Considerando os diversos aspectos relacionados ao controle de qualidade no laboratório de análises clínicas, inclusive os previstos na RDC nº 302, ...

Considerando os diversos aspectos relacionados ao controle de qualidade no laboratório de análises clínicas, inclusive os previstos na RDC nº 302, assinale a opção correta. O laboratório clínico somente é obrigado a participar de ensaios de proficiên¬cia para testes de sorologia para vírus da imunodeficiência humana – HIV. As amostras submetidas ao CIQ devem ser analisadas de acordo com métodos desenvolvidos especialmente para esse controle. Formas alternativas descritas na literatura não podem ser utilizadas, para controle interno, mesmo que possibilitem a avaliação da precisão do sistema analítico. Os métodos para a análise de um mesmo tipo de amostra utilizados para controle externo de qualidade (CEQ) e para CIQ devem ser iguais. Para realizar o controle interno de qualidade (CIQ), o laboratório deve utilizar amostras produzidas no próprio laboratório exclusivamente para esse fim.