Estudo dirigido farmacologia

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BACHARELADO EM ENFERMAGEM
Semestre: 4º Turno: Noturno Data:31/03/2020
Disciplina: Farmacologia básica Valor:
Professor (a):
Aluno (a): Jaqueline Cupertino de Jesus
Estudo dirigido de farmacologia
Questão 1. PTR, uma mulher de 40 anos, dona de casa, foi atendida pelo serviço de emergência, juntamente com
várias pessoas que apresentavam um quadro semelhante, porém de intensidades variáveis. Apresentava cólicas
abdominais intensas, náuseas, vômitos, hipertermia e repetidas evacuações diarreicas. Na anamnese foi verificado
que todos estes pacientes, inclusive PTR, haviam jantado em um mesmo restaurante na noite anterior, onde entre
os alimentos consumidos estava um patê. Da família de PTR duas pessoas não apresentavam os sintomas, pois
foram as únicas que não comeram o patê. Foi estabelecido o diagnóstico de intoxicação alimentar, provavelmente
secundárias a toxina bacteriana presentes no patê deteriorado. Foi administrada uma ampola (intravascular) de um
espasmoanalgésico (escopolamina+dipirona), prescrevendo-se as demais medidas dietéticas e medicamentosas.
Sobre a via intravascular assinale verdadeiro ou falso:
I. É uma via de absorção rápida e início de ação imediata.
II. É uma via que o fármaco não precisa ser absorvido, logo, o efeito é imediato.
III. Apesar de ser uma via de efeito imediato tem como desvantagem o efeito de metabolismo de primeira
passagem.
IV. A via intravascular possui uma biodisponibilidade de 100%
V. É uma via segura por não estar suscetível a contaminações.
Estão corretas as seguintes proposições:
A) I e II B) I e IV C) III e IV D) II e IV E) II, III e IV
Questão 2 - O captopril é um fármaco amplamente utilizado para tratamento de hipertensão. Geralmente, a
concentração desse fármaco utilizada é 25mg. No entanto, apenas 15mg chega a circulação sistema. Baseado
nessas informações marque a resposta INCORRETA.
A) 15mg representa a fração biodisponível do fármaco
B) A fração biodisponível alcança a circulação sistêmica na forma química inalterada.
C) Uma vez que apenas 15mg chega a corrente sanguínea, a quantidade administrada por via oral deve ser de
15mg e não 25mg.
D) Há perdas na concentração do captopril durante sua passagem do TGI para a circulação sistêmica.
Questão 3 - As curvas A, B e C representam o perfil da concentração plasmática de um fármaco obtida após a
administração de dose única
Em relação às vias de administração:
(A) a curva A é típica de um medicamento administrado por via endovenosa.
(B) as curvas A e B são típicas de um medicamento administrado por via oral.
(C) a curva C indica que o medicamento foi administrado por via oral.
(D) a curva B é típica de um medicamento administrado por via endovenosa.
(E) as curvas A e C indicam que o medicamento foi administrado por via endovenosa em diferentes doses.
Questão 04 - A absorção é a passagem de substâncias do local de administração para o sangue. Esta
passagem é efetuada através de membranas celulares, que atuam como barreiras. Baseados nessas
informações, os fatores que influenciam na absorção são:
I – Membranas biológicas
II – Propriedades físico-químicas dos
fármacos III - Circulação sanguínea e superfície
de contato IV - Excreção e eliminação
V – Vias de administração
Estão corretas as seguintes proposições:
a) Apenas I e II b) I, II, III e V c) Todas estão corretas d) I, II e V e) II, III e IV
Questão 05 - Quais fatores interferem na absorção dos fármacos? Explique a importância de cada um.
Lipossubilidade: Quanto mais lipossolúvel maior a facilidade de absorção;
Formulação farmacêutica: Líquido; comprimido; tamanho;
Área de superfície de absorção: Quanto maior a superfície maior a absorção;
Circulação local: Quanto maior a circulação local mais rápida será a absorção;
Velocidade de esvaziamento gástrico: Quanto maior for a velocidade do esvaziamento
gástrico maior será a absorção do medicamento.
Interação com alimentos: A interação do fármaco com alimentos também pode interferir
na sua absorção, reduzindo ou estimulando a mesma.
Ph no local de absorção : Ácidos e bases fracos são fármacos que podem se dissociar
nas formas ionizadas ou não ionizadas de acordo com PH onde estão presentes.
Questão 06 - O que é efeito de primeira passagem? Quais as via de administração de fármaco está sujeita ao
efeito de primeira passagem?
Alguns fármacos são eliminados com tanta eficácia pelo fígado ou parede intestinal, que a
quantidade que chega à circulação sistêmica é consideravelmente menor que a absorvida.
A isso se chama metabolismo pré-sistêmico (ou de primeira passagem), que reduz a
biodisponibilidade do fármaco , mesmo quando ele é bem absorvido no intestino. Estão
sujeitos ao efeito de primeira passagem a via enteral que corresponde as vias oral,
sublingual e a retal.
Questão 07 - Na corrente sanguínea o fármaco encontra-se sob duas formas: Livre e Ligado a proteínas
plasmática. Qual a forma que possui atividade biológica? Porque?
Livre. A fração do fármaco não ligado é que atravessará as membranas tornando-se
disponível para interações com receptores, ou seja, é ela que exercerá o efeito
farmacológico sendo, assim, chamada de fração farmacologicamente ativa. Já a fração
ligada é considerada farmacologicamente inerte.
Questão 08 - Qual a relação entre a afinidade pelas proteínas plasmáticas e distribuição do fármaco?
Quanto menor for a interação dos fármacos com as proteínas plasmáticas, mais
rapidamente este será absorvido, sendo portanto mais rapidamente utilizado em seu
sítio de ação, mais rapidamente biotransformado e mais rapidamente excretado.