UNIBTA MEDICINA VETERINÁRIA TRABALHO DISCIPLINA Desenvolvimento Animal (2)

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Trabalho Desenvolvimento Animal
 Trabalho de apresentação graduação Medicina Veterinária
Centro Universitário Unibta Gamboa RJ
Mentor: Raphael Scherer
 Alunas: Cláudia Teixeira
 Fabia Kanada
 Jane Almeida
 Pamella Costa
 
 
RIO DE JANEIRO 
2020
Questões do trabalho: 
 
· 1) Defina o conceito de embriologia:
R. : Embriologia é o estudo dos embriões. A embriologia estuda o desenvolvimento de uma célula que é um ovo fertilizado, até se tornar um organismo pronto para eclosão. Durante o desenvolvimento embrionário, a diversidade celular é determinada através da diferenciação, enquanto o processo da morfogênese é o que organiza diferentes células em tecidos e órgãos, e o crescimento é o aumento em tamanho e número celular. A segunda maior função no desenvolvimento é a reprodução, isto é, a geração de novos indivíduos.
· 2) Diferencie clivagem holoblástica e clivagem heteroblástica: 
R. :Tipo de clivagens: Influenciada pela quantidade e distribuição de vitelo;
Quanto + vitelo :Mais fácil é a divisão (homogênea);
Quanto –vitelo :Mais difícil é a divisão (heterogênea). 
Podem ser Holoblástica (ovos se dividem por inteiro) ou Heteroplástica
(não há divisão por completo). 
· 3) De acordo com August Weisman existem dois tipos de células principais quais são elas e quais delas são responsáveis pela hereditariedade? 
R. : August Friedrich Leopold Weismann (1834-1914)
 é normalmente reconhecido por duas importantes contribuições com relação à teoria da hereditariedade. A primeira foi sua bem sucedida
crítica do princípio da herança dos caracteres adquiridos em 1882. 
. A segunda diz respeito à distinção entre o “germeplasma” ou “plasma germinativo” (material responsável pela hereditariedade, contido
nas células reprodutivas) e o “somatoplasma” ou “plasma somático” (células do restante do corpo). Weismann admitia que apenas o plasma germinativo era transmitido de uma geração a outra. 
 Embora a teoria da hereditariedade desse pesquisador tenha sido bastante estudada, sua teoria da evolução tem sido negligenciada pelos historiadores da ciência. Possivelmente isso tenha ocorrido porque os seus aspectos mais interessantes e novos não foram aceitos pela comunidade científica, tendo sido gradualmente esquecidos.
4) Diferencie o desenvolvimento embrionário em mosaico do desenvolvimento regulado: 
R. : Desenvolvimento em mosaico é quando a partir da primeira divisão celular do embrião cada célula deste terá um papel no desenvolvimento e a ausência de qualquer célula a partir deste ponto irá causar o desenvolvimento de um indivíduo “incompleto” (Ex: Anelídeos, Insetos, Moluscos). Já, desenvolvimento regulado é, quando até um certo estágio, as células têm a capacidade de compensar a ausência de uma delas conseguindo produzir um indivíduo completo com o máximo de dano sendo uma ligeira perda de tamanho. (Ex Vertebrados, Equinodermes). 
 
· 5) De acordo com a gametogênese defina: 
Local de ocorrência no sexo feminino: nos ovários.
· Local de ocorrência no sexo masculino: homem, mais precisamente nos testículos;
· Gameta Feminino: gametas são o ovócito secundário ou óvulo (gameta feminino);
· Gameta Masculino: espermatozoide (gameta masculino). 
A gametogênese é o processo por meio do qual os gametas são produzidos. Enquanto a gametogênese masculina ocorre nos testículos, a gametogênese feminina ocorre nos ovários.
 O processo de gametogênese na mulher é chamado de ovogênese ou oogênese, já o processo de formação de gametas no homem é chamado de espermatogênese.
