DEGENERAÇÃO CELULAR E ALTERAÇÕES HIALINAS

Prévia do material em texto

DEGENERAÇÃO CELULAR E ALTERAÇÕES HIALINAS - LESÃO REVERSÍVEL
• São sempre processos reversíveis, ou seja, lesões compatíveis com a volta da célula à normalidade após eliminada sua causa.
• Lesão reversível secundária a alterações bioquímicas que resultam em acúmulo de PROTEÍNAS no interior de células.
• Alterações morfológicas das células, não incluindo modificações no interstício.
Classificação:
• Degeneração Hialina Intracelular
• Degeneração Hialina Extracelular 
• Amilóide
Degeneração Hialina Intracelular: Acumulo de material proteico e acidófilo no interior da célula. Em alguns casos a degeneração resulta da condensação de filamentos intermediários e proteínas associadas que formam corpúsculos no interior das células; em outros, representa acúmulo de material viral; e outras, de proteínas endocitadas.
Goticular:
• Gotículas de reabsorção nos túbulos renais proximais são observads em doenças re
nais associadas à perda de proteína na urina (proteinúria).
• No rim, quantidades mínimas filtradas pelo glomérulo são normalmente reabsorvidas por pinocitose no túbulo proximal.
• O processo é reversível; se a proteinúria diminuir,
as gotículas de proteína são metabolizadas e desaparecem.
Corpúsculo de Mollory-Denk: encontrado em hepatócitos alcoólatras crônicos, formado por filamentos intermediários (creatina) associados a outras proteínas do citoesqueleto. Razão pela qual o ME apresenta aspecto filamentodo em algumas regiões e amorfo em outras. Em indivíduos com protenúria encontra-se degeneração hialina no epitélio tubular renal por endocitose excessiva de proteínas.
 Corpúsculo de Russel: (célula de mott) acúmulo de imunoglobulina no citoplasma das células plasmáticas, que pode ser encontrado nas inflamações crônicas,mieloma múltiplo, etc. 
· Plasmócitos (IgG no citoplasma) - Inflamações crônicas e plasmocitomas
· Retículo endoplasmático distendido com inclusões eosinofílicas e homogêneas
 Corpúsculo de Negri: acúmulo de nucleoproteínas virais - são inclusões intracitoplasmáticas em neurônios infectados com raiva.
Fases da replicação viral:
 Degeneração Cerca de Zenker: Injúria grave fibras musculares esqueléticas e cardíacas
• Endotoxinas - LSP
• febre tifóide e leptospirose, sepse e
choque anafilático
• Agressão Linf T e Macrófagos
• Miocardite chagásica
Degeneração Hialina Extracelular: 
- acomete tecido conjuntivo fibroso e parede de vasos
- depósitos acidófilos intersticiais formados pro proteínas do plasma que exsudam e depositam-se na MEC.
Hialinose – Transformação Hialina: Ocorre em vários órgãos
• Fenômeno normal do envelhecimento
• Hipertensão arterial
• Diabetes Mellitus
RIM- HAS: Proteínas do plasma que exsudam e depositam-se na MEC 
- causa isquemia, hialinização dos glomérulos e atrofia
Glomeruloesclerose Nodular e Focal (diabética): Áreas de hialidose/esclerose representam áreas de acúmulo de proteínas plasmáticas em pontos mais permeáveis do glomérulo, com deposição reativa de matriz.
Cicatriz/Quelóide: deposição de material fibrilar proteico, em substituição ao parênquima tecidual. 
Síndrome da angústia Respiratória (SARA): Lesão difusa do parênquima pulmonar por vários tipos de agente:
· Ingestão ou inalação de substâncias tóxicas;
· Toxicidade pelo oxigênio;
· Aspiração de conteúdo gástrico;
· Infecções bacterianas ou virais;
Neoplasias Hialinizantes:
· Carcinoma de células claras 
· Neoplasia maligna de glândula salivar de baixo grau
· Produção de material proteico amorfo pelas células tumorais 
Amiloidose: grupo heterogêneo dedoenças que cursam com depósito intersticial de substância hialina amorfa, decorrente do dobramento incorreto de proteínas. 
Neoplasias Hialinizantes: (também causa)
· Carcinoma de células claras 
· Neoplasia maligna de glândula salivar de baixo grau
· Produção de material proteico amorfo pelas células tumorais 
Processos Patológicos Gerais e específicos: