PROCESSOS MOLECULARES E GENÉTICOS - N2

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28/11/2021 11:08 GRA1656 PROCESSOS MOLECULARES E GENÉTICOS GR2547-212-9 - 202120.ead-29780836.06
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Pergunta 1
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Comentário
da resposta:
Um grupo de pesquisadores encontrou uma população no interior do Amazonas,
isolada do restante do Brasil, e a estudou. Além de estudar seus costumes, o
grupo observou algo curioso: foram encontrados 26 indivíduos albinos em uma
população total de 6000. Essa forma de albinismo é controlada por um único
gene com dois alelos: o albinismo é recessivo para coloração normal da pele.
Com as informações fornecidas, é possível calcular a frequência de alelos dessa
população?
Não é possível realizar o cálculo de frequência alélica.
Não é possível realizar o cálculo de frequência alélica.
Resposta correta: o cálculo da frequência alélica é feito se soubermos quem
são os heterozigotos, por meio de testagem genética dessa população.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
 
Resposta Correta:  
Comentário
da resposta:
Numa ilha isolada do arquipélago do Marajó, foi identificada uma população de
plantas muito peculiares e típicas somente daquela ilha. Os pesquisadores
estudaram as plantas e, com relação ao caule, havia um único gene, com dois
alelos, que designava suas características de diâmetro: o dominante designava
o caule mais largo, e o recessivo, o mais fino. Após algumas gerações de
observação, todas em equilíbrio de Hardy-Weinberg, houve a presença de uma
praga que dizimou as plantas de caule fino. Podemos afirmar que houve
extinção do alelo recessivo nesse caso?
Não, pois o alelo recessivo ainda será encontrado no indivíduo
heterozigoto.
Não, pois o alelo recessivo ainda será encontrado no indivíduo
heterozigoto.
Resposta correta: as frequências alélicas são aquelas designadas por uma
só letra, B (dominante) e b (recessivo) que, combinadas, formarão o
genótipo do indivíduo e designar o fenótipo.
Pergunta 3
Analise o contexto a seguir:
Após a replicação do DNA, inicia-se o processo de transcrição em que a
formação de uma molécula é dada a partir de um molde de molécula de DNA,
sendo que, nesse processo, as fitas de DNA se separaram e uma delas servirá
de molde, enquanto a outra fita ficará inativa. A transcrição é assimétrica, ou
seja, significa que apenas um filamento do DNA de um gene é usado como
molde para o processo de transcrição. Esse processo de transcrição ocorre no
núcleo da célula e, consequentemente, dá origem a uma nova molécula.
(Fonte: GRIFFITHS, A. J. F.; WESSLER, S. R.; LEWONTIN, R. C.; GELBART,
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Comentário
da resposta:
W. M.; MILLER, J. H.; SUZUKI, D. T. Introdução à genética . 10. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2013.)
 
De acordo com o texto, essa transcrição se dá pelo processo de formação de
uma molécula. Assinale a alternativa correta que indica qual é a nova molécula:
rRNA.
mRNA.
Resposta incorreta: nesta ligação, acontecerá o pareamento da sequência de
rRNA com o RBS, a fim de que o tRNA se acople; esse tRNA deverá,
necessariamente, estar associado à subunidade do ribossomo. O molde para o
mRNA vem do DNA. A DNA polimerase é uma enzima necessária para a
replicação do DNA e para os processos de reparação do DNA.
Pergunta 4
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Comentário
da resposta:
Após terminada a corrida da eletroforese, a molécula de ácido
desoxirribonucleico (DNA) pode ser visualizada por causa dos corantes
fluorescentes colocados na solução:
(a) Essas moléculas de DNA coradas aparecem como “bandas”.
(b) Cada uma dessas bandas revela a presença de moléculas de DNA com seu
tamanho específico.
(c) Quando o gel for fotografado, os fragmentos de DNA de fita dupla são
visualizados com luz ultravioleta.
(d) Pela imersão do gel em uma solução de hidróxido de sódio, esses
fragmentos de DNA são desnaturados in situ .
(e) No final, é demonstrado se um determinado gene de um genoma é ou não
transcrito em RNA.
 
Técnicas:
I – Southern blot
II – Northern blot
(Fonte: DOMINGOS, P. P. Genética . Londrina: Editora e Distribuidora
Educacional S.A., 2017. 160 p.)
 
