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Disc.: GENÉTICA FORENSE
Aluno(a): CARLA ADRIANA CALISTRO 201912014831
Acertos: 10,0 de 10,0 08/10/2020
1a
Questão
Acerto: 1,0 / 1,0
Na herança monogênica polialélica temos a participação de :
Vários genes e vários alelos
Apenas 1 gene e vários loci
Apenas 1 gene e apenas 1 loci
Vários alelos e vários loci
Vários alelos e 1 locus
Respondido em 08/10/2020 11:08:21
2a
Questão
Acerto: 1,0 / 1,0
O sequenciamento de DNA permite estipular:
A sequência funcional do genoma
A sequência de proteínas
A sequência de nucleotídeos do genoma
A sequência funcional do Epigenoma
A sequência funcional dos genes
Respondido em 08/10/2020 11:08:31
3a
Questão
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação aos Y-STR e ao cromossomo Y, é INCORRETO afirmar que:
O cromossoma sexual Y pertence ao grupo G, e sua classificação é `pequeno e
acrocêntrico¿
Possui cerca de 60 milhões de pares de bases, sendo o terceiro menor cromossomo do
cariótipo humano
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=208211684&cod_prova=4157881808&f_cod_disc=
As mulheres não recebem um cromossoma Y dos pais. Testar o cromossoma Y
permite investigar a linhagem paterna de um homem e pode ajudar a identificar
linhas de sobrenome
Dois irmãos homens, filhos de um mesmo pai, podem possuir cromossomo Y com
perfil diferente
O cromossoma sexual "Y" (e os marcadores STR que contem) é passado de um pai
para seus filhos (herança holândrica)
Respondido em 08/10/2020 11:09:09
4a
Questão
Acerto: 1,0 / 1,0
Quanto a coleta e transferência de amostras biológicas, as
amostras liquidas como sangue ou urina devem (indique todas as
corretas)
A - Amostras de urina ou saliva na forma líquida devem ser
transferidas para garrafas plásticas ou de vidro estéreis, ou, ainda,
O material biológico na forma líquida pode ser coletado por
absorção.
B - Secar em estufa e então seguir para transferência em papel
filtro.
C - Preferencialmente, o material deve ser isolado de fontes de luz
e armazenado em refrigerador.
As alternativas corretas são:
B, C
C
A, B, C
B
A, C
Respondido em 08/10/2020 11:09:21
5a
Questão
Acerto: 1,0 / 1,0
O principal objetivo da Replicação, com relação ao Fluxo da
expressão Gênica é:
Manter diferente o das células originais, nas células filhas..
Fazer a fita complementar de DNA.
Produzir RNAs.
Manter igual o das células originais, nas células filhas.
Induzir a síntese de proteínas
Respondido em 08/10/2020 11:12:14
6a
Questão
Acerto: 1,0 / 1,0
São exemplos de marcadores que podem ser usados para traçar linhagem
paterna no campo da genética forense:
Y-STR
X-STR, somente
X-STR e mtDNA
mtDNA, somente
STR autossomicos
Respondido em 08/10/2020 11:09:57
7a
Questão
Acerto: 1,0 / 1,0
Marque a alternativa correta:
O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à
detecção automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece
não permite quantificar a amostra.
Não há como quantificar uma amostra de DNA.
O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à
detecção automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece
não só informação qualitativa dos alelos presentes na amostra (tipagem), mas
também informação quantitativa referente às intensidades relativas das bandas.
Marcadores STR são pouco polimórficos.
Marcadores STR não estão presentes nos cromossomos sexuais.
Respondido em 08/10/2020 11:10:17
8a
Questão
Acerto: 1,0 / 1,0
Marque a alternativa ERRADA:
Os marcadores X-STR podem ser usados, assim como marcadores do mtDNA, para
traçar a linhagem materna.
Os Y-STR podem ser usados para traçar linhagem paterna.
Os marcadores STR são usados somente para fins de investigação de vínculo genético
As regiões HV1 e HV2 são usadas na análise de mtDNA
Os marcadores mini-STR são especialmente usados em casos envolvendo amostras
degradas.
Respondido em 08/10/2020 11:10:50
9a
Questão
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação a um laudo de genética forense, é correto afirmar:
Quando a tipagem genética de amostras é igual, torna-se necessário expressar
numericamente a significância deste evento somente em casos de identificação de
vínculo genético.
Os métodos usados podem ser omitidos.
O número de marcadores empregados, a presença de subestruturas na população e a
mistura de amostras podem interferir nos resultados em determinadas situações.
O fato de duas ou mais amostras terem o mesmo perfil para um grupo de marcadores
genéticos em especial não significa, obrigatoriamente, que elas possuam a mesma
origem (mesmo doador).
A expressão numérica do valor do resultado é apenas uma informação adicional, pois
havendo coincidência entre os perfis o dado já é forte suficiente, uma vez que é tido
como ¿prova suficiente¿.
Respondido em 08/10/2020 11:11:03
10a
Questão
Acerto: 1,0 / 1,0
O Decreto 7.950 /2013 criou o "Banco Nacional de Perfis Genéticos" e a "Rede Integrada de
Bancos e Perfis Genéticos". Segundo o seu artigo primeiro, pode-se entender que:
A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada deve ocorrer por meio de
acordo de cooperação técnica celebrado entre a unidade federada e o Ministério da
Justiça.
É no âmbito das secretarias estaduais que se estabeleceu o Banco Nacional de Perfis
Genéticos e a Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos.
A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada é de caráter obrigatório.
O objetivo do Banco Nacional de Perfis Genéticos é armazenar dados de perfis
genéticos coletados para fins exclusivamente estatísticos.
A Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos não permite o compartilhamento e a
comparação de perfis genéticos constantes dos bancos de perfis genéticos da União,
dos Estados e do Distrito Federal.
Respondido em 08/10/2020 11:11:20
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