LISTA IMUNOLOGIA

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LISTA DE EXERCÍCIOS
SISTEMA COMPLEMENTO, RESPOSTAS IMUNES ADAPTATIVA, DISTÚRBIOS DE CÉLULAS SANGUÍNEAS E DISTURBIOS HEMODINÂMICOS
1. Como ocorre o reconhecimento dos antígenos pelos linfócitos? 
Células apresentadoras de antígenos capturam os antígenos microbianos e os expõe para serem reconhecidos pelos linfócitos (células MHC)
2. O que são os MHCs e em que células estão presentes? Qual a relação dessas moléculas com os linfócitos T CD4+ e CD8+?
O complexo principal de histocompatibilidade (MHC) tem a função de codificar proteínas de superfície que reconhecem e apresentam antígenos próprios ou externos para o nosso sistema imune adaptativo.. 
MHCI = Expressas em quase todas as células nucleadas dos vertebrados. Apresentação de peptídeos antigênicos aos Linfócitos T CD8+ (Citotóxicos).
MHCII = Expressas em células APCs (apresentadoras de antígenos), como os linfócitos, os macrófagos e células dendríticas. Apresentação de peptídeos antigênicos aos Linfócitos T CD4+ (Auxiliares)
3. O que ocorre funcionalmente nos linfócitos T após sua ativação? Como são chamados os LT CD4+ e LTCD8+ ativados?
Após a captura, processamento e apresentação de antígenos pelas APCs, se iniciam os mecanismos de reconhecimento e ativação das células T. A ativação inicial de linfócitos T ocorre principalmente nos órgãos linfóides secundários pelos quais estas células circulam e onde se encontra uma quantidade considerável de células apresentadoras de antígenos. O reconhecimento do antígeno resulta na geração de sinais bioquímicos que levam a ativação das células T.. O processo de ativação das células T está associado a mudanças na expressão de moléculas de superfície, muitas das quais têm papéis importantes na indução e regulação das respostas. Citosinas induzem a proliferação e diferenciação de células T ativadas pela APC. A expansão clonal e diferenciação são reforçadas por uma série de mecanismos de ampliação de feedbacks positivos.
LT CD4+ = LT Auxiliador - estimulam a transformação dos linfócitos B em plasmócitos
LT CD8+ = LT Citotóxico – agem diretamente sobre as células estranhas e as infectadas por vírus.
4. Como os linfócitos T auxiliares e citotóxicos agem para de fato eliminar o patógeno?
LT Helper auxiliam uma célula a destruir um patógeno que está dentro dela, em uma vesícula, através da liberação de citocinas. LT Citotóxicos destroem a célula infectada por completo, fazendo a distribuição de enzimas que entram nas células e induzem a apoptose.
5. Qual a célula responsável pela produção de anticorpos? 
Linfócitos B ativados vão formar células de memórias que reagem rapidamente a uma segunda exposição ao mesmo antígeno e plasmócitos. Os plasmócitos são os responsáveis pela produção de anticorpos.
6. Quais são os 5 tipos de anticorpos e suas principais características?
IgM é o maior anticorpo; tem a forma de um pentâmero; é o primeiro anticorpo que aparece na circulação após o estímulo das células B pelo antígeno; é encontrado também nas membranas.
A IgG Prossegue e completa a neutralização do antígeno iniciada pela IgM; está relacionado com os fluídos (sangue); consegue atravessar a placenta. 
A IgA é o principal anticorpo de neutralização encontrada nas secreções exócrinas como saliva, lágrima, e em mucosas.. Confere a imunidade passiva da mãe para o filho, através da amamentação. 
A IgD Não é secretado; só é encontrado nas membranas.
A IgE é um anticorpo relacionada à defesa contra verminoses e protozooses, e também, fenômenos alérgicos e reações anafiláticas.
7. Diferencie petéquia, púrpura e equimose.
Petéquias: são minúsculas hemorragias de 1 a 2 mm; Púrpuras: são hemorragias maiores ou iguais a 3 mm; Equimose: são hematomas subcutâneos maiores que 1 a 2 cm
Ocorrem com pressão intravascular elevada, baixa contagem de plaquetas ou função plaquetária defeituosa
8. Porque ocorre a trombose?
Trombose é a ativação inapropriada da coagulação sanguínea. Três influências levam à formação dos trombos: Lesão endotelial; Alteração do fluxo sanguíneo normal; Hipercoagubilidade.
9. Explique como a coagulação intravascular disseminada resulta em um processo (“contraditoriamente”) hemorrágico.
Há um consumo exarcebado de plaquetas, fatores de coagulação e ativação da via fibrinolítica, se tornando hemorrágica pois há esse consumo sem conseguir tampar.
10. Qual o risco associado ao aparecimento de uma embolia pulmonar?
Embolia é uma massa intravascular sólida, liquida ou gasosa que é carregada pelo sangue para um local distante do seu ponto de origem. 99% causada dos trombos. O embolo pode ocludir a principal artéria pulmonar ou distribuir-se pelas arteríolas menores, fazendo então com que o processo de troca gasosa fique prejudicado, dificultando a respiração do paciente.
11. Anemia é a formação inadequada de hemoglobina ocasionada somente por falta de ferro no organismo. Essa afirmação é correta? Justifique
Incorreta. Existem outros fatores que podem resultar em uma anemia, por exemplo: Perda de sangue aguda (hemorragia); Diminuição da eritroproiese (deficiência de VIT B12 e Ferro); 
12. O que é hematócrito?
Hematócrito é a porcentagem de volume ocupado pelas células vermelhas (hemácias) no sangue. Hematócrito é um exame que serve para avaliar os glóbulos vermelhos do sangue.
13. Cite os tipos de anemia hemolítica e explique porque a deficiência de G6PD leva à hemólise.
Esferocitosehereditária (EH); deficiência de G6PD; Doença falciforme; Talassemias; Deficiencia de ferro; Policitemia; Anemia Megaloblástica.
A deficiência de glicose-6-fostato desidrogenase (G6PD), uma predisposição hereditária à hemólise, é um distúrbio da homeostase de antioxidantes ligado ao cromossomo X, que é causado por mutações no gene G6PD. Na deficiência de G6PD, a hemólise depende de fatores que levam a um estresse oxidativo importante, exemplo: Infecções como a pneumonia; alguns medicamentos e alimentos.
14. Descreva sucintamente sobre as funções do sistema complemento. 
Facilitar o processo de fagocitose de um patógeno através da opicionização;
Recrutar células inflamatórias através da ativação celular;
Fazer a lise de microorganismos através da lise celular.
15. Como se forma e qual a função do complexo de ataque à membrana? 
A clivagem de C5 pela C5-convertase produz C5a, que é lançado nas vizinhanças do plasma onde é uma potente anafilatoxina (como C3a) e uma agente quimiotático para neutrófilos; C5b, que serve como uma âncora para a formação de uma única estrutura composta por C6, C7 e C8.
O complexo resultante C5b-6-7-8 guia a polimerização de até 18 moléculas de C9 em um tubo inserido na bicamada lipídica da membrana plasmática. Esse tubo forma um canal permitindo a passagem de íons e pequenas moléculas. Água entra na célula por osmose e a célula sofre lise.
16. Qual a relação entre os fagócitos e a fração C3b da cascata complemento?
C3b é a molécula central da cascata complemento. : Microrganismos que são marcados pelo C3b são mais eficientemente fagocitados (fagócitos possuem receptores para C3b).