Compare as alternativas de (a) até (e) com a sua respectiva técnica (I) ou (II) e
assinale a alternativa correta:
a) = I; b) = I; c) = I; d) = I; e) = I
a) = I; b) = I; c) = I; d) = I; e) = II
Resposta incorreta: existem inúmeras técnicas para a averiguação dos ácidos
nucleicos. Entretanto, o que muitos imaginam acontecer, de fato, não ocorre:
não visualizamos as moléculas. Ainda não contamos com uma tecnologia com
a qual possamos visualizar as moléculas de DNA. As técnicas de análise e
“visualização”, na verdade, geram as imagens de bandas coradas com
substâncias fluorescentes, que permitem identificar onde está o ácido nucleico
e até mensurar o tamanho do fragmento em pares de bases (pb), mas não
visualizar a molécula em si.
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Pergunta 5
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Comentário
da resposta:
A doença de Huntington (HD) é um distúrbio autossômico dominante bem
estudado, que afeta o sistema nervoso. Seus sintomas aparecem comumente
após os 40 anos e suas vítimas morrem, em geral, 10 a 15 anos depois do início
da doença. Aparentemente, pelo menos em alguns casos de HD, ocorrem
mutações, exemplificadas na figura a seguir:
Fonte: Snustad (2017).
 
Com base no exposto, essa mutação é caracterizada por:
Repetições de trinucleotídeos extras no gene da HD.
Repetições de trinucleotídeos extras no gene da HD.
Resposta correta: as mutações do tipo InDel são caracterizadas por inserções
ou deleções de nucleotídeos que irão resultar em consistentes alterações na
proteína resultante.
Pergunta 6
"As estruturas biomoleculares descobertas pelos três pesquisadores que
ganharam na quarta-feira (7) o Prêmio Nobel de Química são fundamentais para
a prevenção do câncer, desenvolvimento de novos tratamentos para a doença e
também o combate ao envelhecimento. O sueco Tomas Lindahl, o americano
Paul Modrich e o turco Aziz Sancar foram reconhecidos pela Academia Real
Sueca de Ciências por suas contribuições para o conhecimento do
funcionamento de uma espécie de “caixa de ferramentas” natural que repara
lesões e problemas que surgem, naturalmente, na cadeia genética."
(Fonte: https://veja.abril.com.br/ciencia/reparo-de-dna-e-fundamental-para-prevencao-e-
tratamento-do-cancer/ . Acesso em: 4 jun. 2020.)
 
Sobre os mecanismos de reparo e câncer, avalie as afirmativas a seguir:
 
I. As mutações que causam câncer ocorrem porque há sempre uma falha em
todos os mecanismos de reparo do DNA, que ficam inutilizados e, portanto,
permitem acúmulo de erros.
II. Os mecanismos de reparo evitam que muitas alterações que ocorrem no DNA
possam se perpetuar nas células-filhas, levando à transformação de células
normais em cancerosas.
III. Há uma maior incidência de mutações em indivíduos que possuem somente
dois tipos de sistemas de reparo, sendo os demais inutilizados por mecanismos
ainda não conhecidos.
IV. Os sistemas de reparo do DNA são ativados pela luz UV, que fará uma
ativação na proteína de reparo com fornecimento da energia necessária para
que ocorra a reação de quebra e conserto do DNA.
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https://veja.abril.com.br/ciencia/reparo-de-dna-e-fundamental-para-prevencao-e-tratamento-do-cancer/
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Resposta Selecionada:Resposta Correta:  
Comentário
da resposta:
V. As chamadas mutações sinônimas são as mais difíceis de serem identificadas
quando ocorrem no genoma e podem passar despercebidas pelos mecanismos
de reparo do DNA, pois não causam alteração na proteína.
II e V estão corretas.
II e V estão corretas.
Resposta correta: os mecanismos de reparo do DNA proporcionam que
sejam minimizados os efeitos das alterações em nossos fenótipos, que
poderiam sofrer muito com todas as mutações a que somos submetidos
constantemente.
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
 
Resposta
Correta:
 
Comentário
da resposta:
Os heredogramas são recursos utilizados no aconselhamento genético, que
permitem a visualização de como uma determinada doença genética se espalha
por uma família. A montagem de heredogramas possibilita que haja uma melhor
análise do padrão de herança de doenças causadas por alterações no DNA,
permitindo até mesmo que se preveja a chance de se gerar indivíduos afetados
descendentes de determinado casal.
 
