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Hematologia

ESTÁCIO
23.(UPENETJAUPE - HEMOPE, Farmacêutico Biomédico. 2013) A anemia falciforme p uma doença D)CECB,EA hereditária. No Brasil, nascem cerca de 3500 crianças por ano com anemia falciforme, segundo dados do Ministério da Saúde. Nos indivíduos heterozigotos para anemia falciforme, o tratamento não é necessário. Sobre anemia falciforme, analise as asserções abaixo: Em indivíduos heterozigotos para a anemia falciforme, a pesquisa no sangue de hemácias falciforme não confirma a genotipagem. No teste para pesquisa de hemácia falciforme no sangue, a baixa tensão de oxigênio produzido pelo metabissulfto de sódio produz a falcização das hemácias, mesmo em individuos heterozigotos in vitro, I. sendo necessária a eletroforese da hemoglobina para descobrir o genótipo.
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Maria Eduarda

há 7 meses

Respostas

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Ed Verified user icon

há 7 meses

A anemia falciforme é uma doença hereditária caracterizada pela presença de hemácias em forma de foice. Vamos analisar as asserções: 1. Indivíduos heterozigotos: Em indivíduos heterozigotos (portadores do gene da anemia falciforme, mas não apresentando a doença), a pesquisa de hemácias falciformes pode não ser conclusiva, pois a quantidade de hemácias normais pode predominar. Portanto, a afirmação de que a pesquisa no sangue de hemácias falciformes não confirma a genotipagem é verdadeira. 2. Teste com metabissulfito de sódio: O metabissulfito de sódio provoca a falcização das hemácias em condições de baixa tensão de oxigênio, e isso pode ocorrer mesmo em indivíduos heterozigotos. A eletroforese da hemoglobina é, de fato, necessária para determinar o genótipo, pois permite identificar a presença de hemoglobina S (HbS) e hemoglobina A (HbA). Portanto, ambas as asserções são verdadeiras, e a eletroforese é um método importante para confirmar o genótipo em casos de dúvida.

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