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Biologia Molecular

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Os operons são responsáveis pela expressão de uma série de proteínas com determinada função final em comum, como é o caso, por exemplo, de uma via metabólica.
Que tipo de influência sobre o operons o produto dessa via tende a realizar?
O produto da via metabólica tende a inibir a expressão do operon.

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Os operons controlam a expressão coordenada de genes que codificam proteínas com função relacionada, como em uma via metabólica. O produto final dessa via geralmente exerce um feedback negativo, ou seja, ele inibe a expressão do operon para evitar a produção excessiva das proteínas envolvidas. Esse mecanismo é chamado de regulação por repressão e ajuda a economizar energia e recursos da célula, mantendo o equilíbrio metabólico.

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Vimos as principais diferenças na organização das células procariontes e eucariontes.
Sobre a organização nos eucariotos, como você espera que esteja organizado o DNA de uma célula pronta para se replicar?
DNA desenovelado em estado de eucromatina.

São exemplos de modificações pós-transcricionais em organismos eucariontes:
Adição da cauda poli-A e adição do cap 5’.

Em um cenário onde não há presença de a glicose, as bactérias da espécie E. coli tem a capacidade de utilizar a lactose como fonte de energia. O operon lac é necessário para codificar as enzimas fundamentais para a absorção e metabolismo da lactose.
Na regulação do operon lac, se a lactose estiver presente no meio, ocorre:
A ligação da lactose ao repressor, impedindo a ligação ao operador e os genes são transcritos.

É comum que células eucarióticas sejam maiores e mais complexas quando comparadas com células procarióticas. Além do aspecto morfológico, o genoma das primeiras também tem tamanho e complexidade maiores que as segundas.
Analise as afirmativas, levando em consideração a organização e estrutura dos genes eucarióticos. É correto o que se afirma nas afirmativas:
I – Sequências de íntrons estão presentes no DNA genômico eucariótico e são removidas durante o processamento do RNA maduro.
II – Comparando diferentes grupos de eucariotos, percebe-se uma frequente falta de associação entre a complexidade biológica do organismo e o tamanho do seu genoma.
III – As regiões reguladoras dos genes eucarióticos geralmente apresentam um número menor de elementos reguladores que os genomas procarióticos.
IV – Analisando o DNA de ribossomos e lisossomos, sugere-se que o genoma eucariótico possui origem híbrida.
I e II

Os elementos transponíveis são sequências de DNA capazes de se integrarem por transposição em outros lócus genômicos.
Os __ constituem a maioria dos elementos móveis de eucariotos e sua mobilização envolve a transcrição reversa de um intermediário de RNA. Já os são mobilizados por meio de intermediários de DNA e representam uma parte menor dos elementos transponíveis eucarióticos. Qual das alternativas apresenta a sequência adequada de denominações que preenche a sentença?
retrotransposons - transposons

A partir da elucidação da estrutura do DNA, os pesquisadores Francis Crick e James Watson postularam que o mecanismo para a síntese das novas fitas era semiconservativo. A confirmação de que os pesquisadores estavam certos veio em 1958 a partir dos experimentos de Matthew Meselson e Franklin Stahl, que cultivaram a bactéria Escherichia coli em meios contendo um isótopo pesado de nitrogênio (15N) e um nitrogênio com densidade mais leve, o 14N.
Como é caracterizada a síntese semiconservativa de DNA?
Na síntese semiconservativa, a dupla hélice de cada molécula filha de DNA contém um filamento original e um filamento recém-sintetizado

Nesse contexto, como é possível que a síntese das fitas filhas ocorra simultaneamente?
Uma das fitas filhas é sintetizada continuamente, enquanto a outra é polimerizada de forma descontínua, por meio de diversos fragmentos (fragmentos de Okasaki).

A RNA polimerase é a enzima que catalisa a adição de ribonucleotídeos à cadeia crescente de mRNA durante a transcrição. A síntese de RNA pela RNA polimerase acontece em organismos procarióticos e eucarióticos, porém, em ambos, a RNA polimerase só é capaz de iniciar a transcrição na presença de outros fatores. No caso dos procariotos, o fator sigma precisa se associar à RNA polimerase, pois é ele que reconhece o promotor do gene.
A tradução consiste na síntese de proteínas pelos ribossomos a partir da leitura das informações contidas no RNA mensageiro. O responsável por traduzir a informação para os ribossomos é o tRNA, que identifica o aminoácido que deve ser adicionado à cadeia polipeptídica crescente. Como o mRNA fornece a informação para o tRNA?
A informação é fornecida por meio dos códons, que são grupos de três nucleotídeos presentes na molécula de mRNA.

O código genético começou a ser desvendado em 1961 pelo bioquímico Marshall W. Nirenberg e seus colegas. Nessa época, já se sabia que três nucleotídeos correspondiam a um aminoácido, porém somente em 1965 é que o código genético foi total decifrado, verificando-se que ele era degenerado.
Por que o código genético é degenerado?
Porque vários códons especificam o mesmo aminoácido.

