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Estereoquímica
A estereoquímica é um ramo da química orgânica que estuda as diversas possibilidades de estruturas tridimensionais das moléculas de carbono e suas consequências, isto é, as propriedades químicas resultantes.
Muitas substâncias possuem mesmo número e espécies químicas de átomos, no entanto seus arranjos geométricos são distintos. Para essas moléculas em que a diferença está apenas no arranjo de átomos denominam-se isômeros.
A isomeria pode ser:
Isomeria plana ou constitucional
É a isomeria em que os compostos apresentam a mesma fórmula molecular, mas fórmulas estruturais planas diferentes. Esse fenômeno origina substâncias completamente diferentes em relação às propriedades físicas e químicas. Os tipos de isomeria plana são:
· Isomeria plana de função: os isômeros pertencem a diferentes funções;
· Isomeria plana de cadeia: os isômeros pertencem à mesma função, mas apresentam cadeias planas com características diferentes;
· Isomeria plana de posição: os isômeros pertencem à mesma função, a mesma caraterística de cadeia, mas diferem quanto à posição de algum grupo (ramificação, insaturação ou grupo funcional);
· Isomeria plana por metameria: os isômeros pertencem à mesma função, possuem a mesma caraterística de cadeia, mas diferenciam-se quanto à posição de um heteroátomo;
· Isomeria plana por tautomeria: tipo especial de isomeria que ocorre entre um enol e um aldeído ou entre um enol e uma cetona.
Isomeria espacial ou estereoisomeria
Também há isômeros que correspondem aos chamados de estereoisômeros e é nessa classificação que a estereoquímica se destaca.
A estereoisomeria ocorre quando dois ou mais compostos são isômeros (palavra que vem do grego isoméres = “partes iguais”) ou, mais corretamente nesse caso, estereoisômeros, que são compostos com a mesma fórmula molecular, mas que se diferenciam unicamente pelo arranjo tridimensional de seus substituintes.
Isso quer dizer que esses compostos pertencem ao mesmo grupo funcional, possuem a mesma estrutura esqueletal (quando se considera a fórmula estrutural plana), além de a insaturação, heteroátomo ou substituinte (se houver) e grupo funcional estarem no mesmo carbono da cadeia. A única diferença é realmente o arranjo dos átomos no espaço, o que resulta em propriedades totalmente diferentes. Existem fórmulas estereoquímicas que permitem relacionar as propriedades dos compostos com a disposição espacial dos seus átomos. Há três casos principais de estereoisomeria (isômeros conformacionais, enantiômeros e diastereoisômeros) 
 
1. Isômeros conformacionais: São aqueles estereoisômeros que podem interconverter-se um no outro somente por meio da rotação que ocorre em torno da ligação simples. Portanto, isso ocorre somente em compostos saturados, ou seja, que possuem apenas ligações simples entre carbonos.
Uma das formas de representar essas conformações é por meio das projeções de Newman, que mostram o que um observador veria se olhasse para a molécula no sentido de uma das ligações carbono-carbono. Essa ligação é representada por um circulo central e os ligantes dos dois carbonos da ligação considerada ficam ao redor.
· Exemplo: Projeção de Newman para duas conformações do etano:
- Fórmula estrutural plana do etano: 
 H   H
                                                   │    │
                                            H ─ C ─ C ─ H
                                                   │    │
                                                    H    H
- Projeções de Newman:
Projeções de Newman para etano
2 – Enantiômeros:
Os enantiômeros são compostos que são a imagem especular um do outro, mas não são sobreponíveis. Isso ocorre, por exemplo, com compostos quirais ou assimétricos que possuem pelo menos um carbono quiral, isto é, com os quatro ligantes diferentes.
A palavra “quiral” significa 'mão' em grego. Os enantiômeros atuam exatamente como ocorre com a nossa mão, ou seja, as nossas mãos são assimétricas (se dividirmos nossa mão em duas partes elas serão diferentes), não se sobrepõem e são a imagem especular uma da outra (se colocarmos a mão direita na frente de um espelho, a imagem dela será exatamente igual à mão esquerda).
Os enantiômeros possuem a diferença física de desviar o plano de vibração da luz polarizada para sentidos opostos e isso resulta em diferentes propriedades químicas.
3- Diastereoisômeros:
Os diastereoisômeros são compostos que não são a imagem especular um do outro. Nesses casos, há pelo menos uma dupla ligação entre dois carbonos na cadeia aberta e ocorre a estereoisomeria do tipo geométrica ou cis-trans.
http://alunosonline.uol.com.br/quimica/estereoquimica.html
http://mundoeducacao.bol.uol.com.br/quimica/isomeria
http://www.infoescola.com/quimica/estereoquimica/