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ANÁLISE ORGÂNICA
Simulado: SDE0043_SM_201102136174 V.2 Fechar
Aluno(a): BRUNO BROERING Matrícula: 201102136174
Desempenho: 0,0 de 8,0 Data: 16/05/2015 20:25:38 (Finalizada)
 1a Questão (Ref.: 201102263628)
Como você faria para distinguir os compostos propanona e propanol usando espectroscopia de infravermelho?
Explique as bandas que o levou a tal diagnostico.
Sua Resposta: .
Compare com a sua resposta: O espectro da propanona deve apresentar banda fina e forte de estiramento da
ligação C=O na região de 1715 cm-1. O espectro do propanol deve apresentar banda larga e forte de estiramento
da ligação O-H associado na faixa de 3600 a 3200 cm-1 além de estiramento C-O em 1050 cm-1 típicos de álcoois
primários.
 2a Questão (Ref.: 201102721940)
O pico de base no espectro de massa da propanona (acetona), ocorre em m/z 43. Qual cátion que este pico
representa?
Sua Resposta: .
Compare com a sua resposta: A perda de grupos alquila por meio da quebra alfa é um modo importante de
fragmentação das cetonas. O íon formado por esse tipode fragmentação é o íon acílio (RCO+).
 3a Questão (Ref.: 201102275093) Pontos: 0,0 / 1,0
Quantos sinais possuem esta molécula?
 4
6
 7
3
5
 4a Questão (Ref.: 201102392517) Pontos: 0,0 / 1,0
O espectro de RMN de hidrogênio do propano (CH3CH2CH3) será composto de...
um dubleto e um sexteto
um octeto e um quinteto
 um tripleto e um quarteto
um tripleto e um singleto
 um tripleto e um septeto
 5a Questão (Ref.: 201102275161) Pontos: 0,0 / 1,0
Os elétrons do benzeno, das ligações duplas, triplas e carbonilas circulam em torno do núcleo gerando um campo
magnético oposto ao campo magnético aplicado pelo aparelho de RMN- 1H de maneira a minimizar o efeito sobre
estes hidrogênios do benzeno. Desta maneira, os elétrons de alguma maneira blindam (protegem o núcleo). A
direção do campo magnético gerado pela movimentação de elétrons é diferente no centro do átomo (oposta a B0 ¿
força magnética do aparelho) e no lado externo do átomo (mesma direção de B0)). A consequência é os elétrons do
benzeno sofrem um grande efeito de desblindagem (6,5-9,0 ppm). Um outro exemplo deste efeito é a carbonila de
um aldeído qualquer. Este efeito chama-se de ;
desblindagem
blindagem
 multiplicidade
integração
 anisotropia
 6a Questão (Ref.: 201102276341) Pontos: 0,0 / 1,0
Uma outra ferramenta de RMN - 1H é a possibilidade da medida da intensidade relativa de cada sinal uma grandeza
proporcional ao número relativo dos núcleos que dão origem a absorção. O nome desta ferramenta é:
desblindagem
deslocamento químico
 blindagem
multiplicidade
 integração
 7a Questão (Ref.: 201102275152) Pontos: 0,0 / 1,0
Possuem efeito de anisotropia exceto;
cetonas
 álcool
 aromáticos
alcenos
alcinos
 8a Questão (Ref.: 201102276334) Pontos: 0,0 / 1,0
Qual o próton mais desblindado da molécula abaixo?
a e c
d
 c
 b
a
 9a Questão (Ref.: 201102252772) Pontos: 0,0 / 1,0
Qual a multiplicidade dos sinais a e b respectivamente da molécula abaixo?
a = tripleto e b = dubleto
 a =singleto e b = tripleto
ambos tripleto
 a= quarteto e b = singleto
a =dubleto e b = dubleto
 10a Questão (Ref.: 201102253504) Pontos: 0,0 / 1,0
O ácido piválico apresenta a multiplicidade de :
Dois dubletes
 dois singletes
 um singlete e um multipleto
dois multipletos
um tripleto e um dublete