quimica organica 1

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1A Química Orgânica trata do estudo de milhares de compostos e, para que fosse possível nomear todos esses compostos, foi desenvolvida a nomenclatura sistemática, uma metodologia proposta pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC). Considerando a nomenclatura sistemática e a molécula anexa, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A cadeia principal é a que contém o maior número de carbonos.
(    ) O nome sistemático dessa molécula é 1-butil-2-etilciclopentano.
(    ) A ramificação deve estar no carbono com maior numeração.
(    ) O grupamento CH2CH3 é uma ramificação desta molécula.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - V - F - V.
B
V - V - V - F.
C
F - V - F - V.
D
F - F - F - V.
2Os alcinos, devido à ligação tripla entre dois átomos de carbono, são moléculas bastante reativas. O propino, por exemplo, é um composto muito usado em síntese orgânica, pois a partir dele podem ser produzidos outros compostos, com funções orgânicas distintas, como álcoois, ésteres, hidroquinonas e organometálicos. Considerando a molécula do propino e suas reações química, analise as seguintes sentenças:
I- A reação de 1 mol de propino com 2 mols de ácido clorídrico gera como produto principal o 2-cloropropeno.
II- A reação de 1 mol de propino com 1 mol de gás bromo gera como produto principal o 1,2-dibromopropeno.
III- A reação de 1 mol de propino com 1 mol de água gera como produto principal o 2-propenol.
IV- A reação de 1 mol de propino com 2 mol de gás cloro gera como produto principal o 1,1,2,2-dicloropropano.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças I, II e III estão corretas.
B
As sentenças I, III e IV estão corretas.
C
As sentenças I e III estão corretas.
D
As sentenças II, III e IV estão corretas.
3Os cicloalcanos apresentam apenas ligações sigma C-C, porém, diferentemente dos alcanos de cadeia aberta, a rotação em torno dessa ligação não é necessariamente livre. De fato, para os cicloalcanos de cadeia pequena a rotação em torno da ligação C-C induz a quebra do anel, sendo, portanto, bastante impedida. Com base na isomeria dos cicloalcanos, de acordo com a estrutura anexa, analise as sentença a seguir:
I- Essa estrutura se refere ao isômero cis, pois ambos os substituintes estão direcionados para o mesmo lado em relação ao plano do anel.
II- Essa estrutura se trata do isômero cis, pois os substituintes estão direcionados para lados opostos em relação ao plano do anel.
III- A formação das ligações covalentes nos cicloalcanos se dá pela sobreposição frontal entre os orbitais sp3 dos átomos de carbono.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças I e III estão corretas.
B
As sentenças I e II estão corretas.
C
Somente a sentença I está correta.
D
Somente a sentença III está correta.
4As moléculas orgânicas com grupamentos químicos idênticos apresentam propriedades químicas semelhantes e, assim, são classificadas em função dos grupos funcionais presentes na estrutura de determinado composto orgânico. Analise a figura e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A molécula apresenta grupo funcional fenol.
(    ) A molécula apresenta grupo funcional cetona.
(    ) A molécula apresenta grupo funcional amina.
(    ) A molécula apresenta grupo funcional éster.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - V - F - V.
B
V - V - F - F.
C
V - F - V - F.
D
V - V - V - F.
5A 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA), conhecida popularmente como ecstasy, foi sintetizada em 1914, sendo utilizada como moderador de apetite. Mais tarde, na década de 1970, a MDMA passou a ser usada para fins psicoterápicos, porém percebeu-se que seu uso contínuo provocava lesão neuronal, o que fez com que ela fosse proibida. No entanto, hoje em dia ela ainda é comercializada por meios escusos, devido ao seu efeito psicoestimulante, semelhante às anfetaminas e à cocaína, e alucinógeno, se usada em doses elevadas. Analisando a fórmula estrutural da MDMA na figura anexa, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A MDMA apresenta apenas um carbono assimétrico, existindo, então, como um par de enantiômeros: a (R)-MDMA e a (S)-MDMA.
(    ) A MDMA apresenta dois carbonos assimétricos, existindo, então, na forma de quatro estereoisômeros, que se dividem em dois pares de enantiômeros.
(    ) A MDMA não possui carbonos assimétricos, assim é uma molécula aquiral e não apresenta isomeria.
(    ) A MDMA apresenta três carbonos assimétricos, existindo na forma de estereoisômeros, cada um possuindo um plano de simetria específico.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - F - F - F.
B
F - V - F - F.
C
F - F - F - V.
D
F - F - V - F.
6Como os compostos químicos não podem ser necessariamente observados, os químicos, baseados em estudos e evidências, desenvolveram meios de representar visualmente esses compostos. Existem diversas maneiras de representar compostos químicos, sendo que não existe uma maneira mais correta do que a outra, pois a forma de representação utilizada vai depender da sua adequação ao foco do estudo. Assim, considerando as formas de representação de compostos aromáticos, assinale a alternativa CORRETA:
A
Para o anel benzênico, os dois contribuintes de ressonância são desenhados, havendo uma seta de ponta dupla colocada entre eles, o que indica que esses contribuintes são interconversíveis (estando em equilíbrio).