Acerca desse tema, avalie as asserções seguintes e a relação proposta entre
elas:
 
I. As mutações deletérias, que causam um fenótipo chamado recessivo,
podem ser facilmente reconhecidas em heredogramas familiares.
 
PORQUE
 
II. Há um padrão de herança em que somente casamentos
consanguíneos irão gerar descendentes afetados.
 
A primeira asserção é uma proposição verdadeira e a segunda é uma
proposição falsa.
A primeira asserção é uma proposição verdadeira e a segunda é uma
proposição falsa.
Resposta correta: as análises de heredogramas permitem que haja uma
possibilidade de análise dos indivíduos e seus potenciais de gerar
descendentes afetados a partir da análise de seus ascendentes.
Pergunta 8
As mutações conferem às espécies a possibilidade de evoluir e impor
variabilidade à espécie, permitindo que as populações se adaptem melhor ao
meio ambiente. Contudo, essas mutações não podem ocorrer a todo momento;
é preciso que ocorra uma estabilidade. Tal estabilidade é alcançada devido aos
acurados processos de replicação e aos mecanismos de reparo de DNA, que
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Comentário
da resposta:
possibilitam que alterações na molécula sejam imediatamente corrigidos.
 
Sobre os mecanismos de reparo, é correto afirmar que:
O reparo por excisão de base realiza o reparo retirando, por clivagem, a base
nitrogenada defeituosa e, em seguida, há o preenchimento com a base de
pareamento correto.
O reparo por excisão de base realiza o reparo retirando, por clivagem, a
base nitrogenada defeituosa e, em seguida, há o preenchimento com a
base de pareamento correto.
Resposta correta: o correto reparo do DNA garante que haja fidedignidade no
processo de passagem de características fenotípicas para as células
descendentes.
Pergunta 9
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Resposta Correta:  
Comentário
da resposta:
A análise de um cariótipo pode revelar uma série de alterações que pode
justificar uma anomalia física ou cognitiva de um indivíduo. Quando há
comprometimento de cromossomos, haverá uma variedade de sintomatologias
clínicas, uma vez que cada cromossomo carrega em si uma grande quantidade
de genes que designa vários fenótipos na célula e consequentemente no
organismo. A análise citogenética de um indivíduo revelou o seguinte cariótipo:
presença de três unidades de cada cromossomo.
Considerando o cariótipo descrito, pode-se afirmar que o indivíduo
é___________.
 
Marque a alternativa que completa corretamente a lacuna:
Triploide.
Triploide.
Resposta correta: as alterações em um cariótipo podem se apresentar como
numéricas ou estruturais. Numericamente, ainda podemos ter alterações de
um conjunto inteiro de cromossomos, ou de inserção, ou deleção de um único
cromossomo.
Pergunta 10
Em meados do século XX, o povo Fore, de Papua-Nova Guiné, sofreu com uma
epidemia de Kuru – uma doença cerebral degenerativa, fatal e endêmica da
região que se espalha pela ingestão de outros seres humanos. Principalmente
mulheres e crianças participavam do ritual antropofágico, comum naquela
população, e, consequentemente, eram os mais atingidos. Contudo, nem todos
os que foram expostos ao Kuru foram a óbito e observou-se que os
sobreviventes tinham uma nova variação em um gene chamado G127V , que os
fez imunes à doença cerebral. (Adaptado de: https://www.sobiologia.com.br/conteu
dos/Curiosidades/mutacoes_raras_dao_super_poderes.php. Acesso em: 3 jun. 2020.)
 
Considerando o exposto, marque a alternativa que apresenta o tipo de mutação
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da resposta:
que tem a maior probabilidade de resultar em um produto gênico funcional como
o apresentado:
Mutação de sentido trocado.
Mutação de sentido trocado.
Resposta correta: alterações no DNA que geram alterações na proteína, por
alteração do aminoácido codificado, nem sempre geram proteínas não
funcionais, uma vez que podem resultar em proteínas diferentes da chamada
selvagem, mas que ainda podem executar algumas das funções,
principalmente se o aminoácido trocado preservar algumas das características
do selvagem na posição.