Farmacoterapia e Biodisponibilidade

Prévia do material em texto

Farmacoterapia
d Biodisponibilidade :
"
Percentual com que a dose
~ de um fármaco administrado alcança seu local de a-qro ou a circulação a partir do qual o fármaco tem
acesso ao seu local de ogro.
"
D O que é um fármaco ?
he
"
Uma substância química de estrutura conhecida , VIAS DE ADMISTRACIÁO
que não seja um nutriente ou ingrediente essencial da D São divididos em enkerais (utilizam o teatro duges-
dieta
,
o qual , quando administrado a um organismo vivo tuvo - publingual , oral e metal ) e parenterais ( não passam
produz um efeito biológico.
"
pelo beato digestivo) .
D Momo age um fármaco ? D VIA ORAL :
↳VÉ : mais comum, conveniente , pequena ,
econômica e com poucos efeitos colaterais.
↳Desço: absorção limitada , colaborava dopaciente( paciente inconsciente) e possui o efeito de primeira
passagem
( fígado - sistema poeta) .
↳ É diretamente afetada por :
- Flora da mucosa intestinal
-
Superfície absortiva
D O que é farmacocinétaca?
- Taxa de esvaziamento gástrico
↳ A dinâmica da absorção , distribuição,
- ttwdrossdubivlidade do fármaco ( mais lipofílico e
metabolismo e eliminação dos fármacos . não- vioniraob é mais absorvido.
la Forma com a qual o fármaco interage com o
D VIA SUBLINGUAL :
pequena superfície compensada
nosso corpo . O que o corpo faz com o fármaco . pela drenagem venosa diretamente para a veia cava
D Processos da farmacocimétuca : pueperior ( sem efeito da mucosa do TGI e sem efeito de pri-
I. Absorção meira passagem .
II.Distribuição tb É preciso que o fármaco tenha uma boa tipos-
III. Metabolismo solubilidade para que consiga atravessar a membrana.
N . Eliminação D VIA RETAL : boa parte não passa pelo fígado, a
absorção pode ser irregular e pode irritar a mucosa.
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO PARENTERAL
DÜ : não passam pelo TGI , biodisponibilidade,
050To mais rápida , dose mais precisa e muito vantajosa
em casos de emergência e em pacientes inconscientes .
DDesigns : dor, necessidade de acesso, dificuldade
de auto- aplicação.
D via intravenosa :
↳ Vantagens : elimina os fatores que limitam a absorção,
ação rápida e melhor controle da dose desejada (biodisponibilidadede 100 %) .
↳ Desvantagens : administração cuidadosa , podeABSORÇÃO proporcionar diversos efeitos colaterais e exige um acesso
D Para que um fármaco sofra absorção é necessário que à circulação venosa.
ele atravesse a membrana vcelulaecomp esta por uma
D via subcutânea : a velocidade de absorção é
tucanada lipídica , polos hidrofílica (externo) e hidrofóbico lenta , objetivando um efeito duradouro , só perrie
(interno) . para fármacos que não uniram o tecido e pode-se
D Apenas fármacos até 200 Ja conseguem ultrapassar acrescentou puebãtóncias vasoconstritores com objetivo
juntamente com a água . de retardo da absorção.
¥: insulina, hormônios .
D dia intramuscular : fármacos em solução ↳ Pele: absorção ampliada por veículos oleosos e
aquosa podem ser absorvidos mais rapidamente . na pele não integra - adesivos taansdérmicos.
O fármaco passa do músculo para A circulação .
Fármacos em solução oleosa ou pwspenso em DISTRIBUIÇÃO
veículos de depósito tendem a ter distribuição DO débito cardíaco
,
O fluxo sanguíneo , a per-
mais lenta e constante. meabielidade capilar e o volume do órgão afetam a
distribuição de um fármaco.
Fórmula Fórmulaproteína plasmática /
| V
✓ EFEITO
FÁRMACO INATIVO FARMACOLÓGICO
D vira intra- arterial : medicações específicas,
D A albumina é o principal camada dos foir-
não é habitualmente utilizada
, pois toda marcos ácidos , enquanto a glicoproteína ácida se
puebsdeômcia é impactada na árvore capilar liga aos fármacos básicos.
seguinte - fármaco administrado na artéria D Para que a droga seja eliminada , elanão
braquial pode causar necrose no dedo. É rutilito- pode estar ligada às pedreiras e só apresenta peu
da para administração de agentes diagnósticos . efeito biológico quando está em pura forma livre .
