Genética: Herança Monogênica e Ligada ao Sexo

Prévia do material em texto

28/11/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2529716&matr_integracao=201909162183 1/4
 
 
 
 GENÉTICA
7a aula
 Lupa 
Exercício: SDE4535_EX_A7_201909162183_V1 27/11/2020
Aluno(a): CHRISTIAN TOMAZ FERREIRA 2020.2 - F
Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 201909162183
 
(UFRGS 2017) No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de herança
monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos.
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior.
1 - Autossômica
2 - Ligada ao X
( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
2 - 1 - 1 - 2.
1 - 2 - 2 - 2.
 1 - 1 - 2 - 2.
 2 - 1 - 1 - 1.
1 - 2 - 2 - 1.
Respondido em 27/11/2020 17:46:42
 
 
Explicação:
Na herança autossômica dominante um fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos. Toda
pessoa afetada, representada em um heredograma, possui um genitor afetado, que por sua vez também possui um genitor
afetado e assim por diante. A herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X aquela em que os genes estão
localizados em uma região não homóloga do cromossomo X. Nesse tipo de herança, as fêmeas apresentam três genótipos, e
o homem apresenta apenas dois.
 
(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados
com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em
questão é:
 Questão1
 Questão2
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
28/11/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2529716&matr_integracao=201909162183 2/4
determinada por um gene do cromossomo Y.
determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
 determinada por um gene dominante autossômico.
 determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
determinada por um gene recessivo autossômico.
Respondido em 27/11/2020 17:46:44
 
 
Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em homens
e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são
normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite
apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois
receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um
cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene dominante.
 
Considere o heredograma abaixo, no qual os indivíduos em negro são portadores
de uma determinada característica:
Identifique a afirmativa incorreta:
 
 O genótipo do indivíduo 3 é certamente Aa.
Os indivíduos 2 e 6 são mulheres.
Trata-se de uma característica autossômica recessiva.
Os indivíduos 1, 2 e 6 têm o mesmo genótipo.
Os indivíduos 4 e 7 apresentam os mesmos genótipos e fenótipos.
 
Respondido em 27/11/2020 17:44:29
 
 
Explicação:
.
 
 Questão3
4
28/11/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2529716&matr_integracao=201909162183 3/4
O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um homem daltônico casou-se com uma mulher
normal homozigota. Qual a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino e daltônico?
100 % de chance, uma vez que o pai é daltônico.
 Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal.
50% de chance, pois o pai é daltônico.
75 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal.
 25 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal.
Respondido em 27/11/2020 17:44:42
 
 
Explicação:
Não há chance de o filho nascer daltônico, pois a mãe é normal homozigota e o gene do daltonismo é encontrado no
cromossomo X. O cromossomo X, em filhos homens, é herdado da mãe, sendo assim, se a mãe é normal, não há riscos de
transmitir a doença. Mesmo o pai sendo daltônico, ele não transmitirá a doença, pois seu filho herdará apenas o cromossomo
Y, que não possui o gene que a determina.
 
(UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal.
Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que:
um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.
um quarto das filhas do casal seja daltônico.
 metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos.
 metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico.
Respondido em 27/11/2020 17:47:30
 
 
Explicação:
O daltonismo corresponde à incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica, geralmente cria
confusão entre o verde e o vermelho. É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga do
cromossomo X, o gene Xd, enquanto o seu alelo dominante XD determina a visão normal.
 
As mutações que afetam os genes, provocando alterações na sequencia de bases nitrogenadas (troca, acréscimo ou remoção
de uma ou mais bases, por exemplo), são chamadas de:
transcrições gênicas.
carboxilação gênica.
fosforilação gênica.
 mutações gênicas.
sulfatação gênica.
Respondido em 27/11/2020 17:47:32
 
 
Explicação:
.
 
Analisando um heredograma, podemos afirmar que se trata de uma herança recessiva ligada ao X quando:
 Questão
 Questão5
 Questão6
 Questão7
28/11/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2529716&matr_integracao=201909162183 4/4
a frequência da característica analisada é menor em mulheres.
a frequência da característica analisada é maior em mulheres.
 é mais comum em homens, e todas as filhas do homem afetado são portadoras do gene analisado.
todas as filhas de um homem afetado apresentam a característica.
 a frequência da característica analisada é igual em homens e mulheres.
Respondido em 27/11/2020 17:44:53
 
 
Explicação:
.
 
A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com
mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em
questão é:
determinada por um gene recessivo autossômico.
determinada por um gene do cromossomo Y.
 determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
determinada por um gene dominante autossômico.
determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
Respondido em 27/11/2020 17:47:36
 
 
Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em homens
e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são
normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite
apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois
receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um
cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene dominante.
 Questão8
javascript:abre_colabore('38403','215508909','4362468028');