Farmacocinética

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FARMACOCINÉTICA
A farmacocinética, às vezes descrita como o
que o corpo faz com o fármaco, refere-se ao
movimento do fármaco dentro, através e fora
do corpo — o tempo de evolução de sua
absorção, biodisponibilidade, distribuição,
biotransformação e excreção.
FARMACOCINÉTICA
O que ela estuda?
Enteral (oral, sublingual e retal).
Parenteral (endovenosa, intramuscular,
subcutânea).
 Outras (Inalatória e tópica).
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Divisões:
Confortável e indolor
Segura
Prática
Auto administração
Econômica
Efeitos locais e sistêmicos
Boa extensão de absorção
Absorção variável 
Cooperação do paciente
Tempo de ação é lento
Ação do ácido cloridrico
Interações com alimentos
Sabor desagradável
Efeito de primeira passagem
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Enteral - Oral
Vantagens Desvantagens
Passagem pela
circulação portal
antes de entrar na
circulação sistêmica.
Reduz a
biodisponibilidade na
via oral
efeito de primeira
passagem
Fácil acesso e aplicação
Alcança a circulação sistêmica
Usada para emergência
Latência curta
Paciente inconciente
Irritação da mucosa
Dificuldade em pediatria
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Enteral - Sublingual
Vantagens Desvantagens
Absorção rápida,
pois é uma
região altamente
vascularizada
não sofre efeito de
primeira passagem
Pacientes inconcientes e
vômitos
Alcança a circulação
sistêmica
Indisponibilidade da via oral
Indisponibilidade da via
parenteral
Efeitos locais e sistêmicos
Paciente inconciente
Irritação da mucosa
Dificuldade em pediatria
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Enteral - Retal
Vantagens Desvantagens
Absorção na
mucosa retal.
Util para
crianças febris e
em estado
epiléptico
não sofre efeito de
primeira passagem
A via parenteral introduz o
fármaco diretamente na
circulação sistêmica (assim,
não há absorção). Ela é usada
para fármacos que são pouco
absorvidos no trato gastro
intestinalsistêmicos.
Parenteral - Endovenosa,
intramuscular e
subcutânea
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
não sofre efeito
de primeira
passagem
A administração de drogas
por inalação representa uma
modalidade conveniente de
introduzir medicamentos
diretamente na árvore
respiratória para o
tratamento de doenças
broncopulmonares. Não há
efeitos de primeira passagem.
Inalatória e tópica
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Os alvos para as drogas aplicadas à
pele pelos seus efe1tos locais são a
superfície da pele, o estrato córneo,
a epiderme viável, a derme e os
anexos, isto é, unhas, glândulas
sudoríparas e sebáceas e folículos
pilosos. A presença de uma rede
vascular eficiente na derme
permite que as drogas que
atravessam o estrato córneo e a
epiderme sejam prontamente
absorvidas, produzindo efeitos
sistêmicos.
Tópica
Inalatória 
Absorção é a transferência de
um fármaco do seu local de
administração para a
corrente sanguínea. A
velocidade e a eficiência da
absorção dependem do
ambiente onde o fármaco é
absorvido, das suas
características químicas e da
via de administração
Corrente sanguínea
ABSORÇÃO
Dependendo das
propriedades químicas, os
fármacos podem ser
absorvidos do Trato
Gastrointestinal (por difusão
passiva, difusão facilitada,
transporte ativo ou
endocitose
Via de administração
Superficie absorvida e local de
absorção
Circulação do local de administração
pH do local de absorção
Forma farmaceutica e
lipossolubilidade
Interações com outros medicamentos
e alimentos.
Fatores que influenciam na absorção do farmaco
ABSORÇÃO
Biodisponibilidade
É definida como
a quantidade e
velocidade na
qual o princípio
ativo é absorvido
débito cardíaco e do fluxo sanguíneo
regional
da permeabilidade capilar
do grau de ligação do fármaco às
proteínas plasmáticas e da
lipofilicidade relativa do fármaco
Depois de administrada e absorvida, a
droga é distribuída, isto é, transportada
pelo sangue e outros fluidos aos tecidos do
corpo.
A passagem do fármaco do plasma ao
interstício depende:
Para os tecidos do corpo
Ligação à proteínas: No sangue,
quase todas as drogas se
subdividem em duas partes, a
livre, dissolvida no plasma, e outra
que se liga às proteínas
plasmáticas, especialmente à
fração albumínica.Somente a
parte livre é que pode ser
distribuída, atravessar o endotélio
vascular e atingir o
compartimento extravascular
DISTRIBUIÇÃO
Será distribuido
Fração disponivel para
ação
Fração de reserva
Não disponível para
ação
Fármaco livre:
Fármaco ligado:
Fase 1: redução,hidrólise ou oxidação
para tornar o farmaco mais
hidrossolúvel.
Fase 2: Acontece quando o farmaco é
muito lipossolúvel, passando para a fase
2. O figado vai unir a esse fármaco uma
molécula muito hidrossolúvel, como o
ácido glicurônico, acido acético(isso é
chamdo de conjugação.
Na biotranformação é realizada no figado e
é quando o farmaco deverá ser metabolizado
para que ele seja eliminado do organismo. 
Esse processo é dividido em duas fases.
Ou metabolização
BIOTRANSFORMAÇÃO
Filtração glomerular: uma vez que ele seja uma molécula
pequena, ele é filtrado normalmente no glomerulo renal. 
Secreção tubular: porém, se ele for uma molécula grande
ele irá sofre a secreção tubular,que é as substâncias
presentes nos capilares e são lançadas no interior do
túbulo renal, para poder entrar nos rins.
Reabsorção tubular: se os rins perceberem que o farmaco
não esta totalmente hidrossoluvel ele,o farmaco, vai ser
reabsorvido e levado novamente até o figado para ser,
mais uma vez, metabolizado.
.A eliminação acontece principalmente nos rins, mas
também pode ser eliminado através do suor, das fezes e até
mesmo pela respiração. Nos rins o farmaco "passa por 3
fases":
Ou excreção
ELIMINAÇÃO 
esperamos que tenham gostado
POR HOJE É SÓ!!