→ Tipos de gametogênese
Existem dois tipos básicos de gametogênese nos seres humanos:
Espermatogênese: ocorre no homem, mais precisamente nos testículos. Responsável pela produção de espermatozoides, esse processo inicia-se na puberdade e acontece durante toda a vida adulta.
 Ovogênese ou oogênese: ocorre na mulher, mais precisamente no ovário. Responsável pela produção do ovócito maduro, esse processo inicia-se antes mesmo do nascimento da mulher e é retomado na puberdade. A mulher, no entanto, não produz gametas durante toda a vida adulta: a ovogênese é interrompida quando a mulher atinge por volta dos 50 anos de idade.
 Tanto na espermatogênese quanto na ovogênese, observamos a presença de dois processos de divisão celular: a meiose e a mitose. A mitose garante o aumento do número de células, já a meiose garante a redução do material genético do gameta. Dessa forma, na meiose, são produzidas células haploides. A redução do material genético é importante para que, no momento da fecundação, ocorra o retorno do número de cromossomos da espécie.
· Nome do processo de gametogênese no sexo masculino: espermatogênese. 
· Nome do processo de gametogênese no gameta feminino: Ovogênese ou oogênese: 
· Número de fases no sexo feminino; observamos a presença de dois processos de divisão celular: a meiose e a mitose.
· Número de fases no sexo masculino: observamos a presença de dois processos de divisão celular: a meiose e a mitose.
· Número de gametas produzidos ao final no sexo feminino: na ovogênese, forma-se apenas um gameta viável.
· Número de gametas produzidos no sexo masculino: Ao final do processo de espermatogênese, uma célula é capaz de produzir quatro espermatozoides. 
 
6) Qual a importância da haploidia no processo de divisão celular? 
R. : É importante para a variabilidade genética.
Ao se formar células haploides, os gametas, essa podem se fundir com outra do sexo oposto, dando origem a um novo indivíduo geneticamente diferente do pai e da mãe, mas semelhante em 50 %. 
7) De acordo com a espermatogênese: 
· Qual a estrutura que garante a movimentação do espermatozoide?
R. : Espermatozoide, o gameta masculino dos animais, é uma célula móvel flagelado formada por três partes básicas: cabeça, colo e cauda. Basicamente a causa garante a movimentação do espermatozoide. 
Os espermatozoides são formados por três partes básicas:
Colo: Região que une a cabeça à cauda do espermatozoide. 
 . Qual a estrutura que garante a penetra aí do espermatozoide no óvulo? 
R. : No dia da ovulação, a mulher libera de seu ovário um ovócito secundário, que é chamado popularmente de óvulo. Esse ovócito inicia uma migração em direção ao útero que demora cerca de oito dias para ser completada. O ovócito locomove-se graças às contrações da tuba uterina, uma vez que essa célula não é dotada de estruturas locomotoras.
A fecundação, momento em que um ovócito secundário é penetrado por um espermatozoide, ocorre geralmente nas tubas uterinas, na sua porção distal. Diferentemente do óvulo, os espermatozoides chegam até esse local através de estruturas locomotoras, os chamados flagelos. Em média, após a ejaculação na vagina feminina, o espermatozoide demora cerca de cinco minutos para atingir as tubas.
· Qual o local onde o espermatozoide é armazenado após amadurecimento? 
 R.: Os espermatozoides que acabam de ser formados ficam armazenados no epidídimo, um outro enovelado de túbulos localizados sobre os testículos. Os epidídimos são dois órgãos formados por tubos enovelados, cada um localizado junto a um testículo.
 
 
8) Quais os eventos necessários para que o processo de fecundação ocorra? 
R. : Para que a fecundação ocorra, deve acontecer a cópula para os espermatozoides serem depositados no interior da vagina. Esses espermatozoides penetram o colo do útero e seguem até a tuba uterina. Nesse local, devem encontrar um ovócito, o qual é liberado no processo de ovulação.
