Assuming that the text is a test question, extract the questions and answers below: 0. V, V, F, F 1. V, V, V, F. 2. V, V, F, V 3. V, F, V, F. 4. ...

Assuming that the text is a test question, extract the questions and answers below:


0. V, V, F, F
1. V, V, V, F.
2. V, V, F, V
3. V, F, V, F.
4. V, F, F, V.
8. O Sistema de Qualidade de uma indústria precisa de documentos validados em todas as suas etapas, cada procedimento de rotina permitirá o cumprimento de grau de qualidade, garantindo a equivalência farmacêutica dos medicamentos avaliados. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a importância do Controle de Qualidade, podemos dizer que as responsabilidades do Controle de Qualidades são:
0. controlar, etiquetar e medir materiais para descarte.
1. controlar, supervisionar e reter materiais e produtos se necessário.
2. controlar, implantar e validar novos procedimentos de reprocesso
3. estabelecer, controlar e definir os limites de produção.
4. medir, controlar e investigar defeitos nas especificações.
9. Os testes necessários para o Controle de Qualidade de formulações líquidas estão definidos pela Farmacopeia Brasileira, e devem ser adotados, validados e registrados em documentos oficiais de cada indústria, segundo a forma farmacêutica a ser avaliada. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a importância dos documentos da Qualidade, analise as afirmativas a seguir:
0. I, II e III.
1. I e III.
2. I e II.
3. II, III e IV.
4. I e IV.
10. Diversas situações habituais nos laboratórios de Controle de Qualidade permitem entender melhor a relação das propriedades físico-químicas dos IFAs e a qualidade total dos produtos acabados. Para tanto, ressalto a importância da aplicação correta dos documentos validados. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as BPFs, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) O perfil de dissolução ajuda na determinação da equivalência farmacêutica de fármacos.
II. ( ) Auditorias internas permitem a melhora de processos.
III. ( ) Sistemas de Validação apropriados garantem a qualidade do produto.
IV. ( ) O uso de equipamentos calibrados é restrito para produto acabado.
1. V, F, F, V
2. V, F, V, F.
3. F, V, F, V.
4. V, V, F, F.