estudo de toxicologia

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1) Defina toxicocinética e toxicodinâmica 
Toxicocinética: Estudo do movimento de uma substancia química no 
interior de um organismo vivo 
Toxicodinamica: Estuda os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos 
farmarcos e o mecanismo de ação dos mesmos. 
 
2) Monte o esquema da ingestão de um fármaco ou substância toxica 
por via oral. Explicar todas as fases. 
O animal ingere a substancia por via oral, a partir do momento que a 
substancia entra no organismo (existe as membranas celulares) o fármaco ou 
substancia devem atravessar essas membranas para ser absorvido no trato 
gastrointestinal, lembrando que quanto mais lipossolúvel melhor a absorção e 
quanto mais hidrossolúvel melhor a excreção. Após absorvida a substancia deve 
ser capaz de chegar em seu local de ação, deve passar pelo compartimento 
intravascular, liquido intersticial e compartimento intracelular. Depois de 
absorvida, a substancia chega no sangue e vai ser distribuída na circulação de 
forma livre ligado a proteína e tem aqueles que possuem afinidade por alguns 
órgãos/ deposito tecidual (somente medicamento na forma livre é distribuído 
pelos tecidos). Depois que foi distribuído vai para o processo de 
biotransformação, na qual passara por 2 fases. Na fase 1 a reação começa a 
modificar essa molécula para que ela seja mais hidrossolúvel. Na fase 2, em vez 
de passar uma vez só para o fígado passa duas (metabolização pre sistêmica 
mecanismo de primeira passagem, depois se torna totalmente hidrossolúvel para 
ser excretado nos rins, leite, suor ou até mesmo pela bile (entrando no ciclo 
enterohepatico). 
 
3) Explique efeito de primeira passagem e ciclo enterohepático 
Efeito de primeira passagem: um fenômeno do metabolismo dos 
fármacos no qual a concentração do fármaco é significantemente 
reduzida (e inativada) pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica. 
 
Ciclo enterohepático: A substância deve ser excretada pela bile, mas 
ela deve ser excretada pelo rim em uma molécula grande, ela deve voltar 
Estudo dirigido farmacologia e toxicologia 
para o intestino para absorver de novo, do intestino vai para o fígado para 
ser metabolizada novamente e por fim vai para os rins para ter a saída. 
Neste ciclo a substancia fica mais tempo na circulação. 
 
4) Um cão de 7 kg ingeriu uma substancia toxica e apresentou 
intoxicação aguda (diarreia,vômitos,salivação, tremores e 
hemorragias pelo nariz, boca e anus). Ao exame clinico o animal 
apresentava desidratação e apatia. Após coleta de sangue do animal 
foi observado baixa de proteína. Descreva e explique qual a 
importância das proteínas plasmáticas e seu papel na distribuição 
desta substância e seus efeitos sobre o organismo (intoxicação). 
Quantidade significativa de medicamento absorvido por um organismo 
tende a ligar-se de forma reversível às proteínas plasmáticas; *somente 
forma livre do medicamento – alcança seu sítio de ação e exerce efeito 
farmacológico; Há um equilíbrio dinâmico entre a fração ligada e a fração 
livre do medicamento. Quando a fração livre abandona a circulação, uma 
nova porção do medicamento ligado, libera-se das proteínas, refazendo 
este equilíbrio 
 
5) Um animal ingeriu uma substância toxica com ph= 3,0 e após a 
passagem por alguns compartimentos (estomago) ph= 2,0 e 
intestino (ph 8,0) e ph urina= 6,5. Descreva a infuencia na absorção 
e excreção desta substancia de acordo com o ph dos 
compartimentos. 
A partir do momento que a substancia entra no organismo, deve 
atravessar as membranas para serem absorvidos. Toda reação química 
acontece em compartimento que tem liquido. Dependo do Ph do meio a 
absorção vai ser melhor ou pior. Quando tem ph na substancia acida e o 
ph do meio acido tem uma melhor absorção, ou seja, quanto mais 
lipossolúvel melhor a absorção e quanto mais hidrossolúvel melhor a 
excreção. Geralmente moléculas lipossolúveis precisam ser pequenas 
para atravessar com uma maior facilidade, após absorvida deve chegar 
ao seu local de ação. 
 