9) Qual a estrutura que garante a penetração do espermatozoide no óvulo? 
R.: Cabeça: Nesse local, é encontrado o núcleo da célula. Sua porção anterior é coberta pelo acrossoma, uma estrutura em formato de capuz rica em enzimas que ajudam a penetração do ovócito (gameta feminino) no momento da fecundação.
Descreva na ordem correta quais as fases do desenvolvimento embrionário dos animais. 
R. : O desenvolvimento embrionário:
O zigoto é portador do material genético fornecido pelo espermatozoide e pelo óvulo. Um vez formado o zigoto irá se dividir muitas vezes por mitose até originar um novo indivíduo. Assim, todas as células que formam o corpo de um indivíduo possuem o mesmo patrimônio genético que existia no zigoto.
Apesar disso, ao longo do desenvolvimento embrionário as células passam por um processo de diferenciação celular em que alguns genes são “ativados” e outros são “desativados”, sendo que somente os “ativados” coordenam as funções das células.
Surgem, dessa maneira, tipos celulares com formatos e funções distintos, que se organizam em tecidos. Conjuntos de tecidos reunidos formam os órgãos. Os grupos de órgãos formam os sistemas que, por sua vez, formam o organismo.
Células – tecidos – órgãos – sistemas – organismos
A ciência que estuda esse processo de desenvolvimento do indivíduo a partir do zigoto é a Embriologia.
Fases do desenvolvimento embrionário
Os animais apresentam grande diversidade de desenvolvimento embrionário, mas, de modo geral, em praticamente todos ocorrem três fases consecutivas: segmentação, gastrulação e organogênese.
Na segmentação, mesmo com o aumento do número de células, praticamente não há aumento do volume total do embrião, pois as divisões celulares são muito rápidas e as células não têm tempo para crescer.
Na fase seguinte, que é a gastrulação, o aumento do número de células é acompanhada do aumento do volume total. Inicia-se, nessa fase, a diferenciação celular, ocorrendo a formação dos folhetos germinativos ou folhetos embrionários, que darão origem aos tecidos do indivíduo.
No próximo estágio, que é a organogênese, ocorre a diferenciação dos órgãos.
10) Descreva brevemente sobre: 
· Onfalocele :
· Síndrome de Tuner :
· Ginecomastia:
R. : Uma onfalocele é um defeito de nascença no qual o intestino de uma criança ou outros órgãos abdominais estão fora do corpo devido a um orifício na área do umbigo.
Os intestinos, o fígado ou outros órgãos da criança ficam fora da barriga através do umbigo. Os órgãos são cobertos por um saco fino e quase transparente que quase nunca está aberto ou partido.
O que é? 
Uma onfalocele é uma malformação ou um defeito de nascimento na parede do abdome, geralmente ao longo da área do cordão umbilical.
Comumente é caracterizada pela protrusão dos órgãos abdominais internos, fora do umbigo, e é coberta por uma fina membrana transparente.
Quase sempre, algumas partes ou a maior parte do intestino, estômago, baço e fígado podem ser vistas através dessa fina camada, dependendo do tamanho da abertura.
Na sexta semana de vida fetal, o intestino geralmente se desenvolve e tende a se projetar para fora do abdômen e a crescer mais.
No final da décima semana, ele , geralmente, volta para dentro da cavidade abdominal, seguida pelo fechamento da parede abdominal.
Às vezes, a falha desse processo ocorre durante o desenvolvimento do feto, assim sendo, resultando na formação de uma onfalocele.
Existem alguns estudos que apontam os distúrbios genéticos herdados como possíveis causas da onfalocele.
Durante o segundo e o terceiro trimestre da gravidez, uma onfalocele pode ser detectada por exame de ultrassom, se presente no feto.
Certamente, cabe ao médico avaliar ainda mais o feto quanto a qualquer presença de outras anormalidades.