A expressão gênica em eucariotos possui diferentes pontos de regulação, visando a um ajuste fino em todos os processos devido à alta complexidade. Um desses ajustes é a adição do cap 5’ e da cauda poli A.
Em qual etapa da regulação esses dois exemplos se encaixam?
Pós-transcricional

A epigenética estuda como as alterações causadas no padrão de expressão gênica modificam a vida de um organismo. Dentro desse contexto, quais alterações são consideradas epigenéticas?
Metilação do DNA, metilação e acetilação de histonas e interferência de miRNAs.

Estudamos as diferenças entre hipótese nula e hipótese alternativa e os possíveis erros gerados a partir da interpretação errada dessas análises.
O erro tipo 1 consiste em:
Rejeitar a hipótese nula, uma vez que a hipótese nula é verdadeira.

O armazenamento de amostras biológicas é fundamental para uma boa análise.
Com base no que estudamos, qual seriam as melhores condições para armazenamento de uma amostra de tecido, por mais de 1 semana, para a extração de RNA?
Após a coleta, um rápido congelamento em nitrogênio líquido (-196°C), seguido do congelamento a -70°C.

A PCR convencional contém diversas etapas, desde pipetagem da reação até sua leitura. Considerando as etapas, leia as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta:
I - A temperatura de desnaturação deve ser alta o suficiente para separar as fitas duplas de DNA em fitas simples.
II - A Taq polimerase é termorresistente e sua temperatura ótima de síntese de DNA é próxima a 70ºC.
III - Logo após a amplificação, podemos facilmente visualizar o resultado, pois se trata de reação colorimétrica.
IV - Para identificarmos se nossa sequência-alvo foi amplificada, devemos separar as moléculas de acordo com o tamanho, através de eletroforese em gel de agarose, e depois revelar, usando intercalantes de DNA fluorescentes em ultravioleta.
V - A eletroforese usa a carga negativa do DNA para fazê-lo migrar através do gel em direção ao cátodo, quando submetido à corrente elétrica.
Somente as afirmativas I, II, IV e V estão corretas.

Existem diferentes técnicas de PCR com aplicações variadas.
Considerando isso, leia as afirmativas abaixo e, em seguida, assinale a alternativa correta.
I – Podemos usar PCR convencional para amplificar um gene e cloná-lo em um vetor, e modificarmos geneticamente um organismo simples.
II – Pelo uso de diferentes sondas marcadas com sinais diferentes, a qPCR TaqMan pode ser usada na identificação e quantificação de mutações em diferentes alelos.
III – As técnicas moleculares são de pouca importância na rotina clínica, pois são demoradas e de aplicações muito restritas.
IV – O tamanho de STRs é relevante no diagnóstico de doenças genéticas.
Somente as afirmativas I, II e IV estão corretas.

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Vimos as principais diferenças na organização das células procariontes e eucariontes.Sobre a organização nos eucariotos, como você espera que esteja organizado o DNA de uma célula pronta para se replicar?DNA desenovelado em estado de eucromatina.

São exemplos de modificações pós-transcricionais em organismos eucariontes:Adição da cauda poli-A e adição do cap 5’.

Nesse contexto, como é possível que a síntese das fitas filhas ocorra simultaneamente?Uma das fitas filhas é sintetizada continuamente, enquanto a outra é polimerizada de forma descontínua, por meio de diversos fragmentos (fragmentos de Okasaki).

A expressão gênica em eucariotos possui diferentes pontos de regulação, visando a um ajuste fino em todos os processos devido à alta complexidade. Um desses ajustes é a adição do cap 5’ e da cauda poli A.Em qual etapa da regulação esses dois exemplos se encaixam?Pós-transcricional

A epigenética estuda como as alterações causadas no padrão de expressão gênica modificam a vida de um organismo. Dentro desse contexto, quais alterações são consideradas epigenéticas?Metilação do DNA, metilação e acetilação de histonas e interferência de miRNAs.

Estudamos as diferenças entre hipótese nula e hipótese alternativa e os possíveis erros gerados a partir da interpretação errada dessas análises.O erro tipo 1 consiste em:Rejeitar a hipótese nula, uma vez que a hipótese nula é verdadeira.

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Sobre a organização nos eucariotos, como você espera que esteja organizado o DNA de uma célula pronta para se replicar?
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São exemplos de modificações pós-transcricionais em organismos eucariontes:
Adição da cauda poli-A e adição do cap 5’.

Nesse contexto, como é possível que a síntese das fitas filhas ocorra simultaneamente?
Uma das fitas filhas é sintetizada continuamente, enquanto a outra é polimerizada de forma descontínua, por meio de diversos fragmentos (fragmentos de Okasaki).

A expressão gênica em eucariotos possui diferentes pontos de regulação, visando a um ajuste fino em todos os processos devido à alta complexidade. Um desses ajustes é a adição do cap 5’ e da cauda poli A.
Em qual etapa da regulação esses dois exemplos se encaixam?
Pós-transcricional

A epigenética estuda como as alterações causadas no padrão de expressão gênica modificam a vida de um organismo. Dentro desse contexto, quais alterações são consideradas epigenéticas?
Metilação do DNA, metilação e acetilação de histonas e interferência de miRNAs.

Estudamos as diferenças entre hipótese nula e hipótese alternativa e os possíveis erros gerados a partir da interpretação errada dessas análises.
O erro tipo 1 consiste em:
Rejeitar a hipótese nula, uma vez que a hipótese nula é verdadeira.