D3 farmacologia

Prévia do material em texto

GABRIEL FELIPE BARBOSA DA SILVA RA 0012774
AVALIAÇÃO
Curso: FARMÁCIA
Disciplina: QUÍMICA FARMACÊUTICA
Etapa:D3 Aluno(a):
Valor: 20 pontos
Nota:
Professora: KÉSSIA DE OLIVEIRA Visto do Professor:
A prova será realizada no dia 18 -06- 21 de 19:00 horas até 22:40
A resposta da prova deve ser enviada para o e-mail kessiasilva@prof.una.br
GABARITO
	1
	2
	3
	4
	5
	6
	7
	8
	9
	10
	D
	A
	D
	C
	C
	D
	A
	B
	C
	D
1- Os medicamentos representam a principal causa de intoxicações humanas registradas no Brasil, segundo as estatísticas divulgadas, anualmente, pelo Sistema Nacional de Informações Tóxico-Farmacológicas (SINITOX). Até 1985, os registros apontavam os medicamentos como os principais responsáveis pelas intoxicações humanas. Em 1986, a notificação de envenenamentos por animais peçonhentos tornou-se compulsória em todo o território nacional. Elas assumiram até 1993 a primeira posição em número de registros. Entretanto, a partir de 1994, os medicamentos voltam à primeira posição, o que indica a magnitude do problema, especialmente se considerada a sub-notificação.
No Brasil, foram registrados no período, 151.000 casos de intoxicações humanas. Quase um terço pôde ser associado a medicamentos, sendo que cerca de 40.000 casos ocorreram entre crianças menores de cinco anos. O maior número de casos correspondeu aos anticonvulsivantes. Conforme o SINITOX a principal circunstância dos eventos foi o erro de administração dos anticonvulsivantes. Assinale a alternativa que não justifica esse achado do SINITOX
A) O tratamento com anticonvulsivantes ser em muitos casos com mais de um fármaco
B) Alguns fármacos anticonvulsivantes terem uma janela terapêutica pequena
C) A venda dos anticonvulsivantes se facilitada devido a sua grande necessidade de uso
D) Os anticonvulsivantes promoverem a inibição dos canais de cálcio
2- Os três compostos abaixo são capazes de se ligarem ao receptor dopaminérgico com diferentes afinidades. Considerando o composto 11 como ativo e o composto 12 como inativo, qual seria a atividade que você esperaria para o composto 13 tendo como base a relação entre a estrutura e a atividade desta série de compostos.
A) Inativo devido o grupo substituinte do nitrogênio
B) Inativo devido a presença de hidroxilas no anel
C) Ativo por apresentar grupamento CH3 como substituinte
D) Ativo por ter conjugação de anéis benzênico e ciclohexano
3- Em 1902, Emil Fisher e Joseph von Mering sintetizaram o primeiro barbitúrico, o barbital, através de uma reação de condensação entre a ureia e um derivado do malonato de etila. Posteriormente, em 1904, vários derivados do ácido barbitúrico foram sintetizados, dentre eles o Fenobarbital, que foi lançado no mercado pela companhia farmacêutica Bayer em 1912 com o nome comercial de Luminal. Até o aparecimento dos benzodiazepínicos por volta dos anos 1960, o fenobarbital foi largamente prescrito como sedativo e hipnótico. Ele é o anticonvulsivante mais utilizado em todo o mundo e o fármaco mais antigo empregado para este fim. Esta ação anticonvulsivante foi descoberta em 1912 por um jovem médico alemão, Alfred Hauptmann, que tratou pacientes epiléticos com o fenobarbital, mas cujo objetivo era somente acalmar os pacientes. Quando observou que as crises epiléticas
diminuíam com o uso do fármaco, Hauptmann promoveu um estudo longo e minucioso com seus pacientes. A utilização do fenobarbital como antiepilético foi um sucesso, pois os fármacos empregados na época possuíam muitos efeitos colaterais e pouca eficácia. Infelizmente, o emprego do fenobarbital não representou a cura da epilepsia, pois com a retirada do medicamento as crises reapareciam, mas representou um grande avanço na psiquiatria clínica e na melhora das condições de vida dos pacientes. Em relação a estrutura atividade assinale a alternativa correta
A) O grupo fenila na posição 5 diminui propriedades anticonvulsivantes.
B) A duração do efeito depende principalmente dos substituintes na posição 1
C) A biotransformação depende principalmente dos substituintes na posição 5.