Os procedimentos de tratamento, geralmente, são decididos antes do nascimento da criança afetada, dependendo principalmente do tamanho do defeito, como observado em um ultrassom.
Portanto, uma onfalocele é um defeito de nascença no qual o intestino da criança, ou outros órgãos abdominais, se projetam através de um orifício na área do umbigo e são cobertos por uma membrana.
A síndrome de Down, a síndrome de Turner e a síndrome de Beckwith-Wiedemann, entre muitas outras, são frequentemente encontradas em crianças nascidas com onfaloceles.
A síndrome de Turner é bastante rara e afeta apenas indivíduos do sexo feminino, não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Indivíduos portadores da síndrome de Turner apresentam monossomia do X com uma constituição cromossômica 45,XO. 
Características de mulheres com Síndrome de Turner: 
. Mulheres estéreis;
• Baixa estatura;
• Pescoço alargado na base (alado);
• Tórax curto;
• Orelhas proeminentes;
• Pouco cabelo ou queda de cabelo;
• Amenorreia primária.
Além dessas características, mulheres com síndrome de Turner têm maiores chances de desenvolver hipotireoidismo, diabetes mellitus, problemas cardíacos e circulatórios, além dos mais diversos tipos de câncer.
GINESCOMASTIA:
Ginecomastia é o crescimento de mamas de tamanho fora do normal em homens. Ao contrário do que muitos podem pensar, este problema deve-se ao excesso de tecido mamário e não ao excesso de gordura.
Causas
A ginecomastia pode ocorrer em pessoas de todas as idades. Em recém-nascidos, a causa mais comum costuma ser uma reação ao contato com o estrogênio da mãe durante a gestação. Nesses casos, a ginecomastia costuma se resolver rapidamente.
Em adolescentes, o problema costuma acontecer por volta dos 14 anos de idade e pode afetar tanto apenas uma quanto as duas mamas. Nesses casos, a ginecomastia se deve a um aumento tardio na quantidade de testosterona nos meninos em relação à quantidade de estrogênio que é bastante comum durante a puberdade.
11) Qual folheto embrionário forma o sistema tegumentar e qual a constituição do mesmo? 
R. : Os folhetos embrionários germinativos são camadas de células presentes no embrião de animais pluricelulares que originam os tecidos e órgãos no indivíduo adulto.
Durante o desenvolvimento embrionário, no processo de gastrulação, as células, que estão em constante multiplicação, iniciam um processo de invaginação, no qual as células presentes na superfície da blástula movem-se para o interior, formando camadas e um intestino primitivo.
As camadas são chamadas de folhetos embrionários germinativos. A ectoderme é a camada mais externa, a endoderme é a mais interna, e a mesoderme é a intermediária entre elas. O número de camadas no embrião pode variar entre os grupos de animais, o que pode ser utilizado na sua classificação:
· Diblásticos ou diploblastos: possuem apenas dois folhetos – ectoderme e endoderme. Exemplo: Cnidários.
· Triblásticos ou triploblastos: desenvolvem um terceiro folheto entre a ectoderme e a endoderme, a mesoderme. Exemplo: Artrópodes.
Os folhetos embrionários ou germinativos, posteriormente, originam órgãos e tecidos, a saber:
→ Ectoderme:
· Epiderme da pele e anexos;
· Sistemas nervoso e sensorial;
· Glândulas sudoríparas, sebáceas, mamárias, lacrimais, medula da adrenal e hipófise;
· Maxilas e dentes;
· Células germinativas.
→ Mesoderme:
Tecidos conjuntivos;
Sistema esquelético, muscular, circulatório, linfático, excretório e reprodutivo;
Córtex suprarrenal.
→ Endoderme:
· Revestimento epitelial do trato respiratório, excretório, reprodutivo, digestório e órgãos associados, como o fígado e pâncreas;
· Timo, tireoide e glândulas da paratireoide.
