Neoplasias histiocíticas: Histiocitose de células de Langerhans

A histiocitose de células de Langerhans é uma doença rara que afeta principalmente crianças e adultos jovens. É caracterizada pelo acúmulo de células de Langerhans anormais em vários órgãos do corpo, incluindo ossos, pele, pulmões e fígado. Os sintomas variam dependendo dos órgãos afetados, mas podem incluir dor óssea, inchaço, erupções cutâneas, febre e perda de peso. O tratamento pode incluir quimioterapia, radioterapia e terapia direcionada.