6) Descreva os meios de transporte envolvidos na absorção de uma 
substancia no organismo. 
Transporte passivo ou difusão simples: Passagem de substancias 
toxicas do meio mais concentrado para o menos concentrado (sem gasto 
de energia) 
Difusão facilitada: Transporte por um carreador pelo qual a substancia 
toxica se move a favor do gradiente de concentração (com maior 
velocidade sem gasto de energia) 
Processo ativo: (com gasto de energia) contra o gradiente de 
concentração 
Fagocitose: Processo de invaginação da membrana, soluto dentro da 
vesícula (com gasto de energia). 
Pinocitose: Processo igual a fagocitose, só que com partículas líquidas 
(com gasto de energia) 
 
 
7) Descreva a cascata do acido araquidônico e explique. 
Vai haver um estimulo lesivo decorrente de um microrganismo na qual vai 
atrair os fosfolipideos na membrana, na qual vai estimular a liberação do 
acido araquidônico que vai servir de substrato para as enzimas 
cicloxigenase (COX1 e COX2) e a lipoxigenase. 
A cox 1 vai ter uma função fisiológica ou constitutiva, vai estar presente 
em plaquetas e/ ou mucosas duodenais, vai estar responsável na 
produção de prostaglandinas. 
A cox 2 só vai existir quando há um estimulo inflamatório, esta presente 
nos rins e endotélio vascular, e sera responsável em produzir 
tromboxanos. 
A função da enzima lipoxigenase é produzir leucotrienos. 
Ambos vão estimular a produção de mediadores químicos (eicosanoides) 
na qual vao desenvolver funções fisiológicas. 
 
 
 
8) Explique as diferentes prostaglandinas e suas funções: 
Prostaglandina I2: inibe a agregação plaquetária e vasodilatadora. 
Postaglandina E2: vasodilatação de vasos intestinais, coronárias, rins e 
vaso constrição pulmonar, mecanismo de febre. 
Prostaglandina F2alfa: Na reprodução, faz luteolise, contração uterina e 
transporte de sêmen. 
Prostaglandina E2 e I2: relacionada a produção de muco estomacal, 
aumenta a secreção da mucosa gástrica e diminui a secreção do acido 
clorídrico. 
 
9) Explique a relação entre postraglandinas I2 e E2 com relação a 
citoproteção gástrica e função renal. 
No caso da função renal vai aumentar a taxa de infiltração glomerular, 
vasoconstrição. No caso da citoproteção gástrica, esta relacionada a 
produção do muco estomacal, diminuindo ação do ácido clorídrico. 
 
10) Se um animal esta com ulcera gástrica e insuficiência renal é 
indicado a utilização de anti-inflamatório? 
Não porque existe uma prostaglandina que inibe a secreção do acido 
gástrico e diminui a secreção do muco, por isso, alguns antiinflamatorios 
vão resultar em gastrite. 
 
11) Descreva o mecanismo de ação dos AINES (antiinflamatorios não 
esteroidais) e os principais representantes do grupo. 
Os antiinflamatórios não esteroidais bloqueiam a enzima cox 1 e cox2, o 
processo inflamatório quando tem o bloqueio desses mediadores pode 
ocorrer a formação de efeitos esteroidais, possuindo uma ação 
antipirética, analgésica, antiinflamatoria e antiplaquetária. Ex: ácido acetil 
salicílico, diclofenaco, ibuprofeno, carprofeno, cetoprofeno, flunixin, 
piroxicam etc. 
 
 
12) Descreva o mecanismo de ação dos corticoides e seus 
representantes. 
Os corticoides bloqueiam a ação dos fosfolipases A2 (Enzimas da 
membrana), influenciam em eventos celulares vasculares e inflamatórios, 
com relação aos imunossupressores, eles diminuem o numero de 
linfócitos no compartimento intravascular, diminuindo a participação nas 
reações imunológicas e inflamatórias. Ex: hidrocortisona, cortisona, 
prednisona, prednisolona, metilprednisona, triancilona, dexametasona e 
betametasona. 
 
13) Comofunciona o mecanismo da febre e hiperalgesia (dor) através 
das prostaglandinas? 
Existem algumas prostaglandinas que atuam no sistema de febre (E2) 
quando o animal tem febre, aumenta a temperatura corporal por causa do 
calor, ai a cox 2 libera prostaglandina E2 que vai aumentar a temperatura 
corporal. No caso da dor, não fazer com que ocorra vasodilatação local, 
aumento da permeabilidade vascular.