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Doença renal aguda: Caracteriza-se pela perda rápida das funções dos rins Causas: • Choque circulatório (hipovolemia) • Sepse (devido a vasodilatação) • Desidratação • Queimadura extensa (desidratação e hipovolemia) • Excesso de diuréticos • Obstrução renal • ICC grave (hipoperfusão renal por ICC esquerda) • Uso de AINES Sintomas: • Oligúria (queda do volume urinário) • Retenção de líquido (edemas) • Sonolência • Falta de ar • Fadiga • Náusea Doença renal crônica: Lesão renal e perda progressiva e irreversível da função renal Causas principais: • HAS • DM Valores de Referência: • Função normal: >90 • Função moderada: entre 60-89 • Função prejudicada: 30-39 • Insuficiência renal: 28-29 Síndrome nefrÍtica: Grupo de distúrbios que afetam os glermurlos Pode ser aguda ou crônica ou ainda rapidamente progressiva Causas: • Glomerulonefrite pós infecciosa (pos- estreptococica) • Nefropatia por IgA • Glomerulonefrite Rapidamente Progressiva • Nefrite lúpica com formas histologicas proliferativas Sintomas: • Urina escura (cor de coca-cola) • Edema discreto na maioria das vezes • Aumento do peso corporal • Hipertensoa arterial de instalacao recente que pode evoluir para edema agudo de pulmao ou encefalopatia hipertensiva • Oliguria • Sintomas da doenca de base Achados laboratoriais: • Hematuria • Proteinúria • Cilindros hepáticos PROPEDÊUTICA Síndromes Nefrítica e Nefrótica DIAGNOSTICO LABORATORIAL diagnostico laboratorial • Proteinúria não passa de 3,0 a 35g/24h • Creatinina elevada geralmente • Baixos níveis de complemento, particularmente de C3 e CH50 • Síndrome nefrótica: Pode ser: Primaria: lesao exclusivamente glomerular acometendo qualquer faixa etária Secundária: comprometimento renal decorre de uma doenca sistemica ou patologia extrarrenal Em criancas predomina a forma da doenca por lesao minima e nos adultos por glomerulosclerose segmentar e focal e glomerulonefrite membranosa Proteinúria maior que 3,5g/24h Causas: • Doenca por lesao minima • Glomerulosclerose Segmentar e focal • Glomerulonefrite membranosa e masangiocapilar • Doenças secundarias: Lúpus eritematoso, artrite reumatoide, amiloidose, sarcoidose • Neoplasias Achados laboratoriais: • Proteinúria >3,5g/dia • Hipoalbuminemia • Hipercolesterolemia • Perfil lipidico: aumento de colesterol e trigliceridios • Creatinina normal ou elevada • Hematuria pode ou não acontecer Sintomas: • Edema generalizado (anasarca) • Aumento do peso corporal • Hipovolemia • Maior suscetibilidade a infeccoes (perda urinaria de imunoglobulina) • Dislipidemia • Eventos tromboticos • Urina espumosa (excesso de proteina) • Manifestacoes da doenca de base em casos de glomerulopatias secundarias OBS: causa pós streptococica geralmente e a principal em criancas, já em adultos a mais comum e a nefropatia por IgA Exames solicitados: • Proteinúria de 24h: para saber o quanto de proteína esta sendo perdida por dia; faixa de normalidade • Microalbuminuria e estimativa de TFG: detecta quantias pequenas de proteína perdida; não usada em pacientes com síndrome nefritica; utilizada principalmente em pacientes com DM e HAS, para avaliar se há inicio de comprometimento renal • Albumina sérica: • Exame de urina: • Colesterol: • Creatinina: pode estar normal ou elevada tanto na sindrome nefritica quanto na nefrotica • Relação proteína/creatinina: não diferencia síndrome nefrótica de nefritica, mas evidencia nefropatia; o resultado final e a relação entre ambas. Hemodiálise: • Caracteriza-se pela substituição da perda renal • Equipamento que por meio de um filtro, e capaz de remover metabolitos e excesso de líquidos quando ha perda da capacidade funcional dos rins • Ureia e potássio são removidos durante a hemodiálise (tóxicos) • Creatinina não é tóxica para o corpo