DAlguns tecidos podem servir como reservatório,
pendo o tecido adiposo o que mais cumpre essafunção. Tais reservatórios atuam na redistribuição -
em determinado momento , a concentração desse
fármaco fica maior no tecido do que no plasma e
com isso a droga retornará ao plasma.
D dia intratecal : utilizada quando há DTecidos :
necessidade de efeitos locais e rápidos nos
"④ Suscetíveis : sofrem a ação do fármaco .
Meninges ou no eixo cerebrospinal ( omes-
laAtivos : metabolizam o fármaco .
desdas) . O fármaco é diretamente únjekado b. Indiferentes : reservatório temporário.
no espaço pubaracnoide , uma vez que os bor
-
ha Emunetórios : excretam o fármaco.
Miras hemato - encefálicas vimpedem ou retar- DA distribuição para os pátios especiais -
dom a passagem dos fármacos para o SNC . barreira hematoencefálica , hematadaatuculae eplacentária- émais difícil .
D
vondigoes clínicos que aumentam a fea-
qdo livre do fármaco :
"④ Hiyaoalbwminemia - desnutrição, cirrose.
b. Envelhecimento
lia Gestapo
b. paompetugdo entre fármacos
DAbsorção pulmonar : absorção pelo epitélio put METABOLISMO
morar e mucosa do trato respiratório ; acesso vuá- D Transformações na tentativa de eliminação
pinto à circulação ; ação direta nas doenças pulmonar- ou inativação do fármaco.
res .
D Um Fármaco pode, através da metabolização,
D Aplicação tópica : peúnoovvav, atuou ou não pofree processo metabólico.
↳ Mucosa : conjuntura, orofaringe , vagina , coco,
D O fígado é o grande órgão biutronsformador.
mutua
, bexiga . Efeitos locais .
↳ Olho : agentes oftálmicos.
D Fase1 : ha Secreção tubular atua - O fármaco
"• Alteram a atividade do fármaco é eliminado direto no líquido tubular a pare-
la Oxidação, redução ou hidrólise Fu do plasma.
b. Normalmente
, configuram perda da a-
- Fármacos ligados à vptns.
Jtuiudoude farmacológica.
- Os que não sofreram filtração.
b. Se não forem excretados rapidamente na
↳B Reabsorção tubular passiva
urina
,
os produtos dos reages do metabolismo D Eliminação hepática- efeito de primeira pas -
dessa fase podem reagiu com compostos endógenos pagem
( Figado - pivetemau poeta).
para formar conjugados altamente fvidrossdúveio . D Latência é o intervalo de tempo entre a
b. É catabólico administração e o efeito desejado . Depende da
D Fase 2 : relação entre absorção e a distribuindo.
b.AVI : ligação do fármaco com com- D Rico de agora corresponde ao momento quom-
postos hivdrossdúrcio do a concentração máxima atingindo. Depende do
b. Normalmente
,
esse composto é o ácido qli- processo ADME .
vcuúonico DDuração de efeito corresponde ao intervalo
tbNompostos inativos entre o início e o fim da agdo do fármaco. Depen-
b. É anabólica . de da distribuição e da excreção.
D O fármaco pode sofrer as duas fases, pó uma
ou nenhuma.
D Profármacos : compostos farmacologiamente
inativos que são convertidos em compostos ativos
durante a biutaomsfomagro .
D Meia vida : tempo necessário para que a
concentração plasmática de um fármaco sejareduzidapela metade.
ELIMINAÇÃO
D Processo pelo qual um fármaco ou seumetabólitoé eliminado pelo organismo.
D Rins são os principais responsáveis pelo processo
de eliminação.
D Pulmões
, fígado lbide), pele lpuor) , paliwa, lágrima ,
peixe materno.
D A eliminação renal pode ser feita por :
"④ Fivaagso glomerular ( 20%)
-
O fármaco é
Filtrado , cai no líquido tubular , pendo entãoeliminadona urina.