FIBROSE DE MO Inflamação da MO > ocupação medular > fibrose Células tronco da MO migram para os órgãos do sistema reticuloendotelial > hematopoiese...
FIBROSE DE MO Inflamação da MO > ocupação medular > fibrose Células tronco da MO migram para os órgãos do sistema reticuloendotelial > hematopoiese extramedular
Pancitopenia + Hepatomegalia, Esplenomegalia de grande monta, Linfonodomegalia
Sangue periférico: Hemácias em lágrima (dacriócitos) – hematopoiese extramedular, Leucoeritroblastose – formas jovens
a. Clínica
b. Diagnóstico - Biópsia: hipocelular + fibrose, Mutação JAK2 / CALR
c. Tratamento - Suporte, Ruxolitinibe inibidor JAK2
Pancitopenia + Hepatomegalia, Esplenomegalia de grande monta, Linfonodomegalia
Sangue periférico: Hemácias em lágrima (dacriócitos) – hematopoiese extramedular, Leucoeritroblastose – formas jovens
a. Clínica
b. Diagnóstico - Biópsia: hipocelular + fibrose, Mutação JAK2 / CALR
c. Tratamento - Suporte, Ruxolitinibe inibidor JAK2
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💡 1 Resposta
Ed 
A fibrose de MO é uma condição em que a medula óssea é inflamada e substituída por tecido fibroso, o que pode levar a uma diminuição na produção de células sanguíneas. Os sintomas incluem pancitopenia, hepatomegalia, esplenomegalia e linfonodomegalia. O diagnóstico é feito por meio de biópsia, que pode mostrar uma medula óssea hipocelular e fibrose, além de mutações em genes como JAK2 ou CALR. O tratamento é principalmente de suporte, mas o inibidor JAK2 Ruxolitinibe pode ser usado em alguns casos.
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