D) Um átomo de enxofre na posição 2 encurta o tempo de latência
4- Assinale a alternativa incorreta em relação a descoberta de novos fármacos:
A) Os testes in vitro são usados tecidos específicos, células ou enzimas.
B) O processo de descoberta e desenvolvimento de fármacos, é dividido em duas grandes fases:1= descoberta (também conhecida como pré-clínica ou pesquisa básica) e 2= desenvolvimento (ou clínica)
C) Nos estágios iniciais da fase de descoberta, as pesquisas se concentram geralmente na descoberta dos efeitos colaterais do novo fármaco.”
D) Nos animais transgênicos parte dos seus genes são substituídos por genes humanos. Estes ganham a capacidade de ser susceptível a uma doença particular
5- Grande número de pessoas faz uso de antidepressivos. Nos últimos anos, os chamados inibidores da recaptação da serotonina têm sido o grupo de drogas mais empregadas no tratamento de distúrbios psiquiátricos como depressão, ansiedade, bulimia, estresse pós-traumático, obsessão-compulsão, disforias pré-menstruais e outros.No entanto, um dos problemas mais frequentes associados ao uso desses inibidores é o aparecimento de síndrome de abstinência, quando sua administração é interrompida abruptamente.A abstinência à descontinuação abrupta dos inibidores da recaptação de serotonina surge 24 a 72 horas depois da interrupção do tratamento e provoca os seguintes sintomas, EXCETO:
A) Psiquiátricos: ansiedade, insônia, irritabilidade, explosões de choro, distúrbios de humor e sonhos vívidos;
B) Neurológicos e motores: tonturas, vertigens, sensação de cabeça vazia, cefaleia, falta de coordenação motora;
C) Gastrintestinais: úlcera e infecções intestinais;
D) Somáticos: calafrios, fadiga, letargia, dores musculares e congestão nasal.
6- Em relação aos anestésicos gerais não se pode afirmar:
A) As teorias relatadas para a ação dos anestésicos descrevem somente os efeitos produzidos por eles.
B) Deprimem o sistema nervoso central não seletivamente.
C) Anestésicos administrados por via inalatória podem levar a uma parada respirtória.
D) Anestésicos inalatórios não possuem qualquer restrição de administração em grávidas.
7- Assinale a alternativa verdadeira:
A) Ataque epilético atônico causa a perda do tono postural.
B) Ataque tônico é caracterizado por nunca ocorrer à perda da consciência.
C) Abstrações são perdas longas de consciência.
D) Ataque clônico-tônico é conhecido como pequeno mal.
8- A serotonina é um neurotransmissor, isto é, uma molécula envolvida na comunicação entre (neurônios). Ela é quimicamente representada pela 5-hidroxitriptamina (5-HT), sendo também frequentemente designada por este nome. Esta comunicação é fundamental para a percepção e avaliação do meio e para a capacidade de resposta aos estímulos ambientais. Diferentes receptores detectam este neurotransmissor, envolvido em várias patologias.
Alguns antidepressivos são inibidores seletivos da recaptação de serotonina. Como consequência ocorre maior seletividade desses fármacos. Pode-se afirmar desses fármacos, exceto:
A) A fluoxetina é um representante dessa classe.
B) Doses maiores devem ser administradas.
C) Menos efeitos adversos são relatados.
D) Ocorre o aumento de serotonina na fenda.
9- Sedativo é nome que se dá aos medicamentos capazes de reduzir a ansiedade e exercer um efeito calmante, com pouco ou nenhum efeito sobre as funções motoras ou mentais. O termo sedativo é sinônimo de calmante ou sedante.Um medicamento hipnótico ou sonífero deve produzir sonolência e estimular o início e a manutenção de um estado de sono que se assemelhe o mais possível ao estado do sono natural. Os efeitos hipnóticos envolvem uma depressão mais profunda do sistema nervoso central (SNC) do que a sedação, o que pode ser obtido com a maioria dos medicamentos sedativos, aumentando-se simplesmente a dose. O uso de sedativos pode levar a efeitos adversos. Indique um efeito adverso que não se desenvolve com o uso de sedativos.
A) Sonolência
B) Letargia
C) Reações gastrointestinais
D)Dependência física
10- Qual propriedade físico-química inerente à molécula de um fármaco é necessária para que este tenha ação no sistema nervoso central?
A) Molécula polar.
B) Tamanho grande.
C) Hidrofilicidade
D) Lipofilicidade.