
	b. F, V, F, V, V.   
	
	c. V, V, V, V, V.
	
	d. V, V, F, V, F.
	
	e. F, F, F, V, V.
	
	
	
Pergunta 3 
	
	
	
	Considere o esquema abaixo.
A mutação cromossômica representada é um caso de:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	d. translocação.
	Respostas: 
	a. trissomia.
	
	b. deficiência.   
	
	c. inversão.
	
	d. translocação.
	
	e. duplicação.
	
	
	
Pergunta 4 
	
	
	
	O câncer é uma doença que pode ser analisada no nível molecular, como um conjunto de defeitos nos mecanismos reguladores que coordenam as funções normais das células. Sobre os tumores, é correto afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	d. Substâncias carcinógenas são aquelas associadas ao desenvolvimento de tumores malignos.
	Respostas: 
	a. O tumor maligno tem a capacidade de invadir os tecidos adjacentes, e de se disseminar para outros tecidos em um processo chamado de metaplasia.
	
	b. Os carcinomas são tumores malignos derivados do tecido conjuntivo.
	
	c. As células normais contêm oncogenes que promovem a transformação celular e geralmente estão relacionados aos processos de proliferação, diferenciação e sobrevivência da célula.
	
	d. Substâncias carcinógenas são aquelas associadas ao desenvolvimento de tumores malignos.
	
	e. O câncer é originado da proliferação contínua, porém regulada, das células de qualquer parte do corpo.
	
	
	
Pergunta 5 
	
	
	
	Os distúrbios metabólicos ou erros inatos do metabolismo são tendências herdadas que resultam na ausência ou atividade reduzida de uma enzima ou cofator específico. Quanto a esses distúrbios, é incorreto afirmar que: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	c. A doença de Gaucher é uma mucopolissacaridose causada por diferentes mutações que provocam deficiência da enzima glicosilceramida βglicosidase.
	Respostas: 
	a. Na fenilcetonúria é importante que haja uma dieta rigorosa com restrição de fenilalanina para evitar o acúmulo dela e de seus derivados no cérebro, pois tal acúmulo pode levar ao retardo mental.
	
	b. As mucopolissacaridoses estão relacionadas a mutações genéticas que causam deficiência de alguma das enzimas que participam da degradação de glicosaminoglicanos.
	
	c. A doença de Gaucher é uma mucopolissacaridose causada por diferentes mutações que provocam deficiência da enzima glicosilceramida βglicosidase.
	
	d. Galactosemias e mucopolissacaridoses são exemplos de alterações no metabolismodos carboidratos e mucopolissacarídeos.
	
	e. A síndrome de Hunter é causada pela deficiência de iduronato-sulfatase e tem herança recessiva ligada ao X.
	
	
	
Pergunta 6 
	
	
	
	A aveia abissínia (Avena abyssinica) é um tetraplóide com 28 cromossomos. A aveia comumente cultivada (Avena sativa) é um hexaplóide desta mesma série. Daí concluímos que na aveia comum o número cromossômico é igual a:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	e.42
	Respostas: 
	a. 21
	
	b. 14
	
	c. 35
	
	d.28
	
	e. 42
	
	
	
Pergunta 7 
	
	
	
	Gregor Mender, monge agostiniano, estabeleceu os postulados fundamentais no estudo da herança, ou seja, na transmissão dos genes dos genitores para a prole. Ele desenvolveu experimentos com a ervilha de jardim, analisando sete pares de características dessa espécie. Sobre os estudos de Mendel sobre a hereditariedade, é incorreto afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	b. As características físicas são determinadas por um par de fatores hereditários, os alelos.
	Respostas: 
	a. Os genes apresentam dois alelos. Se eles forem iguais, o indivíduo é homozigoto, se eles forem diferentes, o indivíduo é chamado de heterozigoto.
	
	b. As características físicas são determinadas por um par de fatores hereditários, os alelos.
	
	c.Os genes podem existir em mais de dois estados alélicos, e cada alelo pode ter um efeito diferente sobre o fenótipo. 
	
	d. O par de alelos no indivíduo é denominado genótipo.
	
	e. Dominante é um dos membros de um par de alelos que se manifesta impedindo a expressão do outro.
	
	
	
Pergunta 8 
	
	
	
	No heredograma adiante, a criança II-1 tem fibrose cística, uma doença causada por um alelo recessivo autossômico. A probabilidade de que sua irmã (II-2) não afetada seja carreadora ou não carreadora para fibrose cística são respectivamente:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	c. 1/2,1/4.
	Respostas: 
	a. 1/2,1/2.  
	
	b. 2/3,1/3.
	
	c.1/2,1/4.
	
	d.Zero,1/4.
	
	e.1/4, 1/4.
	
	
	
Pergunta 9 
	
	
	
	Nós vimos que a ausência de um único cromossomo de um genoma diploide é denominada monossomia. Sendo assim, qual das seguintes síndromes humanas é devido a uma monossomia?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	b. Síndrome de Turner
	Respostas: 
	a. Síndrome de Kernicterus
	
	b.Síndrome de Turner
	
	c. Síndrome de Klinefelter
	
	d. Síndrome do miado de gato.
	
	e. Síndrome de Down
	
	
	
Pergunta 10 
	
	
	
	Um homem destro, heterozigótico para este caracter, que não possui a capacidade de enrolar a língua, casa-se com uma mulher canhota, com a capacidade de enrolar a língua, heterozigótica para o último caracter. Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha homozigótica para ambos os caracteres?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	b.1/8
	Respostas: 
	a. 2/8   
	
	b. 1/8
	
	c. 2/4
	
	d.1/2
	
	e. 1/4