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Em humanos, ocorre a compactação e a inativação de um cromossomo X, formando uma estrutura pequena e densa, chamada de corpúsculo de Barr. Sabe-se que a inativação de um dos cromossomos X em embriões humanos é um processo fundamental para sua viabilidade. Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas no excerto a seguir. Em humanos, o sexo é determinado pela presença dos cromossomos sexuais X e Y, que são considerados parcialmente (i) _________. A inativação de um cromossomo X é um processo aleatório e foi demonstrado que os (ii) _________ no corpúsculo de Barr são inativos, o que significa que eles não serão (iii) _________. A inativação do cromossomo X é um processo de controle epigenético, que molda o funcionamento do (iv) _________ sem alterá-lo, e iguala a atividade gênica das mulheres à dos homens.

a) (i) homólogos; (ii) alelos; (iii) traduzidos; (iv) código genético.
b) (i) autossomos; (ii) genes; (iii) transcritos; (iv) código genético.
c) (i) homólogos; (ii) genes; (iii) transcritos; (iv) genoma.
d) (i) autossomos; (ii) alelos; (iii) traduzidos; (iv) genoma.
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Matematicamente

ano passado

Respostas

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ano passado

Vamos analisar cada uma das alternativas em relação ao contexto da inativação do cromossomo X e ao que se espera preencher nas lacunas. 1. (i) A presença dos cromossomos sexuais X e Y em humanos é que eles são considerados homólogos (cromossomos que têm a mesma forma e tamanho, mas podem ter genes diferentes) e não autossomos (que são os cromossomos não sexuais). Portanto, a opção correta para (i) é "homólogos". 2. (ii) O corpúsculo de Barr é formado pela inativação de um dos cromossomos X, e os genes nesse cromossomo inativo não se expressam. Portanto, a opção correta para (ii) é "genes". 3. (iii) Os genes inativos no corpúsculo de Barr não são transcritos (ou seja, não são copiados para o RNA mensageiro), então a opção correta para (iii) é "transcritos". 4. (iv) A inativação do cromossomo X é um processo de controle epigenético que molda o funcionamento do genoma (o conjunto completo de material genético de um organismo), e não do código genético (que se refere à sequência de nucleotídeos que codificam proteínas). Com base nessa análise, a alternativa que preenche corretamente as lacunas é: c) (i) homólogos; (ii) genes; (iii) transcritos; (iv) genoma.

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