Banco de Questões - Estácio-243

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2017­5­25 INDEX BDQ: Alunos
http://simulado.estacio.br/alunos/ 2/3
Fármacos hidrofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa eliminação e baixo t ½.
Fármacos hidrofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
  Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
Fármacos lipofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
  3a Questão (Ref.: 201401573503) Pontos: 0,1  / 0,1
De acordo com estudos de QSAR, o composto A (XC6H4CH2N(Me)N=O) possui atividade biológica (neste caso
mutagênica) para bactéria Salmonela Tifimurium. De acordo com essa afirmação e analisando a equação que
atende ao QSAR, Log 1/C = 0,92 π + 2,08 σ ¿ 3,26 (n = 12, r = 0,794, s = 0,314) podemos afirmar que:
Os parâmetros lipofílicos e estéreos são relavantes para essa atividade biológica segundo a equação de
QSAR e a equação apresenta uma excelente correlação linear (>0,9)
Os parâmetros lipofílicos e estéreos são relavantes para essa atividade biológica segundo a equação de
QSAR e a equação apresenta uma baixa correlação linear (<0,9)
Os parâmetros lipofílicos, eletrônicos e estéreos são relavantes para essa atividade biológica segundo a
equação de QSAR
  Os parâmetros lipofílicos e eletrônicos são relavantes para essa atividade biológica segundo a equação
de QSAR e a equação apresenta uma baixa correlação linear (<0,9)
Os parâmetros lipofílicos e eletrônicos são relavantes para essa atividade biológica segundo a equação
de QSAR e a equação apresenta uma excelente correlação linear (>0,9)
  4a Questão (Ref.: 201401620786) Pontos: 0,0  / 0,1
O processo de desenvolvimento de um novo fármaco envolve diversas etapas que não requer somente seu
desenho e síntese, mas também o desenvolvimento de testes e procedimentos que são necessários para
estabelecer como uma substância age e a sua adequação para uso. Desta forma, o estudo clínico de um novo
fármaco pode ser definido como ¿qualquer investigação em seres humanos, objetivando descobrir ou verificar
os efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos, clínicos e/ou outros efeitos de produto(s) e/ou identificar reações
adversas ao produto(s) em investigação, com o objetivo de averiguar sua segurança e/ou eficácia.¿ (EMEA,
1997). Com base nesta informação, assinale quais a alternativas são verdadeiras (V) e quais são falsas (F).
  Nos estudos de Fase I, a avaliação é feita em humanos saudáveis (20 a 100). É o primeiro estudo de um
novo fármaco ou nova formulação em seres humanos e pequenos grupos de pessoas voluntárias.
  Todos os fármacos e medicamentos para que possam ser comercializados precisam ser registrados
junto a órgãos regulamentadores como, por exemplo, a ANVISA e o FDA. Portanto, fármacos que são
utilizados na cultura popular não carecem de serem registrados desde que sua eficácia atrelada ao uso
já tenha sido provada ao longo dos anos.
  estudos clínicos abrangem a aplicação de uma nova molécula em animais depois de identificada como
potencialmente terapêutica em diferentes experimentações in vitro.
2017­5­25 INDEX BDQ: Alunos
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  Os estudos de fase clínica podem ser divididos em fase I e II, onde na fase II estudos internacionais, de
larga escala, em múltiplos centros, com diferentes populações de pacientes (população mínima aprox.
800) são efetuados para demonstrar eficácia e segurança.
  Mais de 90% das substâncias estudadas nesta fase, são eliminadas devido a limitações
biofarmacêuticas. Esta etapa ainda é efetuada na fase pré­clínica.
  5a Questão (Ref.: 201401573564) Pontos: 0,1  / 0,1
Estas  drogas  apresentam  propriedades  farmacodinâmicas  diferentes  pois  uma  delas  é  contra  indicado  para
pacientes com distúrbios  do sistema nervoso central e a outra também é contra­indicado para pacientes com
distúrbios renais.Podemos afirmar que :
 
 
  O atenol pode ser usado no trato urinário e o metaprolol pode ser usado no sistema nervoso central.
As duas podem usadas no trato urinário.
O metaprolol pode usado na trato urinário e o atenalol pode se usado no sistema nervoso central.
nenhuma das alternativas acima
As duas podem usadas no trato no sistema nervoso central
Simulado: SDE0170_SM_201401229832 V.1 
Aluno(a): IAN DOMINGOS DO REGO Matrícula: 201401229832 
Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 01/06/2017 22:42:01 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201401835307) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quais os reagentes para realizar a conversão abaixo. 
 
 
 
1) NaOH (aq); 2) H3O
+ 
 1) LiAlH4; 2) H3O
+ 
 
1) NaBH4; 2) H3O
+ 
 
1) CH3MgBr; 2) H3O
+ 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201401928233) Pontos: 0,1 / 0,1 
Fármacos que levam a inibição enzimática podem causar: 
 
 
Diminuição da concentração sérica da droga 
 
Aumento da metabolização da droga 
 
Ineficácia terapêutica 
 
Aumento na produção de metabólitos da droga 
 Aumento da meia-vida da droga 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201401398980) Pontos: 0,1 / 0,1 
 O naproxeno, um antiinflamatório não esteroidal da classe arilalcanóicos, age inibindo a enzima 
ciclooxigenase, envolvida na síntese de prostaglandinas. Apenas um dos enantiomêros do naproxeno 
apresenta atividade, o de configuração S. Calcule a porcentagem de ionização deste fármaco (pKa= 4,2) 
no estômago (pH 1).