Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
1699YAKUGAKU ZASSHI 131 (12) 1699-1709 (2011) ÿ 2011 A Sociedade Farmacêutica do Japão 1699 Hisayuki UNEYAMA Palavras- chave ÿglutamato; gosto umami; serotonina; receptor de sabor; detecção de nutrientes intestinais marcador de ingestão de proteínas. Evidências experimentais na fisiologia do glutamato intestinal apóiam fortemente essa hipótese. Livre Esta Revisão é baseada no conteúdo do Simpósio 15 pesquisar e considerar a possível contribuição do glutamato para a saúde. e-mail: hisayuki_uneyamaÿajinomoto.com sensação de gosto umami na língua e uma sensação visceral no intestino, especialmente no estômago. No campo da fisiologia do paladar, o significado fisiológico do sentido químico derivado do glutamato, o gosto umami, tem sido proposto como um Sociedade do Japão. como dispepsia, úlcera, boca seca e dispepsia funcional. Nesta revisão, apresentamos avanços recentes em glutamato intestinal acelerar a digestão de proteínas. A aplicação clínica do glutamato também está apenas começando no tratamento de distúrbios gastrointestinais, como trato gastrointestinal. A pesquisa do glutamato intestinal é a mais avançada entre os 20 aminoácidos. O glutamato livre transporta o Evidências recentes indicam que os aminoácidos livres são nutrientes, além de atuarem como transmissores químicos dentro do organismo. (S15) da 131ª Reunião Anual da Indústria Farmacêutica O glutamato é detectado pelo vago abdominal e regula as funções gastrointestinais, como secreção e esvaziamento. (Recebido em 23 de agosto de 2011) Umami Wellness Research Group, Frontier Research Laboratories, Institute for Innovation, Ajinomoto Co., Inc., 1 ÿ 1 Suzuki-cho, Kawasaki-ku, Kawasaki 210 ÿ 8681, Japão UTED NO GOSTO E ÓRGÃOS INTESTINAIS afeta a regulação da digestão de alimentos e nutrientes papel no comportamento alimentar. Por exemplo, ratos alimentados com uma dieta deficiente em aminoácidos essenciais (lisina) mostraram perda de apetite, menor crescimento e hipersensibilidade a e tipo 4 (mGluR4) são expressos nas células gustativas mucosa para o cérebro, que medeia funções neuronais gastrointestinais (por exemplo, digestão de alimentos, esvaziamento e absorção) e sensações conscientes O professor Hans Br äauner-Osborne relatou recentemente chamado de ̀`doenças relacionadas ao estilo de alimentação.'' cérebro. Por exemplo, os receptores neuronais de glutamato sensor no rim, também pode ser ativado por amino substrato neuroanatômico no eixo intestino-cérebro para da percepção de nutrientes do intestino contribuiria para a como obesidade, dispepsia funcional e Durante os últimos 20 anos, uma grande variedade de aminoácidos também foi indicado para ser distribuído no intestino.6ÿ10) O receptor sensível ao cálcio (CaSR), o trato digestivo do esôfago até a parte superior (T1R2/T1R3) e receptores de gosto umami (T1R1/ tecido gustativo não foi identificado. absorção, bem como o comportamento alimentar, eventualmente contribuindo para a formação de hábitos alimentares. Mais PAPEL DO GOSTO E INFORMAÇÕES VISCERAISDISTRIBUIÇÃO DE RECEPTORES DE DETECÇÃO DE AMINOÁCIDOS na língua1ÿ3) , bem como células da mucosa que o receptor GPRC6A poderia atuar como sensores de lisina e ar ginina.13) Este receptor é amplamente distribuído em -Análise- (por exemplo, saciedade, náusea e desconforto)14ÿ16). Informações nutricionais do trato gastrointestinal Várias linhas de evidência sugerem que as informações viscerais mediadas por aerentes vagais desempenham um papel importante. como glutamato metabotrópico tipo 1 (mGluR1) ácidos.11) CaSR foi relatado para distribuir no trato gastrintestinal, inclusive na cavidade oral.12) transmitir