EAD_Avaliação On-Line 4 (AOL 4)_Gestão de Serviços de Saúde

Prévia do material em texto

Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário
Parte superior do formulário
Parte inferior do formulário
Conteúdo do teste
1. 
Parte superior do formulário
Pergunta 1
 (FCC/2016) Conforme a RDC no 306/2004, os resíduos com possíveis agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção são classificados no grupo:
a) B.
 
b) A.
c) C.
 
d) D.
 
e) E.Parte inferior do formulário
2. 
Parte superior do formulário
Pergunta 2
A infraestrutura física do laboratório clínico e do posto de coleta deve atender aos requisitos da RDC/Anvisa no 302/2005. Considerando as informações sobre Equipamentos e Instrumentos Laboratoriais, que estão definidas no regulamento, marque a opção verdadeira:
1. 
O laboratório clínico ou posto de coleta deve possuir equipamentos e instrumentos de acordo com a complexidade do serviço e necessários ao atendimento de sua demanda.
2. 
A calibração de equipamentos de medição não necessita de registro.
3. 
Não há necessidade de manter registros das manutenções preventivas e corretivas.
1. 
O laboratório clínico ou posto de coleta deve manter instruções verbais referentes a equipamentos ou instrumentos, as quais não podem ser substituídas ou complementadas por manuais do fabricante em língua portuguesa.
2. 
A verificação ou calibração dos instrumentos não é necessária, em conformidade com o uso, apenas devendo-se manter o registro dos equipamentos.
Parte inferior do formulário
3. 
Parte superior do formulário
Pergunta 3
Considerando os diversos aspectos relacionados ao controle de qualidade no laboratório de análises clínicas, inclusive os previstos na RDC no 302, assinale a opção correta.
1. 
O laboratório clínico somente é obrigado a participar de ensaios de proficiên¬cia para testes de sorologia para vírus da imunodeficiência humana – HIV.
2. 
Os métodos para a análise de um mesmo tipo de amostra utilizados para controle externo de qualidade (CEQ) e para CIQ devem ser iguais.
3. 
Para realizar o controle interno de qualidade (CIQ), o laboratório deve utilizar amostras produzidas no próprio laboratório exclusivamente para esse fim.
4. 
Formas alternativas descritas na literatura não podem ser utilizadas, para controle interno, mesmo que possibilitem a avaliação da precisão do sistema analítico.
5. 
As amostras submetidas ao CIQ devem ser analisadas de acordo com métodos desenvolvidos especialmente para esse controle.
Parte inferior do formulário
4. 
Parte superior do formulário
Pergunta 4
 (FCC/TRT 20a REGIÃO/2016) No manejo dos resíduos de serviços de saúde (RSS), de acordo com a RDC no 306/2004, da Anvisa, são estabelecidos os aspectos intra- e extraestabelecimento, desde sua produção até seu descarte, incluindo, entre outras, as seguintes etapas:
1. 
Segregação e varrição.
2. 
Armazenamento e reciclagem dos produtos perfurocortantes.
3. 
Produção e conservação.
4. 
Identificação, coleta e transporte externo.
5. 
Preservação dos recursos naturais e reprocessamento dos materiais.
Parte inferior do formulário
5. 
Parte superior do formulário
Pergunta 5
 (TRT/20a Região/2016) Em um Centro de Diagnósticos, o biomédico pode ser o responsável pela coordenação da execução do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde − PGRSS. Ao ministrar um treinamento para toda a equipe sobre os cuidados necessários com relação ao manejo dos resíduos do grupo B, destacou os seguintes cuidados:
1. 
Reveladores utilizados em radiologia podem ser submetidos a processo de acidificação para alcançarem pH entre 3 e 5, sendo posteriormente lançados na rede coletora de esgoto ou em corpo receptor, desde que atendam às diretrizes estabelecidas pelos órgãos ambientais, gestores de recursos hídricos e de saneamento competentes.
2. 
Fixadores utilizados em diagnóstico por imagem devem ser submetidos a tratamento e processo de recuperação do níquel.
3. 
Resíduos químicos no estado líquido dispensam tratamento específico, sendo permitido o seu encaminhamento para descarte em aterros.
4. 
Reveladores utilizados no diagnóstico por imagem devem ser submetidos a processo de neutralização, podendo ser lançados na rede de esgoto, desde que atendidas as diretrizes dos órgãos de meio ambiente e do responsável pelo serviço público de esgotamento sanitário.
