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ATIVIDADE 3 1- O que agentes cancerígenos e quais fases da carcinogênese eles podem atuar? R: Agentes cancerígenos são por fatores herdados ou adquiridos. As fases da carcinogênese podem atuar na iniciação, promoção, progressão e inibição do câncer. 2- Qual a importância de se procurar novas mutações e polimorfismos? R: As mutações e polimorfismos possibilita determinar suscetibilidade individual ao câncer, podendo conduzir novas perspectivas para prevenção, diagnóstico precoce, prognóstico e desenvolvimento de terapêutica gênica. 3- O que são biomarcadores? Quais as principais categorias? Explique elas. R: São moléculas que podem indicar processos normais ou anormais. As principais categorias são: · Biomarcadores de exposição: correspondem à expressão de um agente ambiental ou de seus metabólitos no meio interno dos indivíduos. · Biomarcadores de suscetibilidade: indicam indivíduos mais ou menos propensos a desenvolver câncer quando expostos a substâncias cancerígenas. · Biomarcadores de efeito ou de resposta: indicam alterações presentes em tumores; são tardios e permitem avaliar o prognóstico da doença. 4- Quais agentes ambientais podem contribuir com o desenvolvimento do câncer? R: Vírus, radiação, hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPA), as aminas aromáticas e os compostos nitrosos (que são produtos químicos industriais), ingestão de álcool, tabagismo e dieta e, possivelmente, componentes endógenos. 5- Escolha 4 genes, que podem ser utilizados como biomarcadores e que estão associados com tipos de câncer e descreva seu mecanismo de funcionamento. · CYP1A1: É de crítica importância para o metabolismo do benzopireno, um hidrocarboneto policíclico aromático. Polimorfismos deste gene têm sido associados a cânceres de pulmão, esôfago, cabeça e pescoço. · NAT1 e NAT2: São responsáveis pela atividade da N-acetil-transferase. NAT2 determina as taxas de detoxificação ou ativação das aminas aromáticas. · p53: Codifica para uma proteína nuclear de 53.000 daltons e têm importante função reguladora do ciclo celular. Suas mutações são eventos genéticos frequentemente observados em vários tipos de câncer em humanos e relacionados com o agente ambiental envolvido. · BRCA1 e BRCA2: Têm sido identificadas e conferem aumento da suscetibilidade à doença nas mulheres de famílias portadoras, de acordo com um padrão mendeliano de hereditariedade. Mutações nestes genes são associados ao surgimento de cânceres de mama e ovários.
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