AV1 Processos Farmacocinético

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04/10/2022 09:49 EPS
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Disc.: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS E FARMACODINÂMICOS Turma: 1001
Aluno: DEISE DE JESUS SANTANA Matr.: 202107381094
Prof.: CYBELLE FACANHA BARRETO MEDEIROS LINARD Nota: 9,00 pts.
5730704592 03/10/2022 08:31:44
 
 1. Ref.: 7704835
A administração de medicamentos é parte essencial da prática da enfermagem e requer uma base de
conhecimento confiável para que os medicamentos sejam administrados com segurança. Sobre a administração
de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I. A administração parenteral de um medicamento é a administração por meio de injeções, e constitui-se como
um procedimento invasivo, que deve ser realizado por meio de técnicas assépticas. 
II. A via de administração oral é a mais fácil e a mais utilizada, mas os medicamentos orais têm início de ação
mais lento e um efeito mais prolongado que os medicamentos parenterais.
III. O bolus intravenoso é a introdução de uma dose concentrada de um medicamento diretamente no sistema
circulatório, e é considerado o método mais seguro para a administração de medicamentos.
IV. Um fármaco precisa ser seguro, eficaz, seletivo, com ação previsível, baixa interação e fácil administração.
V. O ângulo de inserção para uma injeção intramuscular é de 90 º e para uma injeção intradérmica, é de 15 º.
Marque a alternativa que contém os itens corretos.
I, II, IV, V, apenas. 
II, I II, I V, V, apenas.
I, II , I II, I V, apenas.
I, II , III, V, apenas .
 I, II, IV e V, apenas.
Respondido em 03/10/2022 08:33:39
 
 2. Ref.: 5226260
Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto afirmar:
Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.
 Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a
distribuição.
Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão.
Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a
distribuição.
Depende da solubilidade do fármaco no tecido.
Respondido em 03/10/2022 08:35:47
 
 3. Ref.: 7705058
A respeito da sinalização celular marque a alternativa CORRETA
Sempre que ativo a proteína G tenho liberação de cálcio.
Os hormônios e neurotransmissores não participam do processo de sinalização celular.
 A proteína G pertence a uma classe de proteínas envolvidas na transdução de sinais celulares.
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04/10/2022 09:49 EPS
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Os neurônios comunicam-se diretamente com outro neurônio.
A proteína G quando ativada provoca um efeito no interior da célula e nunca uma inibição.
Respondido em 03/10/2022 09:24:15
 
 4. Ref.: 7705057
Correlacione a 2ª coluna de acordo com a 1ª.
1. Fármaco
2. Droga
3. Farmacodinâmica
4. Agonista
5. Antagonista
6. Vias de administração fármaco
 
( ) Tem como efeito indesejável a inespecificidade,
hipersensibilidade, alterações do metabolismo
( ) Influenciada pela genética, idade, presença de outros
distúrbios, presença de outras drogas.
( ) Oral, sublingual, auricular, tópica, nasal, enteral, retal.
( ) Precisa ser seguro, eficaz, ação previsível, seletivo, fácil
administração.
( ) Pouca ou nenhuma atividade intrínseca.
( ) Interage com o receptor estimulando-o.
6,1,5,4,2,3
1,5,4,2,3,6
 2,3,6,1,5,4
3,6,1,5,4,2
5,4,2,3,6,1
Respondido em 03/10/2022 08:45:08
 
 5. Ref.: 7613538
É um composto capaz de proporcionar uma resposta máxima após a ocupação e ativação do receptor. Essa
afirmação se refere:
 Agonista total
Agonista parcial
 
Antagonista não competitivo
Antagonista competitivo
Antagonista 
Respondido em 03/10/2022 09:26:02
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04/10/2022 09:49 EPS
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 6. Ref.: 7704836
Com relação os efeitos e utilização dos fármacos, coloque V para os itens verdadeiros e F para os itens falsos e a
seguir marque a alternativa corresponda sequencia correta.
( ) A farmacocinética está relacionada com absorção, metabolismo, distribuição e excreção de fármacos.
( ) As únicas vias de administração de medicamentos são oral, intravenosa e sublingual.
( ) O oxigênio é o gás atmosférico que possui maior participação nos processos de degradação dos fármacos.
( ) São exemplos de vias de excreção de fármacos renal, sudorese, leite materno, lágrima.
( ) No processo farmacodinâmico a idade, a genética, presença de outros distúrbios e outras drogas
influenciam no processo.
F,F,V,V,F
V,F,V,F,V
 V,F,F,V,F
V,V,F,V,V
 V,F,V,V,F
Respondido em 03/10/2022 09:26:08
 
 7. Ref.: 7614244
Com relação à farmacodinâmica, julgue os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
 
I- É o estudo dos efeitos bioquímicos, fisiológicos e moleculares dos fármacos no corpo.
II- A resposta farmacológica depende da ligação do fármaco a seu alvo.
III- Ajuda a explicar a relação entre a dose e a resposta.
Apenas os itens I e II são verdadeiros.
Apenas o item III é verdadeiro.
Apenas o item I é verdadeiro.
Apenas o item II é verdadeiro.
 Todos os itens são verdadeiros.
Respondido em 03/10/2022 08:53:55
 
 8. Ref.: 6049663
Leia a afirmativa a seguir:
O receptor uma vez ativado desencadeia uma cascata de sinalização intracelular com participação de proteína G e
ativação de uma enzima que sintetiza o segundo mensageiro intracelular.
Assinale a alternativa abaixo que cita o tipo de receptor definido na afirmativa acima.
Receptor enzimático.
 Receptor metabotrópico.
Receptor nuclear.
Receptor tirosina-quinase.
Receptor Ionotrópico.
Respondido em 03/10/2022 08:58:11
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04/10/2022 09:49 EPS
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 9. Ref.: 7613977
Os receptores têm se tornado o foco central de investigação de efeitos de fármacos e de seus mecanismos de
ação, pois tem consequências práticas e importantes para o desenvolvimento de fármacos, da forma de
apresentação final e para tomada de decisões terapêuticas na prática clínica. Baseado nessa informação, analise as
afirmativas a seguir. 
 
I. O receptor é um componente de uma célula ou organismo que interage com um fármaco e inicia a cadeia de
eventos que leva aos efeitos deste fármaco. 
II. Os receptores determinam largamente as relações quantitativas entre a dose ou a concentração de fármacos e
os efeitos farmacológicos. 
III. Mudanças na estrutura química de um fármaco podem aumentar ou diminuir drasticamente a formação do
complexo fármaco-receptor, porém não afetam o efeito terapêutico ou tóxico daquele fármaco. 
 
Está correto o que se afirma em
 I e II, somente.
I e III, somente.
I, somente.
III, somente.
II e III, somente.
Respondido em 03/10/2022 09:31:23
 
 10. Ref.: 7644941
Em relação à Farmacocinética, qual a via de administração que pode ser realizada em pacientes comatosos e em
caso de êmese com ação imediata e que poderá ser independente de obediência do paciente?
Transdérmica.
 Injetável
Pulmonar
Sublingual.
Oral.
Respondido em 03/10/2022 09:04:44
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