5. 
O tratamento preliminar das excretas de seres humanos e de animais submetidos à terapia ou a experimentos com radioisótopos deve ser feito de acordo com os procedimentos constantes no Plano de Imunorradioproteção.
Parte inferior do formulário
6. 
Parte superior do formulário
Pergunta 6
O biomédico legalmente habilitado pode assumir, perante a vigilância sanitária, a responsabilidade técnica por no máximo:
1. 
2 (dois) laboratórios clínicos ou 2 (dois) postos de coleta laboratorial ou 1 (um) posto clínico e 1 (um) posto de coleta laboratorial.
2. 
3 (três) laboratórios clínicos ou 3 (três) postos de coleta laboratorial ou 1 (um) posto clínico e 2 (dois) postos de coleta laboratorial.
3. 
4 (quatro) laboratórios clínicos ou 4 (quatro) postos de coleta laboratorial ou 2 (dois) postos clínicos e 2 (dois) postos de coleta laboratorial.
4. 
2 (dois) laboratórios clínicos ou 2 (dois) postos de coleta laboratorial ou 2 (dois) postos clínicos e 3 (três) postos de coleta laboratorial.
5. 
2 (dois) laboratórios clínicos ou 3 (três) postos de coleta laboratorial ou 2 (dois) postos clínicos e 1 (um) posto de coleta laboratorial.
Parte inferior do formulário
7. 
Parte superior do formulário
Pergunta 7
Entre os fatores que interferem na qualidade dos dados laboratoriais, há aqueles da fase pré-analítica. Assinale a alternativa que contém somente variáveis que interferem na fase pré-analítica.
1. 
Frascos de coleta adequados, quantidade de amostra coletada e cálculos do resultado.
2. 
Escolha do método, jejum, idade e sexo.
3. 
Idade, sexo, cronobiologia e jejum.
4. 
Idade, sexo, transporte e cálculos do resultado.
5. 
Idade, sexo, transporte e acurácia do método.
Parte inferior do formulário
8. 
Parte superior do formulário
Pergunta 8
A regulamentação da Anvisa que dispõe sobre o regulamento técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde é a:
1. 
Portaria Interministerial n o 482, de16 de abril de 1999.
2. 
RDC no 239, de 26 de julho de 2018.
3. 
RDC no 50, de 21 de fevereiro de 2002.
4. 
RDC no 306, de 7 de dezembro de 2004.
5. 
RDC no 33, de 25 de fevereiro de 2003.
Parte inferior do formulário
9. 
Parte superior do formulário
Pergunta 9
Considerando a normativa da RDC no 302/2005 sobre produtos para diagnóstico de uso in vitro, marque a opção correta:
1. 
Deve-se registrar a aquisição dos produtos para diagnóstico de uso in vitro, reagentes e insumos, de forma a garantir a sua rastreabilidade.
2. 
O laboratório clínico não precisa manter registro de todo o processo de aquisição de produtos para diagnóstico de uso in vitro nem especificar no laudo que o teste é preparado e validado pelo próprio laboratório.
3. 
A utilização dos reagentes e insumos, de produtos para diagnóstico de uso in vitro, não deve respeitar as recomendações de uso do fabricante, condições de preservação, armazenamento e os prazos de validade, não sendo permitida a sua revalidação depois de expirada a validade.
4. 
Os produtos para diagnóstico de uso in vitro, tais como, reagentes e insumos adquiridos, não necessitam estar regularizados junto à Anvisa/MS de acordo com a legislação vigente.
5. 
O laboratório clínico que utilizar metodologias próprias – in house, deve documentá-las incluindo, no mínimo, a sistemática de validação.
Parte inferior do formulário
10. 
Parte superior do formulário
Pergunta 10
O Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS), atendendo aos requisitos da RDC/Anvisa no 306, de 07/12/2004, descreve as características dos resíduos. Correlacione as colunas com o grupo de resíduos (A, B, C, D ou E) correspondentes.
( ) Resíduos perfurocortantes
( ) Resíduos que contenham radionuclídeos
( ) Resíduos sem risco biológico, químico ou radiológico( ) Resíduos com possíveis agentes biológicos
( ) Resíduos com substâncias químicas
Assinale a alternativa com a sequência correta.
1. 
C, B, D, A, E
2. 
A, B, C, D, E
3. 
E, D, C, A, B
4. 
E, C, D, A, B
5. 
E, C, D, A, E
Resposta da questão 5:
http://portal.anvisa.gov.br/documents/33880/2568070/res0306_07_12_2004.pdf/95eac678-d441-4033-a5ab-f0276d56aaa6