HIPOPLASIA CONDILAR

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LUCIELE BRAGA – ODONTOLOGIA 
 
Ou crescimento deficiente do côndilo mandibular pode ser congênito ou adquirido. 
 
 Muitas vezes a HC congênita está associada a síndromes da cabeça e pescoço, incluindo disostose 
mandibulofacial, síndrome oculoauricolo vertebral (Síndrome de Goldenhar) e a microssomia 
hemifacial. 
 Nos casos mais graves, agenesia de todo o côndilo ou ramo pode ser observada aplasia condilar. 
 A HC adquirida ocorre por distúrbios do centro de crescimento do côndilo em desenvolvimento. A 
causa mais comum é o trauma na região condilar durante a primeira e segunda décadas de vida. 
 CARACTERISTICAS CLINICAS/RADIOGRÁFICAS: Pode ser uni ou bilateral, resultando em mandíbula 
pequena, com má oclusão do tipo Classe II. A hipoplasia unilateral resulta em distorção e depressão da face 
no lado afetado. 
A linha média da mandíbula é desviada para o lado afetado quando o paciente abre a boca, 
acentuando a deformidade. Em casos relacionados a trauma pode ocorrer anquilose da articulação 
temporomandibular (ATM). 
A deformidade é facilmente observada em radiografias panorâmicas e a gravidade pode variar. 
Nos casos mais graves, o côndilo ou ramo podem estar completamente ausentes. Os casos mais brandos 
exibem um processo condilar pequeno, chanfradura sigmoide rasa e cabeça do côndilo malformada. Uma 
chanfradura antegonial proeminente pode estar presente. A TC é útil na avaliação dos côndilos. 
 
 
 
 
 
 
 
 TRATAMENTO E PROGNÓSTICO: em muitos casos necessita de cirurgia. Quando o côndilo está 
ausente, um enxerto costocondral (da costela) pode ser colocado para ajudar a estabelecer um centro de 
crescimento ativo. 
 Osteotomias algumas vezes promovem aparência estética aceitável. Em alguns casos, a distração 
osteogênica pode ser usada para estimular uma neoformação óssea.