12) De acordo com o sistema muscular, responda: 
· Quais os principais tipos de musculaturas existentes :
· Quais os tipos de mesoderma existentes na musculatura lisa: 
· Qual o folheto embrionário origina a musculatura da íris :
· Quais os feixes de células especializadas que se formam na formação do músculo :
· Cardíaco :
· Qual o tipo de mesoderma origina a musculatura esquelética :
12) Respostas: 
· O tecido muscular é divido em três grandes grupos: Tecido Muscular Esquelético (grande maioria dos músculos), Tecido Muscular Cardíaco (músculo do coração) e Músculoliso (músculo que envolve alguns órgãos e tecidos). Esses diferentes músculos foram assim classificados devidos as suas diferenças no tamanho e numero da fibra musculares, organização dos elementos contrateis e tipo de inervação que possuem.
· O tecido muscular liso, também chamado de tecido muscular não estriado ou tecido muscular visceral, é constituído por células mononucleadas e alongadas. Esse tipo de músculo pode ser encontrado nas paredes dos órgãos ocos, como estômago, útero, bexiga, artérias, veias, vasos sanguíneos etc. As células do músculo liso não apresentam estrias transversais como as vistas nas células musculares estriadas esqueléticas ou cardíacas. A ausência dessas estrias ocorre porque os filamentos de actina e miosina não se organizam seguindo o mesmo padrão apresentado pelas outras células musculares.
· O Sistema Muscular desenvolve-se do Mesoderma, exceto a musculatura da íris, que tem origem do Neuroectoderma. Os mioblastos, células musculares embrionárias, se originam do Mesênquima (tecido conjuntivo embrionário).
· Tecido Muscular, coração :
 As células desse tecido apresentam formato cilíndrico e são alongadas, podendo apresentar um ou dois núcleos, com ramificações irregulares, e, assim como o outro tecido, possui estrias transversais (por isso o nome).
.
 Tecido muscular estriado cardíaco
 Fibra cardíaca
O metabolismo aeróbico é predominante, uma vez que quase metade de seu volume celular é ocupada por mitocôndrias, sendo sua principal fonte de energia oriunda dos ácidos grãos. Seus filamentos de actina e miosina se encontram arranjados na forma de invaginações das membranas plasmáticas em suas miofibrilas.
O revestimento das fibras é feito por uma camada de tecido conjuntivo (semelhante ao endomísio no tecido muscular estriado esquelético), contendo uma abundante rede de capilares sanguíneos. No microscópio, é possível observar que, além das estrias, há também uma característica marcante desse tecido, que é a presença dos discos intercalares, um complexo juncional especializado, sendo estes posicionados na linha Z (deixando esta um pouco mais espessa) em intervalos irregulares.
· 
· No embrião, tanto os músculos estriados do tronco quanto dos membros têm origem no mesoderma paraxial segmentado (os somitos) embora sejam formados de maneira distinta : músculos esqueléticos do tronco são derivados dos mioblastos do mesoderma das regiões do miótomo dos somitos, já os músculos dos membros desenvolvem-se a partir de células precursoras que migram para o broto dos membros a partir da parte ventral do dermomiótomo dos somitos. Essas células são inicialmente de natureza epitelial, e após a transformação epitélio-mesenquimal, migram para o primórdio do membro.
Referências :
C. C. & FERREIRA, J. M. H. (eds.). Filosofia e história da ciência no Cone Sul. 3° Encontro. Campinas: AFHIC, 2004.
MARTINS, Lilian Al-Chueyr Pereira. Lamarck e as quatro leis da
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–––––. Herbert Spencer e neo-Lamarckismo: um estudo de caso. Pp.
281-289, in: MARTINS, R. de A.; MARTINS, L. A.-C. P.; SILVA,
MOORE, Keith L.; PERSAUD, Tomas V. N. Embriologia clínica. 7.ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2004. 609p.
SADLER, Thomas W. Langman: Embriologia médica. 7.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,