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Disc.: GENÉTICA FORENSE Aluno(a): CARLA ADRIANA CALISTRO 201912014831 Acertos: 10,0 de 10,0 08/10/2020 1a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Na herança monogênica polialélica temos a participação de : Vários genes e vários alelos Apenas 1 gene e vários loci Apenas 1 gene e apenas 1 loci Vários alelos e vários loci Vários alelos e 1 locus Respondido em 08/10/2020 11:08:21 2a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O sequenciamento de DNA permite estipular: A sequência funcional do genoma A sequência de proteínas A sequência de nucleotídeos do genoma A sequência funcional do Epigenoma A sequência funcional dos genes Respondido em 08/10/2020 11:08:31 3a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Em relação aos Y-STR e ao cromossomo Y, é INCORRETO afirmar que: O cromossoma sexual Y pertence ao grupo G, e sua classificação é `pequeno e acrocêntrico¿ Possui cerca de 60 milhões de pares de bases, sendo o terceiro menor cromossomo do cariótipo humano https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=208211684&cod_prova=4157881808&f_cod_disc= As mulheres não recebem um cromossoma Y dos pais. Testar o cromossoma Y permite investigar a linhagem paterna de um homem e pode ajudar a identificar linhas de sobrenome Dois irmãos homens, filhos de um mesmo pai, podem possuir cromossomo Y com perfil diferente O cromossoma sexual "Y" (e os marcadores STR que contem) é passado de um pai para seus filhos (herança holândrica) Respondido em 08/10/2020 11:09:09 4a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Quanto a coleta e transferência de amostras biológicas, as amostras liquidas como sangue ou urina devem (indique todas as corretas) A - Amostras de urina ou saliva na forma líquida devem ser transferidas para garrafas plásticas ou de vidro estéreis, ou, ainda, O material biológico na forma líquida pode ser coletado por absorção. B - Secar em estufa e então seguir para transferência em papel filtro. C - Preferencialmente, o material deve ser isolado de fontes de luz e armazenado em refrigerador. As alternativas corretas são: B, C C A, B, C B A, C Respondido em 08/10/2020 11:09:21 5a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O principal objetivo da Replicação, com relação ao Fluxo da expressão Gênica é: Manter diferente o das células originais, nas células filhas.. Fazer a fita complementar de DNA. Produzir RNAs. Manter igual o das células originais, nas células filhas. Induzir a síntese de proteínas Respondido em 08/10/2020 11:12:14 6a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 São exemplos de marcadores que podem ser usados para traçar linhagem paterna no campo da genética forense: Y-STR X-STR, somente X-STR e mtDNA mtDNA, somente STR autossomicos Respondido em 08/10/2020 11:09:57 7a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Marque a alternativa correta: O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não permite quantificar a amostra. Não há como quantificar uma amostra de DNA. O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não só informação qualitativa dos alelos presentes na amostra (tipagem), mas também informação quantitativa referente às intensidades relativas das bandas. Marcadores STR são pouco polimórficos. Marcadores STR não estão presentes nos cromossomos sexuais. Respondido em 08/10/2020 11:10:17 8a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Marque a alternativa ERRADA: Os marcadores X-STR podem ser usados, assim como marcadores do mtDNA, para traçar a linhagem materna. Os Y-STR podem ser usados para traçar linhagem paterna. Os marcadores STR são usados somente para fins de investigação de vínculo genético As regiões HV1 e HV2 são usadas na análise de mtDNA Os marcadores mini-STR são especialmente usados em casos envolvendo amostras degradas. Respondido em 08/10/2020 11:10:50 9a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Em relação a um laudo de genética forense, é correto afirmar: Quando a tipagem genética de amostras é igual, torna-se necessário expressar numericamente a significância deste evento somente em casos de identificação de vínculo genético. Os métodos usados podem ser omitidos. O número de marcadores empregados, a presença de subestruturas na população e a mistura de amostras podem interferir nos resultados em determinadas situações. O fato de duas ou mais amostras terem o mesmo perfil para um grupo de marcadores genéticos em especial não significa, obrigatoriamente, que elas possuam a mesma origem (mesmo doador). A expressão numérica do valor do resultado é apenas uma informação adicional, pois havendo coincidência entre os perfis o dado já é forte suficiente, uma vez que é tido como ¿prova suficiente¿. Respondido em 08/10/2020 11:11:03 10a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O Decreto 7.950 /2013 criou o "Banco Nacional de Perfis Genéticos" e a "Rede Integrada de Bancos e Perfis Genéticos". Segundo o seu artigo primeiro, pode-se entender que: A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada deve ocorrer por meio de acordo de cooperação técnica celebrado entre a unidade federada e o Ministério da Justiça. É no âmbito das secretarias estaduais que se estabeleceu o Banco Nacional de Perfis Genéticos e a Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos. A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada é de caráter obrigatório. O objetivo do Banco Nacional de Perfis Genéticos é armazenar dados de perfis genéticos coletados para fins exclusivamente estatísticos. A Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos não permite o compartilhamento e a comparação de perfis genéticos constantes dos bancos de perfis genéticos da União, dos Estados e do Distrito Federal. Respondido em 08/10/2020 11:11:20 javascript:abre_colabore('38403','208211684','4157881808');