exercicios ácidos carboxílicos

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Exercícios de Acidos carboxílicos
Prof. Bluma
Fornecer os produtos das seguintes reações:
tolueno + KMnO4/ aquecimento
ácido benzóico + HNO3/H2SO4
benzoato de metila + C6H5MgBr, depois H2O
ácido acético + ácool ter-butílico / H+e aquecimento
ácido propiônico +brometo de fenil-magnésio 
ácido 4-hidroxi-butanoico (ácido -hidroxi-butirico) + H+/ aquecimento
ácido 6-amino-hexanoico + H+/ aquecimento
Como os seguintes compostos poderiam ser convertidos em ácido pentanoico:
n-propanol
n-butanol
n-pentanol
butiraldeido
A partir de benzeno, tolueno, alcoóis de 4 carbonos ou menos, anidrido acético, óxido de etileno e reagentes inorgânicos, sintetizar:
Ácido malônico
Ácido α-cloro-butírico
Ácido 2-pentenoico
–acido p-metil-benzoico
Ácido m-cloro-benzoico
Ácido p-cloro-benzoico
Ácido 2-metil-pentanoico
Ácido 3-bromo-4-metil-benzoico
Como poderíamos fazer as seguintes transformações?
1,4-butanodiol em nylon-6,6
Explicar porque os derivados de ácido carboxílicos sofrem reações de substituição nucleofílica, enquanto que os aldeídos e cetonas sofrem reações de adição nucleofílica.
Explicar que composto é mais ácido e porque:
Ácido p-nitro-benzoico ou ácido p-metoxi-benzoico
Ácido p-cloro-benzoico ou ácido p-metoxi-benzoico
Ácido malônico (1 ionização) ou ácido acético
Ácido acético ou ácido 2-metoxi-acético
Amônia, benzamida ou ftalimida
Fornecer os produtos de A aG
bromobenzeno + Mg/éter A + óxido de etileno, seguido de H+B + PBr3C (C8H9Br) 
C + NaCND + H2SO4, H2O, aquecimento E (C9H10O2) + SOCl2 F + AlCl3G (C9H8O) + H2/ catalisador H (C9H10O) + H2SO4, aquecimentoI (C9H18)
C + AlCl3 D (C10H10O) + brometo de n-propil-magnésio e depois H3O+E + H+/ aquecimento F + Pd/T e pressão G (C13H14)