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Giulia Rissa Kokubum – Farmacologia 1 É o ramo da farmacologia que estuda a absorção, distribuição, metabolismo ou biotransformação e eliminação de fármacos. Afinal, a farmacocinética estuda basicamente “o que o corpo faz com a droga”. A partir do conhecimento da droga no organismo, teremos a análise dos dados tanto farmacológicos como toxicológicos, além de decidir o regime de dosagem nos estudos clínicos de eficácia e toxicidade. Observação: Nem todos os fármacos passam pela fase de absorção, uma vez que dependendo da via (se for intravenosa) o fármaco cai direto na corrente sanguínea, ou seja, não passará pelos interferentes da absorção. A forma farmacêutica é a forma física, como por exemplo, a cápsula. A fórmula farmacêutica é a composição presente na forma farmacêutica. Etapas da Farmacocinética 1. Absorção É a chegada da molécula do fármaco até a corrente sanguínea. Interferentes da absorção: • Forma farmacêutica • pH do meio • Lipossolubilidade • Hidrossolubilidade 2. Distribuição É o processo de transporte das moléculas dos fármacos aos tecidos e aos sítios de ação. Na distribuição estão envolvidas as proteínas plasmáticas – albumina e globulina. A albumina fixa fármacos de origem acida, enquanto a globulina fixa fármacos de origem alcalina. Essas proteínas plasmáticas têm como função de hidrossolubilizar a molécula do fármaco e distribuir aos tecidos e aos sítios de ação. O que estuda a Farmacocinética? Introdução Fórmula Farmacêutica Forma Farmacêutica Giulia Rissa Kokubum – Farmacologia 2 3. Biotransformação É a única fase em que o fármaco sofre a transformação. Nessa etapa temos o citocromo P450 para facilitar a execução e retirar a parte de toxicidade. → Temos duas fases importantes: 1ª fase: Ocorre a reação de hidrolise, oxidação ou redução. Nessa fase a molécula do fármaco será aberta para sofrer a transformação. 2ª fase: Acontece a conjugação (presença do ácido glicurônico). 4. Excreção Acontece principalmente através das vias renais. Além das vias renais, temos a excreção pela bile, fezes, suor, lágrimas, leite materno, dentro outros. Conceitos Importantes: BIODISPONIBILIDADE É a concentração do fármaco que chega à corrente sanguínea em um determinado tempo. BIOEQUIVALÊNCIA É a cópia biológica do medicamento de referência.
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