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Clínic� d� pequen�� animai� Ne�r�: ab����ge� ���ci�� �� pa����te ����ológi�� Lesão h����féri� ���eb��� ↪ convulsão ↪ andar compulsivo para o lado da lesão ↪ head press ↪ Alterações de estado metal ↪ déficit de reações posturais contralateral Lesão d� ���eb��� ↪ desequilíbrio ↪ incoordenação motora - dismetria, tremor de intenção Lesão d� ���no� ��c��áli�� ↪ déficits de reação postural - hemi ou tetraparesia ↪ alterações de nervos cranianos ↪ alterações de estado mental ↪ deve ter pelo menos 2 alterações acima Lesão m����ar (mi����at��) ↪ paresia ou paralisia caudal à lesão ↪ geralmente para ou tetraparesia/plegia ↪ raramente monoparesia/plegia Lesão p����éri�� ↪ nervo periférico ↪junção neuromuscular Tra����n�o � ��pe���n�ão �r���i�l ���têmi�� ↪ inibidores da ECA - maleato de enalapril; cloridrato de benazepril ↪ Bloqueadores de canal de Ca - besilato de anlodipino Epilepsi� � convulsõe� : Convulsão - sintoma de uma alteração na homeostasia do encéfalo. É uma sintoma e pode ser ocasionada por uma série de causas - vitamina D, não indicando obrigatoriamente lesão cerebral. Convulsã� generalizad� - mais fáceis de serem observadas; não podem ser induzidas; ↳ “Grande mal” -perda de consciência; pode ocorrer sintomas autonômicos - relaxamento,salivação e midríase… ↳ Convulsão psicomotora- lobo temporal e/ou occipital, não perde a consciência, porém não consegue levantar, podendo ter alucinações e alterações de comportamento Convulsã� o� epile�si� - convulsão reativa (causas tóxicas e metabólicas); convulsão sintomática (secundária a doença ou lesão estrutural ativa); epilepsia( idiopática ou secundária- por sequela de alguma lesão. convulsões recorrentes não provocadas e intercaladas por um período de normalidade). Convulsã�: é um evento único ou isolado. - Agrupada (cluster): 2 ou mais convulsões num intervalo de 24 horas , com ou sem total recuperação do paciente. - Estado epilético : uma convulsão que dura mais de 20 minutos , uma ou mais em um intervalo de 20 min sem total recuperação ● Um paciente que tenha uma convulsão por mais de 20 min, pode ter lesão neuronal irreversível. Fase� d� convulsã� - ↪ Prodrômica (pode ocorrer dias, horas ou minutos que antecedem uma convulsão, tutor sempre sabe) ↪ Pré-ictus (aura)foco primário ou inicial da convulsão ↪ Ictal convulsão propriamente ↪ Pós-ictus desorientação Vitamin� D : ↳tóxicas- toxinas exógenas:piretróides em felinos, organofosforado ↳Metabólicas: Hipoglicemia(insulinoma), encefalopatia hepática (anastomose portossistêmica). Geralmente acomete qualquer idade, podendo estar relacionado a sintomas sistêmicos, tendo período de melhora e piora e não apresenta evolução neurológica ↳ Idiopática:genético, sem déficit neurológico, sem alterações nos exames físicos, laboratoriais e de imagem, exclusão de outras causas, não apresenta déficit neurológico em crises. ↳ Neoplasia: primária ou metastática, geralmente acomete animais idosos, tendo uma progressão variável ↳ Degenerativa: relacionada a deposição de proteínas no SN(amiloidose), com alterações genéticas de metabolismo, leucoencefalomalácia(filhotes ou jovens, doença de estocagem) Quand� inicia� � tratament� co� anticonvulsivante� - mais de 1 convulsão a cada 3 meses, tendo histórico de status epilepticus, histórico de convulsão agrupada (cluster)e um pós-ictus prolongado . Nas intoxicações ou doenças metabólicas não pode utilizar o uso crônico e nem oral. Tratament�: ↳ droga de primeira escolha é o Fenobarbital, tendo como exceção os hepatopatas; Droga de segunda escolha Brometo de potássio.Metade dos