B
O anel benzênico pode ser representado por meio dos contribuintes de ressonância; porém, os contribuintes de ressonância não representam a estrutura real do benzeno, sendo, na verdade, como uma média das estruturas desses dois contribuintes de ressonância (o híbrido de ressonância).
C
Umas das formas de representar o anel benzênico é por meio dos contribuintes de ressonância e do híbrido de ressonância, porém essas formas de representação não deixam claro quantos elétrons participam das ligações pi do anel.
D
O benzeno pode ser representado na forma de duas estruturas aproximadas, chamadas de híbridos de ressonância; a combinação desses dois híbridos de ressonância gera o contribuinte de ressonância.
7As reações orgânicas acontecem devido ao choque ocorrido entre diferentes substâncias, levando à ruptura e, posteriormente, ao surgimento de novas ligações e, consequentemente, de novas substâncias. Sobre as reações orgânicas, assinale a alternativa CORRETA:
A
Uma reação de adição é aquela em que a partir de dois ou mais regentes obtém-se ao menos dois produtos.
B
Um exemplo de reação de rearranjo é a obtenção de alcanos a partir de alcenos.
C
Um exemplo de reação de adição é a halogenação de alcenos.
D
Uma reação de eliminação é aquela em que os reagentes se combinam de modo a formar um único produto.
8Na química, bem como na química orgânica, busca-se entender a maneira como as moléculas são formadas, assim como é a estrutura desses compostos. Nesse contexto, uma das formas de se estudar a estrutura dos compostos orgânicos é por meio da classificação da cadeia de carbônica do composto em análise. Observe a figura que mostra a estrutura do 3,3-dimetil-penteno e analise as seguintes sentenças:
I- Essa cadeia carbônica pode ser classificada como linear.
II- Essa cadeia carbônica pode ser classificada como aberta.
III- Essa cadeia carbônica pode ser classificada como insaturada.
IV- Essa cadeia carbônica pode ser classificada homogênea.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças II, III e IV estão corretas.
B
As sentenças I e IV estão corretas.
C
As sentenças I e II estão corretas.
D
Somente a sentença III está correta.
9Dentre os hidrocarbonetos, os alcinos são os menos encontrados na natureza. Como propriedades gerais dos alcinos pode-se citar sua alta reatividade e sua relativa insolubilidade em água. Levando em conta as estruturas dos alcinos, assinale a alternativa CORRETA que apresenta as classificações das cadeias carbônicas de todo e qualquer alcino puro:
A
Cadeia carbônica insaturada e homogênea.
B
Cadeia carbônica ramificada e homogênea.
CCadeia carbônica cíclica e heterogênea.
D
Cadeia carbônica saturada e heterogênea.
10De acordo com os princípios da mecânica quântica, as funções de onda (orbitais atômicos) dos elétrons só podem ser resolvidas se forem conhecidos os seus quatro números quânticos. Isso porque cada elétron de um átomo possui uma identidade única e bem definida. Assim, sobre os números quânticos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) O número quântico principal (n) indica a camada de energia do orbital, definindo seu tamanho.
(    ) O número quântico azimutal (l) indica a subcamada ocupada pelo elétron, definindo a forma do orbital.
(    ) O número quântico magnético (ml) indica o sentido da rotação do elétron no orbital atômico.
(    ) O número quântico magnético de spin (ms) indica a orientação do momento angular do orbital (orientação cartesiana xyz do orbital atômico).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - F - F - V.
B
V - V - F - F.
C
F - V - F - V.
D
V - V - F - V.
11(ENADE, 2017) Química Verde pode ser definida como o desenho, o desenvolvimento e a implementação de produtos químicos e processos para reduzir ou eliminar o uso ou geração de substâncias nocivas à saúde humana e ao ambiente. Considerando os princípios da Química Verde, avalie os conceitos apresentados a seguir:
I- Concepção de processos para maximizar a conversão de matéria-prima em produto.
II- Prioridade da utilização de matérias-primas e fontes de energia abundantes em relação às renováveis.
III- Realização de reações em solução com a máxima diluição possível, com vistas à redução de riscos associados a altas concentrações de solutos.
IV- Concepção de processos de eficiência energética.
É correto apenas o que se afirma em:
FONTE: LENARDÃO, E.J. et al. Green chemistry: os 12 princípios da química verde e sua inserção nas atividades de ensino e pesquisa. Quím. Nova, vol. 26, n. 1, 123-129, 2003.
A
I, II e III.
B
I e IV.
C
I, III e IV.
D
II e IV.
12(ENADE, 2005) O poli (álcool vinílico) utilizado como espessante em loções e xampus é preparado através da polimerização do acetaldeído.
PORQUE
O álcool vinílico ocorre em equilíbrio tautomérico com o acetaldeído, sendo que este último é a espécie encontrada em maior proporção.
Conclui-se que:
A
As duas asserções são verdadeiras e a segunda não é uma justificativa da primeira.
B
As duas asserções são verdadeiras e a segunda é uma justificativa da primeira.
C
A primeira asserção é falsa e a segunda é verdadeira.
D
As duas asserções são falsas.