sinais relacionados à refeição no trato gastrointestinal síndrome do intestino, porque esses problemas também podem ser receptores de detecção de ácido foram identificados para distribuir em tecidos periféricos não neuronais além do que foi originalmente descoberto como um cálcio no sangue trato gastrointestinal, e funciona como o principal O vago abdominal é amplamente distribuído em conhecimento detalhado da significância fisiológica desenvolvimento de novos medicamentos para tratar problemas médicos que recentemente atraíram muita atenção, AÇÃO NA HOMEOSTASE DE NUTRIENTES estômago e duodeno4,5). Receptores de sabor doce órgãos intestinais, mas a expressão de GPRC 6A em T1R3) para detectar aminoácidos na língua têm Significância Nutricional e Fisiológica do Sensor de Glutamato Luminal nas funções gastrointestinais Machine Translated by Google 1700 1700 Vol. 131 (2011) homeostase. Campos: fisiologia do paladar e aminoácidos do corpo Gerente Geral Associado e Gerente de Grupo. ÿ). Os dados são citados de Torii et al.19) (500 mM de Glicina) em ratos alimentados com vários teores de dietas proteicas (0ÿ20 para Ciências da Vida, Ajinomoto Co. Inc. Research Ajinomoto Co. Inc. 2002 Pesquisador Chefe, Instituto glutamato monossódico; MSG), sabor salgado (150 mM NaCl) e sabor doce Laboratórios de Pesquisa Básica., Laboratórios Centrais de Pesquisa. preferência de gosto. Mudanças na preferência de gosto pelo gosto umami (150 mM de Tabuchi et al.18) B: Relação entre ingestão de proteína e umami Laboratórios Centrais de Pesquisa., Ajinomoto Co. Inc. 1998 preferiram os aminoácidos umami (glutamato) e doce (glicina) , mas os ratos deficientes em lisina também preferiram o aminoácido amargo (lisina) . Os dados são citados Ciências Farmacêuticas, 1989 Laboratórios de Ciências da Vida., A: Efeito da deficiência de lisina na preferência gustativa em ratos. Ratos normais 1989 Graduou-se na Escola da Universidade de Tohoku de Labs., Instituto de Inovação, Ajinomoto Co., Inc. Umami Wellness Research Group, Forntier Research Hisayuki Uneyama Como descrito anteriormente, o sentido do paladar é o receptores (heterodímeros T1R1/T1R3 , metabotrópicos uma dieta contendo doses crescentes de substâncias purificadasestressores.17) Nas dietas normais, os ratos não preferiram digestão de proteínas gástricas. Assim, algumas linhas de evidência aumentou até cem vezes.19) Esses pesquisadores propuseram a hipótese de que a deficiência de lisina exigência do corpo para metabolizar a dieta ingerida glutamato para receptores de gosto umami expressos no doceÿamargo.24) Estudamos a eficácia do umami em ratos que eram deficientes em lisina, mas a sensibilidade para Em relação à preferência pelo glutamato, um animal (solução de glutamato monossódico). No entanto, como o com saliva, bem como para preparar as digestões gástrica e pancreática através da resposta de fase cefálica.22) potência na salivação das glândulas parótidas em devido à deficiência (Fig. 1(A)). 18) Gravação do nervo via coordenação cerebral do paladar e das informações viscerais ÿ, os ratos preferem um sabor salgado (solução de NaCl) e doce DE DETECÇÃO sentido químico para a ingestão de nutrientes essenciais, e o glutamato 1 e 4 e seus receptores truncados).23) estimulação do paladar induz a salivação, como observado em o sabor da lisina, devido ao seu sabor amargo. Contudo, alterou a sensibilidade aerentevagal para lisina, levando ratos a beber seletivamente solução contendo lisina sugerem fortemente que o paladar e os aminoácidos viscerais proteína (Fig. 1(B)). Neste experimento, ratos receberam proteína do ovo pelos períodos indicados e a preferência por três soluções gustativas (NaCl, glicina e regular a ingestão de nutrientes e ajudar na manutenção células gustativas dentro das papilas gustativas na língua. Muitos receptores podem indicar receptores para o gosto umami recentemente revelados, como a proteína G acoplada sensibilidade aerente vagal para lisina foi dramaticamente teor de proteína na dieta aumenta, a preferência de sabor para essas soluções muda gradualmente. Curiosamente, em uma dieta de 20% de proteína, os ratos preferem uma solução umami em vez de uma solução de NaCl ou solução de glicina . experimento mostrou que a preferência pelo glutamato derivado do sabor uma mi está de alguma forma ligada ao A sensação do gosto Umami ocorre pela ligação de voluntários é da ordem de azedoÿumamiÿsalgadoÿ estudos de aerentes gustativos e vagais mostraram que a sensibilidade ly sine dos aerentes gustativos não foi alterada gosto (solução de glicina) em vez do gosto umami ção. sentido nos ajuda a desencadear a mastigação da digestão oral A sensação do gosto umami evoca uma série de reflexos autonômicos relacionados à ingestão de alimentos. Primeiro, umami os outros quatro gostos básicos. Foi relatado que o ratos com deficiência de lisina mostraram uma alta preferência pela solução de lisina porque sua palatabilidade mudou, glutamato) foram determinados. Quando o teor de proteína na dieta é restrito a níveis deficientes em torno de 0ÿ5 A detecção de aminoácidos pode alterar o comportamento alimentar para FUNÇÕES DE SABOR VIA GLUTAMATE ORAL da homeostase de aminoácidos do corpo. Fig. 1. Preferência de sabor e condição nutricional corporal Machine Translated by Google 1701Nº 12 1701 2(A)).29) Ele sugeriu que a percepção química A: Típica resposta vagal aerente mecânica (aerente gástrica) e glutamato (ramos do vago abdominal) em ratos. B: Efeitos de 20 aminoácidos no aerentes vagais gástricos. Cada solução aquosa de aminoácidos foi introduzida diretamente no estômago a uma concentração de 150 mmol/l. Os dados são modificados de Un eyama et al.31) e glutamato, aspartato e triptofano estimulamatividade nervosa da via aerente vagal com registros eletrofisiológicos, 28) uma variedade de nutrientes receptores para o sensor de nutrientes do intestino. Diante disso, o que nesses órgãos pelo vago pode atuar como informação nutritiva para o cérebro. Também investigamos o amino receptores de detecção de ácido expressos no intestino, bem como que pode detectar apenas glutamato livre contaminado em SINALIZAÇÃO DE GLUTAMATO NO INTESTINO a quantidade total de saliva por 10 min com o umami ramos vagais celíacos e hepatoportais (Fig. atividades.31) Isso sugere fortemente que o intestino e aumentar a exócrina gástrica e pancreática (gástrica as atividades aŠerentes.30) No entanto, no estômago, A estimulação do sabor azedo evocou um aumento transitório na primeiro relatou que a injeção de solução de glutamato resposta de fase induzida pelo gosto umami, mas é resposta de fase com o gosto umami pode induzir uma como glicose, aminoácidos e ácidos graxos têm sistema de percepção química de nutrientes tem sido resumido na mucosa gastrointestinal, o chamado gosto para induzir a saliva total humana em comparação com são os perfis de detecção vagal para aminoácidos? eu poderia sabor foi significativamente maior do que com o azedo.25) Em na língua elucida a contribuição desses perfil de detecção de ácido pelo vago no trato gastrintestinal. atividades dos celíacos. Glicina suprimidaUma vez que Iggo et al. pela primeira vez mediu nˆcance da detecção de nutrientes do intestino não foi avançada. No entanto, a identificação de uma série de aminoácidos mucosa tem um mecanismo que pode reconhecer todos os aminoácidos individuais formados durante a digestão de proteínas, mas a mucosa gástrica tem um mecanismo único e suco pancreático) e secreções endócrinas (insulina) .26,27 ) salivação, mas a estimulação do gosto umami induziu salivação de longa duração de mais de 10 min. Interessantemente, resposta de fase cefálica para ativar atividades vagais eŠerentes dos ramos gástrico, pancreático e celíaco, no estômago, duodeno e veia porta em anéis nervosos dobrados de fibras aferentes do estômago, glutamato sozinho aumentou claramente a aferência gástrica foi encontrado para ativar o vago do intestino, e um ``sensação de nutrientes intestinais.'' Por anos, o conhecimento científico sobre o mecanismo e sinais fisiológicos estimou-se em experimentos com animais que as células cefálicas gostaria de apresentar nosso recente trabalho de pesquisa. Niijima a do sabor azedo com voluntários saudáveis. O Os resultados são mostrados na Fig. 2(B). No duode num, todos os 20 aminoácidos podem modular o aŠerent Por outro lado, não há evidência humana na região cefálica Fig. 2. Perfis de detecção de aminoácidos no vago abdominal de rato Machine Translated by Google 1702 1702 Vol. 131 (2011) Fig. 3. Vias Neuronais de Glutamato Intestinal e Percepções de Glicose no Cérebro de Rato proteínas porque a enzima proteolítica gástrica não pode digerir a proteína para cada aminoácido. Precisamos realizar mais experimentos para identificar a resposta do glutamato foi mediada pela serotonina. ser mediada por fatores humorais (hormônios intestinais- pancreáticos). Curiosamente, os mecanismos cerebrais para a detecção de nutrientes intestinais parecem variar dependendo dos nutrientes. granisetron, inibidor da síntese de serotonina e p nitrofenilalanina (PCPA). Isso indica que o trouxe a ativação de alguns núcleos cerebrais, mas o tratamento com inibidor do receptor de serotonina tipo 3, (Fig. 3). A ativação cerebral induzida por glicose parece aplicação intragástrica de outro nutriente, glicose, ativação não foi afetada cortando o nervo vago Ao mesmo tempo, cada núcleo do hipotálamo transmitindo comportamento alimentar e temperatura corporal induzida pelo glutamato luminal foi abolida pela diminuída pelo corte do nervo vago, foi con rmado que a maior parte da resposta cerebral induzida pelo glutamato luminal foi realizada através da via vagal aŠent (sensação visceral). Por outro lado, trol foi ativado. Como a ativação cerebral foi e entrada do nervo vago, e o córtex da ínsula está integrado com informações gustativas e viscerais. No mucosa, usando técnicas eletrofisiológicas e farmacológicas (Fig. 4).35) Ativação aerente vagal examinamos a cascata de detecção de glutamato gástrico dentro núcleo do trato solitário (NTS), que é a saída nitroprussiato, é conhecido por ativar as fibras aerentes no caso de aerentes gástricos, doador de NO, sódio são ativados em resposta à aplicação de glutamato no estômago.32ÿ34) A administração intragástrica de 1ÿ glutamato ativou os núcleos cerebrais,incluindo o núcleo vagal dorsal (DVN) e o detecção de glutamato pelo vago? Como exemplo de cascata de transdução de sinal de detecção de aminoácidos intestinais, Qual é o mecanismo envolvido no estômago? núcleos ligados a comportamentos alimentares e funções intestinais tratamento com inibidor da oxidase nítrica, L-NAME. Dentro Usando a técnica de fMRI, revelamos que o cérebro a comunicação cérebro-intestino para nutrientes individuais. Além disso, a resposta também foi abolida pelo Imagem de fMRI após administrações intra-gástricas de glutamato e glicose. Quase toda a sinalização mediada pelo glutamato gástrico foi diminuída pelo total vagotomia, mas a sinalização mediada pela glicose gástrica (120 mmol/l) não foi afetada pela vagotomia. Os dados são de Tsurugizawa et al.32) Machine Translated by Google 17031703Nº 12 A: Efeito do antagonista 5-HT3, granisetron, na excitação vagal gástrica induzida pelo glutamato luminal. B: Perˆles de 5-HT nas terminações dos aerentes gástricos. Cada agonista de 5-HT foi aplicado por via intravenosa (ug/kg., iv). C: Efeito da depleção de 5-HT da mucosa nas respostas do glutamato. D: Efeito do bloqueio não seletivo da NOS sobre as respostas do glutamato. Os dados são citados de Uneyama et al.31) Fig. 4. Mecanismos de detecção de glutamato luminal na mucosa gástrica de rato glutamato livre na secreção de ácido gástrico quando injetado No entanto, precisamos de mais estudos para esclarecer se metabólito, ácido 5-hidroxiacético (5-HIAA) no T1Rs), que por sua vez estimula a mucosa NO/5-HT apesar do envolvimento em reações de emergência, como pepsinogênio e suco gástrico, usando bolsa de Pavlov resultados juntos, é indicado que o glutamato luminal 31) Na Fig. 5, o conteúdo de serotonina dentro do serotonina mucosa.39) Até o momento, mais de 90% do corpo mas a serotonina no sangue nunca aumentou. meta 5-HT captação de plaquetas sanguíneas. Zhu et ai. reportou que Outros experimentos suportam a possibilidade de que INFORMAÇÕES VISCERAIS INDUZIDAS POR MATE de detecção. bolitos estavam aumentados na veia porta. A mucosa na mucosa para evitar a penetração do esta cascata é uma via comum em aminoácidos da mucosa têm densas monoamina oxidases (MAOs).37,38) vômito e diarréia. Acreditamos que o papel fisiológico da serotonina da mucosa intestinal é um mediador da acoplamentos de secreção e ativa os receptores 5-HT3 nas terminações nervosas dos aerentes vagais gástricos. veia porta após a introdução de 150 mmol/l de glutamato no estômago. Os dados claros cães. Neste experimento, examinamos o efeito de estimula os receptores da mucosa (talvez mGluRs ou mucosa gástrica e o conteúdo de serotonina e seus Sabe-se que a serotonina está localizada na mucosa gastrintestinal, mas seu papel fisiológico não é claro. Mostramos que a sinalização do glutamato gástrico potencializa a secreção gástrica exócrina, como ácido gástrico, através da cascata serotonina/5- HT3.36) Tomar estes indicam que a serotonina da mucosa estava aumentada a serotonina da mucosa está envolvida no glutamato gástrico a detecção de glicose no duodeno também mediada serotonina pode ser mobilizada e depois metabolizada substância bioativa, a serotonina, diretamente no detecção de ácido ou não. A serotonina da mucosa pode ser eliminada pela enzima ou SIGNIFICADO FISIOLÓGICO DO GLUTA corrente sanguínea. De fato, a mucosa gástrica é conhecida por detecção de nutrientes intestinais. Na Fig. 6, resumimos o possível mecanismo envolvido no glutamato gástrico Machine Translated by Google 1704 1704 Vol. 131 (2011) níveis de 5-HT e 5-HAA após carga de glutamato gástrico. Os dados são citados de Uneyama et al.36) Receptor 5-HT3 nas terminações nervosas de fibras aferentes gástricas. O glutamato luminal é detectado pelas células epiteliais na mucosa gástrica, levando à ativação da cascata NO/5-HT da mucosa e, finalmente, à ativação do Fig. 6. Hipótese de detecção de glutamato gástrico Fig. 5. Secreção e metabolismo de 5-HT na mucosa gástrica de rato A: liberação de 5-HT na mucosa gástrica de rato em resposta à carga luminal de glutamato. A 5-HT foi medida pela técnica de microdiálise. B: plasma portal diretamente no estômago principal de cães com bolsa de Pavlov.40,41) Utilizou-se como nutriente uma dieta líquida enteral (ElentalTM ) , que é composta principalmente por uma mistura de aminoácidos, nutrientes finais digeridos a partir de proteínas. Lys, Met, Phe, Thr, Trp, Val, His, Arg, