Agressão e Defesa 1 resumo de tudo

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Agressão e Defesa 
 
Bactérias – 27.8 
AGRESSÃO 
 
-As bactérias são mais fáceis de detectar do que um vírus por ser maior. 
-Procariontes 
-Bactérias podem ser vistas em microscópio óptico. 
-Bactérias são os primeiros seres vivos na terra. 
-Ela tem altas capacidade de adaptação e consequente sobrevivência. 
-Trocam material genético muito fácil. 
-Teoria da permanência das bactérias. Morre o mais fraco e os fortes se reproduzem, fixando grupo de 
bactéria no meio antes hostil. 
 
1. Compartimentalização e metabolismo 
2. Reprodução (crescimento) 
3. Diferenciação 
4. Comunicação 
5. Movimentação 
6. Evolução 
 
 
 
 
Parede Celular 
- Uma das estruturas mais importantes das bactérias. 
-Comum em todas as bactérias 
-Duas funções importantes: Protege e da Forma. Evitar a lise ( quebra da célula). Mantém a pressão 
osmótica na célula. 
 
Técnica de coloração de Gram 
- 
 
 
 
 
 
Uma parede Gram positiva ou negativa diferencia-se em sua composição química. 
 
Bactérias Gram Positivas tem uma camada grossa de peptideoglicano que confere rigidez a parede 
celular. 
 
Bactérias Gram Negativas tem uma camada fina de peptideoglicano e contém uma Membrana Externa 
formada de lipídeos e polissacarídeos. 
 
 
Bactérias e Sistema Imune- 3.9 
AGRESSÃO 
Processo Infeccioso 
 
O microrganismo entra e se estabelece. Ele pode ficar onde entrou ou se espalhar. Assim que ele se 
consolidou no organismo a bactéria se prolifera usando as células e/ ou nutrientes do hospedeiro para se 
sustentar, causando agressão em seu hospedeiro. Quer transmitir para outros hospedeiros para garantir a 
permanência da bactéria no meio. 
 
Infecção 
- Adesão aos tecidos 
- Penetração ao organismo 
-Danos ao hospedeiro 
*Diretos aos tecidos 
*Excretas Bacterianas, conteúdo dentro da bactéria pode ser exposto quando há a reprodução ou 
quando a bactéria morre. 
 
 
Portas de Entrada 
- As membranas mucosas são as portas de entrada mais comuns e muito eficientes. (olho, nariz, 
boca) 
- Pele, feridas na pele são boas portas de entrada. Pele integra também pode ser entrada de 
bactérias, podendo conter cortes microscópicos que pode introduzir bactérias no organismo. 
- Qualquer lesão exposta ao meio ambiente pode ser uma porta de entrada. 
 
Quantidade de microrganismos 
-Quanto maior o número de bactérias tentando infectar o hospedeiro, maior seu sucesso na 
infecção. 
 
 
 
 
** adesão ao hospedeiro, a capacidade de adesão determina em que tipo de hospedeiro ela vai afetar 
espécie . A habilidade de adesão pode ser específica em hospedeiros ou células. 
 
 
***Invasinas ajudam a colocar a bactéria dentro das células de forma amigável. 
Dentro da célula ela está protegida do sistema imune e pode usar o metabolismo e nutrientes da célula. 
Depois que a bactéria usa a célula, ocorre a lise celular liberando mais célula 
DANOS DIRETOS 
(Dano diretamente a célula) 
- Utilização de nutrientes da célula do hospedeiro 
- Dejetos das bactérias devido ao seu desenvolvimento e multiplicação 
-Morte celular pela multiplicação da bactéria 
 
DEFESA 
 
 
O que abaixa a imunidade? Doenças que destroem o sistema imunológico (como AIDS), frio, má 
alimentação, variação hormonal, comorbidades (doenças crônicas), estresse mental ( cortisol é anti-
inflamatório e pode prejudicar o sistema imune). 
há vários tipos de agentes patogênicos no meio ambiente, como fungos, bactérias, vírus, ectoparasitas e 
vermes. Para o corpo lutar com tanta variedade de agressores, o sistema imune usa células e moléculas 
especializadas para reconhecer e eliminar os invasores. 
Para garantir a proteção o sistema tem 2 passos: 
1. Reconhecimento: Distinção dos invasores/ Próprio x Não Próprio 
 
• Quando o Macrófago está no sangue o nome dele é Monócito, quando está no osso o 
nome muda para Osteoclasto e se estiver no sistema nervoso o nome dele é Micróglia. 
• O Macrófago precisa encostar na célula para reconhecê-la, pois em suas superfícies 
existem proteínas de reconhecimento (PRR – Receptores de Reconhecimento Padrão). 
Toda a célula tem um padrão molecular, essas proteínas reconhecem esse padrão 
sabendo qual célula é dos próprios organismos e qual não é. 
• PAMP -Padrões Moleculares Associados a Patógenos. Esses padrões moleculares estão 
nos vírus, bactérias, fungos todos os invasores. São reconhecidos pelo Macrófago como 
agressivos. 
 
2. Reposta: Resposta Efetora ou Resposta - memória 
- Assim que o Macrófago reconhece um PAMP ele produz a proteína citosina específica para 
cada tipo de patogênico que por sua vez vai até a medula óssea por meio da corrente sanguínea. 
- Macrófago gera a Resposta Efetora e estimula a Resposta de Memória. 
 
 
 
 
 
 
V8- 2 sorovares de Leptospirose 
V10- 4 sorovares de Leptospirose 
 
 
_ O sistema imunológico é gerado a base de estímulos_ Quando mais o individuo for estimulado mais, 
ele desenvolverá imunidade_ 
 
 
 
Fungos e Leucócitos -10.9 
DEFESA 
 
Onde as células que participam da resposta imunológica são formadas e para onde essas células vão? 
 
 
* CTPH (Célula Tronco Progenitora Hematopoiética) são responsáveis as células 
sanguíneas. 
*Hemácias transportam oxigênio e não fazem parte da resposta imunológica. 
*Plaquetas são responsáveis pela coagulação sanguínea. 
*Leucócitos, todas as células de defesa do organismo (células brancas/ glóbulos 
brancos). Neutrófilos e linfócitos são leucócitos. 
*A medula óssea vermelha produz células sanguíneas, faz a hematopoese. 
 
 
 
• Ao longo dos anos, a medula óssea vermelha é substituída por medula óssea amarela. 
 
 
 
- Células tronco mesenquimal produzem: 
• Adipócito e Osteoblastos- que seguram as células do sangue. 
• Fibroblastos. 
• Células Endoteliais – reveste a parede do vaso sanguíneo 
 Com objetivo de montar o microambiente ideal para a célula tronco hematopoiética (CTPH – Célula 
Tronco Progenitora Hematopoiética). 
- A CTPH fica perto do osso (Osteoblasto) até ela precisar agir. Quando ocorrer algum processo que 
precise aumentar a produção de leucócitos (quando a citosina ir para a medula óssea) ela sai da medula 
óssea, se diferencia, vai para a corrente sanguínea e vai até o local necessário. 
 
 
 
 
 
 
 
*Neutrófilo pode ser chamado de segmentado *Tem 3 núcleos * Contém grânulos neutros ( grânulos 
muitos finos)* 
 
 
*Constituído por 2 núcleos* Grânulos bem vermelhos e bem grossos* Esses grânulos contém 
substâncias tóxicas ao verme quando liberados pelo eosinófilo* Coloração avermelhado ou eosinofilia* 
 
 
*Auxilia no processo de alergias* 2 núcleos *Grânulos roxos, coloração basofílica * Podem liberar 
substâncias que estão dentro dos grânulos* 
 
 
 
 
 
_Bastonetes, Mielócitos e Metamiolócitos são denominadas células jovens. Elas vão se tornar uma 
segmentada e ainda estão dentro da medula óssea. Caso houver células jovens na corrente sanguínea 
(desvio a esquerda) o organismo pode estar sofrendo uma infecção bacteriana grave, aonde que por 
falta de segmentados a medula óssea manda as células jovens. A Leucemia também faz as células jovens 
ficarem presentes no sangue, por um defeito na célula tronco passando o defeito para seus 
descendentes, aumentando a demanda por células que funcionam a medula manda células mais jovens. 
 
 
AGRESSÃO 
 
*São colocadas em contato com o hospedeiro quando a bactéria morre* Exotoxinas estão no meio 
celular elas irão causar danos indiretos por serem toxicas ao hospedeiro* 
EX: 
 
*Quando o Clostridium morre, a toxina botulínica caí na corrente circulatória, ela é tão estável que pode 
ser ingerida por estar em alimentos. A toxina irá bloquear os receptores de Acetilcolina (responsável por 
mandar os músculos se contraírem), tomando o lugar da Acetilcolina, fazendo com que o impulso 
nervoso não será propagado. A toxina botulínica não ultrapassa a barreira encefálica.*Componente estrutural da bactéria* Salmonela, E. Coli são uma das bactérias que tem Endotoxinas* 
 
 
 
 
 
 
 
Unicelulares 
- São chamados de levedura 
- Microscópicos 
- Os cultivos são muito parecidos com aspetos bacterianos, ao olhar no microscópio também. 
-Cresce por brotamento 
 
Pluricelulares 
- São chamados de bolor 
-Organismos mais complexos 
 
 
**Célula Eucarionte – material genético está no envoltório de núcleo** 
 
 
 
Fungos e Órgãos Linfoides – 17.9 
Órgãos Linfoides 
 
 
 
 
 
*Os linfócitos são feitos na medula óssea, maturam nos órgãos linfoides primários e são armazenados 
nos órgãos linfoides secundários * Se houver alguma alteração nos linfonodos pode ser que tenha uma 
inflamação próxima * 
 
 
-Ambos são produzidos na medula óssea 
-Linfócitos T amadurecem no Timo 
 - Existem dois tipos de linfócitos T: Linfócito T Auxiliar (LTH,CD4) e Linfócito T Citotóxico 
(LTC,CD8) 
- Linfócito T Auxiliar não ataca nenhuma célula, seu objetivo é ativar outras células do 
Sistema Imune. A AIDS e a FIV são doenças que atacam diretamente os linfócitos 
auxiliares. 
 
 
-Linfócito T Citotóxico (LTC), sua função é destruir células infectadas e estão muito 
envolvidos nas respostas antivirais e na atividade antitumoral na resposta adaptativa(a 
partir do 7º dia ) . 
 
 
-Linfócitos B
 
 amadurecem na Medula óssea. Sua função é produzir anticorpos. Quando ele é ativado ele é chamado 
de plasmócito ou célula plasmática. 
 
 
 
 
**Anticorpo é uma proteína *Imunoglobulina = Anticorpo*IgM + quer dizer que está com a doença*IgG 
é um anticorpo de memória, quer dizer que o corpo já teve contato com a doença e já está imune** 
 
 
- As células NK (Natural Killer) se originam de um precursor comum. Sua principal função é a atividade 
citotóxica (vírus e tumor) na resposta inata (0 ao 4º dia). 
 
 
AGRESSÃO 
FUNGOS 
** A parede celular da a forma e o contorno. A parede celular do fungo é feito de quitina que dá muita 
resistência, mas não é impermeável para não impedir a troca de substâncias com o meio* 
 
*Quem faz a intermediação ativa do transporte de substancias é a membrana celular* A membrana 
celular tem substâncias que auxiliam na adesão na célula do hospedeiro* A membrana tem uma 
substância chamada de Ergosterol que causa muita toxicidade no hospedeiro. A maior partes dos 
antifúngicos vão agir nessa substancia da membrana desestabilizando e provocando a lise* 
 
**Sistema de evasão** 
 
**Função vegetativo vai promover o desenvolvimento do fungo *Micélio vegetativo- dentro do 
meio*Micélio Reprodutivo- do lado de fora do substrato(aério) a para facilitar o contagio 
 
** Causam dermatofitoses*A queda do pelo do hospedeiro (alopecia) ocorrem quando o fungo se 
alimenta da queratina da pele**
 
 
 
**O fungo tem preferência pela reprodução assexuada por ser mais rápida** 
 
 
 
 
 
 
 
 
**Malassezia é causadora de Otite** 
 
 
 
Inflamação – 27.9 
DEFESA 
 
 
 
Infecção- Entrada de microrganismos nos indivíduos 
Inflamação- Defesa contra microrganismos 
 
 
Sintomas inflamatórios: 
-Calor, região fica mais quente. Caso ganhar um caráter sistêmico a temperatura do corpo todo aumenta 
(Febre). 
- Rubor, vermelhidão do local. 
- Tumor, edemaciada, enxada. 
-Dor, a região fica dolorida. 
-Perda de função 
 
Macrófago reconhece o PAMP e fagocita algumas. No entanto o macrófago não da conta de muitas 
bactérias. Nesse caso, o macrófago produz citosinas que saem do macrófago e vai até a medula óssea, 
que por sua vez sinaliza para a célula tronco para produzir neutrófilos (no caso de bactérias). *-> Esse é 
o início do processo inflamatório* 
O Macrófago prepara o ambiente para as outras células imunes chegarem. As células que sofreram 
necrose pela agulha ou pelas bactérias deixam uma alta quantidade de fosfolipídios devido a sua 
membrana plasmática que se rompeu. Esses fosfolipídios vão ser quebrados e usados pelo macrófago 
com sua fosfolipase, transformando em ácido graxo chamado de ácido aracdonico que produzirá 
Prostaglandinas e Leucotrienos. 
 
 
 Leucotrienos Prostaglandinas 
-Aumento de permeabilidade vascular. (Edema, Tumor, Inchaço) - Dor 
-Febre (Calor) 
-Vasodilatação (Rubor) 
 
*Esses fármacos inibem a enzima clicooxigenase, responsável pela produção de prostaglandina. * 
 
 
 
*Leucotrieno aumentando a permeabilidade vascular* Quando a parede do vaso é aberta a primeira 
coisa que saí é plasma* *Plasma= água, sais minerais e proteínas plasmáticas * 
 
 
 
Macrófago 
- assim que a célula reconhece o agressor ela é ativada, deixando de ser redonda (espraiamento) 
 
**Ajuda na fagocitose ** 
 
 
 
**O lisossomo tem enzimas digestivas que começam a digerir a bactéria dentro do vacúolo** 
Na explosão respiratória, o macrófago produz espécies reativas de oxigênio (radicais livres) para destruir 
o agressor. Os ânions superóxidos e peróxido de hidrogênio utilizados na explosão respiratória, são 
transformados em água e oxigênio pela enzima peroxidase feita pela organela peroxissomo. 
 
PUS = plasma + detritos de bactérias mortas + detritos de neutrófilos mortos 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Virologia - 1.10 
AGRESSÃO 
- vírus é uma partícula 
 
 
 
 
 
 
 
** O vírus só faz alguma coisa quando está dentro da célula do hospedeiro** 
 
 
**Vírus de RNA mutam muito mais rápido do que os de DNA.** 
 
**Isso facilita a adesão e a entrada em outra célula. Ajuda a enganar o sistema imune** 
 
**Vírus não envelopados sobrevivem em ambiente mais hostis que os envelopados, pois são compostos 
por proteínas dos capsômeros que são mais resistentes que as glicoproteínas *Destruindo o envelope o 
vírus perde a infectividade** 
 
Vírus de animais silvestres→animais de produção→ser humano 
 
 
**Síndrome que ele causa , qual espécie. Tudo isso depende da ligação dele com a célula** 
 
**Translocação: após se ligar, o vírus consegue abrir uma brecha na membrana celular e deposita seu 
material genético dentro da célula*Endocitose: o vírus se adere na membrana da célula e começa a 
produzir uma substância que induz a célula a englobar o vírus, trazendo o vírus para dentro do 
citoplasma, no final o vírus se rompe liberando seu conteúdo genético.** 
 
**Endocitose: o envelope se liga na membrana do hospedeiro, e por se composto por substâncias que 
são muito parecidas com a do hospedeiro, a célula invagina o vírus, há a exposição do material genético 
que começa a fabricação dos vírus. * Fusão: se liga na membrana celular do hospedeiro, ele promove 
uma lise da membrana celular e vai colocar para dentro da célula o capsídeo e o genoma. ** 
 
**Desnudação ele se livra do capsídeo quando não envelopado, e do envelope e do capsídeo quando 
envelopado – só o material genético*Ciclo lítico: O material genético induz a célula a fazer cópias do 
material genético e das proteínas que formam o capsídeo, a célula ajuda a montar o vírus. Finalizando o 
processo com a lise da célula liberando novos vírus no meio. *Todo o vírus precisa fazer o Ciclo lítico 
para se multiplicar *Ciclo lisogênico: o material genético incorpora-se no material genético do 
hospedeiro, a célula parasitada muta carregando um pedaço do material genético do vírus e quando 
ocorre a divisão celular o material genético do vírus também vai ser multiplicado. Em algum momento a 
célula mutada vai começar a ser controlada pelo material genético do vírus, que vai induzir a célula a 
fazer cópias do vírus. *Ciclo Lisogênico tem baixa virulência**
 
 
**Citopático: a célula para de função que ela tinha antes e até mesmo pode mudar de aspecto(Ela fica 
doente)* A célula não precisa morrer de imediato mas ela definha*No laboratório, o único jeito de 
comprovar que tem o vírus é essa parte** 
 
**O direto vai identificar o vírus, bactéria.... o agressor* O indireto é a reposta específica do sistema 
imune para cada patógeno*Teste do PCR é a identificação do genoma viral – direto* Teste sorológico 
achar e quantificar anticorpos (IgG,IgM...) - teste indireto** 
 
 
Proteínas no Sistema Imune – 15.10 
DEFESA 
 
 
 
 
 
 
**TOLL LIKE RECEPTOR (receptores semelhantes a toll) ** 
 
 
 
 
 
ANTICORPO 
 
**IgG, IgD e IgE-monômeros, IgA- dímero, IgM- pentâmero ** 
 
**IgG é um anticorpo de memória, o anticorpo que tem em maior quantidade em circulação*IgA- 
presente nas mucosas*IgD- está presente na superfície dos linfócitos B, auxiliando no reconhecimento 
do agressor** 
 
 
PROTEINAS DE FASE AGUDA 
-Estão no plasma, quando ocorre o aumento de permeabilidade vascular as proteínas vão para o tecido 
junto com o plasma. 
-Proteína C Reativa faz a opsonização assim como anticorpos e o fatores de complemento. 
-Opsonização :a marcação do agressor por meio de proteínas para favorecer a fagocitose. 
 
**A cápsula atrapalha o reconhecimento para a fagocitose, a solução é a opsonização para auxiliar na 
fagocitose.** 
-Amiloide sérica A- atua no recrutamento de leucócitos, favorece a chegada dos leucócitos no tecido. 
-Fibrinogênio – forma inativa da Fibrina , que promove a cicatrização. 
 
**Serve como complemento da resposta imunológica** 
 
**COMPLEXO DE ATAQUE À MEMBRANA – perfura a membrana com a C9, um canal que perfura a 
membrana do agressor** 
 
 
 
Diagnóstico Viral e Leucogramas – 22.10 
DEFESA 
Leucogramas 
 
Aumento da população: Diminuição da população: 
Neutrofilia (provavelmente uma infecção bacteriana) Neutropenia (uma imune supressão) 
Eosinofilia (provável infeção de parasitária) Eosinopenia (imune supressão) 
Basofilia (processo alérgico) 
Monocitose Monocitopenia 
Linfocitose ou Linfocitocitose Linfocipenia 
 
**imune supressão – causada por má alimentação, uso de corticoides, stress, comorbidades. ** 
 
 
**Bastonete é um neutrófilo jovem ** 
 
 
 
**SUSPEITA DIAGNÓSTICA: Infecção Bacteriana*os neutrófilos estão sendo produzidos em grande 
quantidade, então é normal abaixar o número de outros** 
 
 
 
 
 
 
 
AGRESSÃO 
Diagnóstico das infecções virais 
 
**detecta o vírus geneticamente ** 
 
**O Vírus vai se aderir e se multiplicar no cultivo de células, assim é possível observar o processo 
citopático das células** 
 
 
 
** A inoculação aumenta a concentração do vírus e possibilita a utilização de outros meios de 
identificação como PCR, cultura celular ou por microscópio eletrônico. ** 
 
 
** A imagem do embrião A não se desenvolveu direito por te o vírus inoculado, e pode ser utilizado PCR 
para saber o tipo de vírus ** 
 
**As amostras 1,2,3 tem vírus e ficaram as aglutinadas *As amostras 4,5,6 não contem o vírus e não 
estão aglutinadas* Não são todos os vírus que fazem isso ** 
 
**Assim que o anticorpo se liga com o antígeno, o anticorpo gera uma fluorescência por causa do 
fluorocromo * O vírus da raiva é identificado dessa maneira* Pode ser feito indireto também, o vírus é 
criado no laboratório e o antígeno é o desconhecido** 
 
 
**Pode ser feito indireto também, o vírus é criado no laboratório e o antígeno é o desconhecido * O 
resultado é feito por uma maquina que quantifica quanta luz é absorvida ou não por causa da cor** 
 
 
 
Introdução aos Artrópodes – 29.10 
AGRESSÃO 
 
** Parasitas podem causar Zoonoses (doenças compartilhadas entre animas e ser humano) ** 
 
 
 
 
** endoparasita- parasita que fica dentro do corpo do hospedeiro* ectoparasita- parasita que vive fora 
do corpo do hospedeiro -fica na superfície ** 
-Temporário ou intermitentes: não é fixo no hospedeiro, pode se alimentar de mais de um hospedeiro. 
Só uma das fases da vida precisa do hospedeiro (Mas, não fica o tempo todo no hospedeiro). 
- Permanente: Todas as fases da vida do parasita são no hospedeiro. 
-Periódicos: Uma fase da vida é totalmente dependente do hospedeiro. 
 
 
 
 
 
*Separado em duas regiões principais, Gnatossoma e Idiossoma*Queliceras é o aparelho bucal* Palpos 
são utilizados para percepção sensorial** 
 
**Consegue ficar em estado de hipobióse (uma hibernação) até achar um hospedeiro e conseguir 
progredir de fase*Tem preferência por espécie, mas, caso não houver pode ser qualquer 
outra*Características dos países ter mais diversidades de artrópodes e mais doenças passadas por 
eles*Vetor Biológico* 
 
 
Vetores 
-Mecânico: o artrópode é uma forma de transporte do agente da doença, agente não se desenvolve no 
vetor. Não são necessários para o ciclo de doenças. 
- Biológico: aquele que o agente precisa se desenvolver dentro do artrópode para que o vetor passe a 
doença. São necessários para o ciclo de algumas doenças. 
 
 
**Larva-Ninfa- Adulto precisão de hospedeiro para sobreviver** 
 
**A saliva pode causar reação alérgica no hospedeiro** 
 
**Postura: 1000 a 20000 ovos * Após a postura a fêmea morre*Fêmea ingurgitada : fêmea cheia de 
ovos** 
 
 
 
 
** Quando o carrapato tem mais de uma espécie de hospedeiro maior o risco de ser um vetor 
biológico** 
 
 
 
**Para ter sucesso em tratar o animal precisa-se também tratar o ambiente ** 
 
 
 
 
 
 
**Transmissão feito por contato*Quando a fêmea faz tuneis na epiderme, ela libera os ovos e fezes. Isso 
provoca uma reação alérgica forte que causa coceira e queda de pelo ** 
 
**não é zoonose * não causa coceira*Pode não apresentar sintomas, ou só começar apresentar quando 
a sarna se multiplicar com muita intensidade*Um hospedeiro não estressado, que não está tomando 
corticoide e com um sistema imune saudável não apresenta sintomas** 
 
**Alguns indivíduos podem ter predisposição genética, podendo passar de pai/mãe para filho** 
 
 
Resposta adaptativa celular e humoral – 5.11 
DEFESA 
Resposta adaptativa: É uma resposta específica e é realizada depois da inata. 
 
 
 
Unicelular – chama fagócito 
Pluricelular – eosinófilo e basófilo 
Intracelular- célula NK 
A resposta adaptativa começa com a apresentação do antígeno 
 
**patógeno pode ter vários antígenos** 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
** Nesse episódio eles estavam combatendo o vírus da influenza ( um antígeno intracelular) por isso 
que a célula Naive é um linfócito citotóxico (CD8)** 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Os linfócitos B tem imunoglobulina D (IgD) , um anticorpo que promove o reconhecimento (Não precisa 
de outras células para serem ativadas) . A Principal função da célula B é produzir anticorpos. 
 
**Ambas as respostas imunológicas ocorrem de forma simultânea*Na Expansão Clonal as células se 
multiplicam*Quando o agressor é eliminado, as células em excesso serão eliminadas** 
 
 
 
Testes Imunológicos e Artrópodes – 12.10 
 
 
**Teste quantitativos medem a gravidade da doença** 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
AGRESSÃO 
 
 
 
 
** Pulga adulta é a única fase que depende do hospedeiro ** 
 
 
**Picadores e Sugadores, pulgas são hematófagas ( se alimentam de sangue )** 
 
 
 
 
 
 
**A severidade depende da quantidade de ectoparasitas no animal, estado do animal (mal nutrição, já 
está com alguma doença, idade)* A pulga pode ser um vetor biológico de agentes infecciososque 
causam agravos a saúde*O animal fica estressado com o prurido(coceira), não consegue comer ou 
descansar normalmente** 
 
 
 
**mesmo herdando os anticorpos da mãe, o filhote precisa tomar a vacina porque os IgGs são 
degradados ao longo do tempo, então precisa que o antígeno seja apresentado para produzir as células 
de memória.** 
 
 
** 2,3 é para gerar um estimulo de resposta imunológica cada vez mais eficiente* a 4ªdose não gera 
maior imunização pro animal** 
 
aves não tem a transmissão de anticorpo como os mamíferos 
**epitheliochorial e endotheliochorial, dependem mais do colostro para adquirir anticorpos**