Buscar

desafio coloborativo bioquimica humana

Prévia do material em texto

1. DOENÇA MITOCONDRIAL:
· A doença mitocondrial, também chamada de disfunção mitocondrial, trata-se de um problema relacionado à produção de energia, devido ao fato das mitocôndrias serem as responsáveis pela energia essencial para o corpo.
Essa doença pode ser relacionada com as atividades celulares, devido ao fato de serem pequenas organelas localizadas dentro do citoplasma da célula, que produzem seu próprio material genético, o DNA mitocondrial e assim quando os genes nesse tipo de DNA sofrem alguma alteração ocasionam diversas doenças. Vale ressaltar, que as mitocôndrias, organelas celulares, não são capazes de processar completamente a comida e o oxigênio para gerar energia, o que é essencial para um funcionamento celular normal.
Uma gravidade da doença trata-se da heteroplasmia, que refere-se a presença de mais de um tipo de DNA mitocondrial nas células. De maneira mais clara, é quando o portador da doença apresenta duas linhagens diferentes de mitocôndrias em seu organismo.
2. DOENÇA ARTERIAL CORONARIANA – DAC:
· De maneira resumida, a Doença Arterial Coronariana, conhecida pela sigla DAC, é o resultado da obstrução das artérias coronárias, ou seja, os vasos sanguíneos que irrigam o músculo do coração. Portanto, a doença coronariana é o resultado da formação de placas de aterosclerose, que são placas de tecido fibroso e colesterol, que crescem e acumulam-se na parede dos vasos a ponto de dificultar ou mesmo impedir a passagem do sangue.
Essa formação de placas é devido a uma reação em cadeia: O LDL (lipoproteínas de baixa densidade) é oxidado pelas quatro principais células presentes na lesão aterosclerótica: macrófagos, linfócitos, células endoteliais e células musculares lisas. Depois de oxidado o LDL e captado avidamente pelos macrófagos. Como o LDL oxidado é tóxico para os macrófagos acaba provocando a morte das células, com perpetuação dos mecanismos inflamatórios, imunológicos e, consequentemente, progressão da lesão vascular.
3. PELAGRA:
· A pelagra pode ser descrita com uma doença nutricional que se caracteriza pela deficiência de niacina (vitamina B3) e triptofano, tipo de aminoácido essencial.
Relacionando essa doença com as atividades vitais das células, destacar-se que atualmente, esta doença é considerada um déficit de nicotinamida no interior da célula. Seja por causa primária (déficit nutricional) ou secundária (doença subjacente). A nicotinamida é importante componente das coenzimas NAD (nicotinamida adenina dinucleotídeo) e NADP (nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato). Tais coenzimas funcionam como transportadoras de hidrogênio, sendo elementos fundamentais no processo de oxigenação celular. As coenzimas sintetizadas a partir do ácido nicotínico exercem papel fundamental no metabolismo dos carboidratos, aminoácidos e lipídeos, além de atuarem no processo de síntese dos hormônios adrenocorticais a partir da acetilcoenzima-A na dehidrogenação do álcool etílico e na conversão do ácido láctico em ácido pirúvico. Participa também no ciclo do ácido cítrico, processo este responsável pelo fornecimento de energia à célula. Alterações no processo de respiração celular afetam inicialmente órgãos de alta demanda metabólica como o cérebro e de turnover celular (pele e mucosas). Isto justifica o porquê de tais órgãos serem os principais acometidos na pelagra. (JÚNIOR JVO et. Al., 2008)
4. GALACTOSEMIA:
· O nível elevado de galactose no sangue, é denominado de galactosemia, distúrbio do metabolismo de carboidratos causado pela falta de uma das enzimas necessárias para metabolizar a galactose, um tipo de açúcar que forma um açúcar mais complexo denominado lactose.  
A galactosemia é uma doença causada pela mutação de um gene no cromossomo nove. Esse gene em condição recessiva causa a incapacidade no reconhecimento e utilização da galactose, açúcar formado na digestão da lactose, presente no leite fornecido a bebes em fase de lactação. 
Confrontando os dados com o que é solicitado na questão, pode-se afirmar que normalmente, a galactose é transformada em glicose, que pode ser usado nas atividades vitais das células, como nesse caso na respiração celular, fornecendo energia para as atividades metabólicas.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
MARTINHAGO, Ciro. Problemas nas células podem ser a causa de cansaço excessivo e até diabetes. 2015. Disponível em: <https://www.minhavida.com.br/saude/materias/18256-problemas-nas-celulas-podem-ser-a-causa-de-cansaco-excessivo-e-ate-diabetes>. Acesso em: 14 ago. 2019.
DLE, Laboratório. Mitocondriopatias. Disponível em: <https://dle.com.br/biologia-molecular-genetica-humana/mitocondriopatias>. Acesso em: 14 ago. 2019.
EINSTEIN. Doença arterial coronariana (DAC). Disponível em: <https://www.einstein.br/guia-doencas-sintomas/doenca-arterial-coronariana>. Acesso em: 14 ago. 2019.
SOCERJ. Doença Coronariana. Disponível em: <https://socerj.org.br/doenca-coronariana/>. Acesso em: 14 ago. 2019.
CARDOSO, Luiz E. M.; MEDEIROS JUNIOR, Jorge L.; LACERDA, Carlos Alberto Mandarim de. Aterosclerose: o que é, como prevenir. Disponível em:<http://www.anm.org.br/conteudo_view.asp?id=2392&descricao=ATEROSCLEROSE:+O+QUE+%C3%89,+COMO+PREVENIR>. Acesso em: 14 ago. 2019.
RIBEIRO, Krukemberghe Divino Kirk da Fonseca. Galactosemia. Disponível em: <https://mundoeducacao.bol.uol.com.br/doencas/galactosemia.htm>. Acesso em: 14 ago. 2019.
DEMCZKO, Matt. Galactosemia. Disponível em: <https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/problemas-de-sa%C3%BAde-infantil/dist%C3%BArbios-metab%C3%B3licos-heredit%C3%A1rios/galactosemia>.

Continue navegando