pacientes ainda tem convulsão mesmo medicados. Objetivo é diminuir a intensidade das crises e aumentar o intervalo das convulsões . Paciente refratário não melhora. monitoramento pré-tratamento : função hepática no caso fenobarbital, função renal no caso de BrK , ajuste de doses (fenobarbital). ↳ início de brometo de potássio BrK - mal controle com dosagem alta de feno. ↳suspeita de hepatopatia Recomendações para o BrK: não diminuir a dose de feno inicialmente , sempre após da alimentação e iniciar uma vez ao dia e à noite, caso de sonolência excessiva diminuir o feno e aumentar a dosagem diária passar para 12h. Drogas de 3 escolha: associar feno e BrK com gabapentina, levetiracetam ou topiramato Evitar o uso de primidona, difenil-hidantoína, carbamazepina Efeit�� colaterai� : ↳ fenobarbital - hepatotoxicidade ↳ Brometo de potássio - aumento do risco de pancreatite Status epilepticus: tentar obter um acesso venoso e providenciar diazepam e fenobarbital. Medir a glicemia. Caso volte a convulsionar, diazepam 0,25 a 0,5mg/Kg/Iv e podendo repetir 3x; caso não tenha acesso diazepam 1 mg/kg intra retal ou intranasal. Caso não controle, infusão contínua de diazepam ou propofol; anestesia inalatória também pode isoflurano, sendo a última linha de tratamento). Principai� doença� neurológica�: Hidrocefali� : Acúmulo de líquor dos ventrículos cerebrais . Forma congênita sendo a mais predominante na clínica de pequenos. A dilatação dos ventrículos empurra o córtex contra o crânio, ocorrendo atrofia do córtex, sendo assim a principal causa não inflamatória ou infecciosa de convulsão de animais jovens. ↳Doença mais comum em animais jovens - cinomose maior que hidrocefalia ↳ Ocorre em animais geralmente braquicefálicos e raças toy. Pode haver cabeça em forma de cúpula ou fontanela aberta, estrabismo divergente por aumento da pressão intracraniana. Sintoma� : ↳ sonolência excessiva ↳ cegueira ↳ Síndrome cerebral: convulsões, alterações de comportamento, paciente gira para o lado da lesão. Diagn�stic�: ↳ Idade, raça, exame físico(fontanela palpável - diag por imagem), caso a fontanela esteja fechada fazer tomo. Tratament�: ↳ corticosteróides(prednisona, diminuir produção de líquor)+ Omeprazol (diurético furosemide). Tratamentos sintomáticos. Meningoencefalit� granulomat�� - A causa é desconhecida, mas provavelmente imunomediada. Caracterizado por um infiltrado perivascular mononuclear no SNC que acabam se coalescendo formando granulomas. Ocorre principalmente em fêmeas, é identificada por seu caráter progressiva Diagn�tic� - necroscópico (infiltrados perivasculares), exame de liquor: pleocitose mononuclear(inespecífico) ou ressonância magnética. Diagn�tic� diferencia�: encefalites infecciosas(cinomose), hidrocefalia e neoplasia intracraniana, encefalite necrotizante Tratament�: prednisona , associado a azatioprina Prognóstico: variável e sobrevida média Neoplasia� cerebrai�: Geralmente acomete animais idosos, os sintomas dependem do local afetado, síndrome cerebral - convulsão Primária- meningioma; tumores do plexo coróide; tumor pituitário; tumores de células da glia (oligodendroglioma, astrocitoma) Metastática: hemangiossarcoma, linfoma Diagn�tic�: ↪ tomografia ou ressonância magnética ↪ líquor e radiografia de crânio tem pouco valor diagnóstico ↪ pesquisas tumor primário em caso de suspeita de metástase cerebral Tratament� paliativ�: ↪ Prednisona - redução gradual para dose mínima efetiva Tratament� “idea�”: ↪ Radioterapia ↪ associação de craniotomia e radioterapia ↪ quimioterapia não é efetiva (barreira hematoencefálica)
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