PB - met lipídeos

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@resumos.medvet.lu – Resumo feito por Luisa Monaco - @__luisamonaco 
Resumo feito com base nos slides da professora Thalita Oliveira Cucki e o que foi dito em aula. 
 
Lipoproteínas 
→ Transporte de lipídeos pelo sangue. 
→ Camada externa = proteínas. 
→ Camada interna = lipídeos. 
→ Exemplos: VLDL, IDL, HDL, quilomicron... 
 
 
 
 
O METABOLISMO DE LIPÍDEOS TEM DOIS 
TIPOS: LIPOGÊNESE OU LIPÓLISE. 
 
Lipólise 
→ Degradação de triacilglicerol, ácidos 
graxos e síntese de corpos cetônicos. 
→ Ocorre na região central (matiz 
mitocondrial) da mitocôndria. 
→ Primeiro ocorre a quebra do triacilglicerol 
para gerar Acetil-CoA e ATP. 
Metabolismo de lipídeos 
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Resumo feito com base nos slides da professora Thalita Oliveira Cucki e o que foi dito em aula. 
o Depois o transporte de AG para 
a matriz mitocondrial. 
o Em seguida, oxidação. 
 
Ciclo da Carnitina 
Transporte de triacilglicerol/AG para o interior 
da mitocôndria. 
→ AG com 12C ou menos passam pela 
membrana sem ajuda, já aqueles que 
forem maiores que 12C, precisam de 
ajuda. 
→ Etapas: 
 
1. A enzima acil-CoA-sintetase, 
localizada na membrana 
mitocondrial, liga um CoA nos AG. 
a) Formando Acil-CoA 
Graxo, que pode ser 
usado ou para oxidação 
na mitocôndria, ou síntese 
de lipídeos no citoplasma. 
b) Esse processo ocorre na 
membrana da mitocôndria. 
 
2. Transporte o Acil-CoA Graxo 
para a matriz mitocondrial (região 
central). 
a) Enzima carnitina-
aciltransferase I liga Acil-
CoA Graxo com a 
carnitina formando Acil-
Graxo-carnitina. 
b) Acil-Graxo-carnitina passa, 
mas fica no espaço 
intermembranar. 
c) Entra na mitocôndria por 
difusão facilitada. 
→ Transportador Acil-
carnitina que fica na 
membrana interna. 
 
3. Acil-graxo sai da carnitina e vai 
para a coenzima A 
intramitocondrial. 
a) Enzima carnitina-
aciltransferase II. 
 
 
Beta oxidação: 
→ Remoção dos AG por oxidação. 
o Remoção de C de 2 em 2 – 
para saturados. 
→ Oxidação de Acil-CoA-Graxo para 
formação de Acetil-CoA. 
o Os Acetil-CoA formados vão para 
o CK ou Cadeia Respiratória. 
→ Objetivo é introduzir uma carbonila no 
carbono beta. 
→ Duas primeiras etapas = produção de 
NADH + H e FADH2. 
→ Oxidação de AG insaturados: 
o Ligação dupla vira trans. 
o Enzima enoil-CoA-isomerase. 
o Depois faz o processo normal – 
de 2 em 2. 
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→ Oxidação de AG com número ímpar da 
C: 
o Para quando sobrar 3C (propionil-
CoA). 
o Esses 3C são convertidos em 
succinil-CoA e entra no CK. 
o A maioria possui número par. 
o Comum em plantas e organismos 
marinhos. 
→ Vitaminas: 
o Biotina – cofator da enzima 
propionil-CoA-carboxilase. 
o Coenzima B12 – cofator da 
enzima metil-malonil-CoA-mutase. 
→ Peroxissomos: 
o Oxidação pode ocorrer neles. 
o A energia liberada na primeira 
etapa da degradação é dissipada 
em forma de calor. 
 
 
Síntese de Corpos Cetônicos: 
→ Acetil-CoA formado pode ir para ou CK 
ou sofrer conversão a CC. 
→ Glicose não disponível = transporte de 
combustíveis solúveis em água. 
→ Acetona formada é liberada na 
respiração. 
→ Quando Acetil-CoA se acumula, a 
enzima tiolase catalisa 2Acetil-CoA e 
origina 3CC. 
→ Cetose: 
o Aumento de CC no organismo. 
o Acidose metabólica - cetoacidose. 
o Cetonemia = aumento de CC no 
sangue. 
o Cetonúria = aumento de CC na 
urina. 
 
 
Lipogênese 
→ Produção de gordura. 
→ Síntese de AG, triacilglicerol e colesterol. 
→ Glicemia: 
o Aumento de glicose no sangue. 
o Desencadeia a produção de 
gordura. 
o Como abaixar a glicemia: 
▪ Insulina joga glicose na 
célula. 
▪ Célula cheia = produção 
de glicogênio. 
▪ Glicogênio cheio = 
produção de gordura. 
 
 
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Síntese de AG: 
→ Muito ATP formado no processo de 
glicólise ocasiona a ‘abertura’ das vias 
para síntese de AG. 
→ Enzima isocitrato desidogenase é inibida, 
parando a ação do citrato e o CK. 
→ O citrato vai para o citosol, onde volta a 
ser Acetil-CoA e oxaloacetato. 
o Acetil-CoA vira gordura. 
o Oxaloacetato volta para a 
mitocôndria. 
→ Acetil-CoA reage com HCO3 e forma o 
malonil-CoA. 
o Enzima acetil-CoA-carboxilase. 
→ Vitamina biotina temporária (coenzima 
que liga com o malonil-CoA). 
→ Depois que o malonil-CoA foi formado, 
são mais 4 etapas até a produção de 
AG. 
o Enzima AG-sintetase. 
→ Etapas: 
 
1. Malonil-CoA perde a coenzima e 
vira malonil. 
a) Se liga com Acetil-CoA 
liberando CO2. 
b) Condensação. 
 
2. NADH + H doa 2H para a 
molécula. 
a) Hidrogenização. 
 
3. Perda de 1H2O (vindos dos 2H 
recebidos e um O da molécula). 
a) Desidratação. 
4. NADH + H doa 2H para a 
molécula novamente. 
a) Hidrogenização. 
 
→ FINAL= COOH-CH2-CH2. 
o Adiciona vários Acetil-CoA para 
aumentar o tamanho da molécula. 
o 1Acetil-CoA = 2 hidrocarbonetos. 
o Chamado de alongamento, 
ocorre no REL. 
o Insaturações = enzima acil-CoA-
desaturases nas posições 4,5,6 e 
9. 
o Os AG produzidos são usados 
para: 
 
 
 
 
 
 
 
→ Síntese de Triacilglicerol e Fosfolipídeos: 
o TG: figado e tecido adiposo. 
▪ AG e glicerol. 
→ FL: membranas. 
o 2AG e glicerol. 
Formar triacilglicerol ou 
fosfolipídios. 
Produção de glicerol. 
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→ Síntese de Colesterol: 
o 2Acetil-CoA = acetoatocetil-CoA. 
o Ocorre conversão, polimerização 
e ciclização. 
o Lanosterol – 19 reações = 
colesterol. 
o No fígado e intestino.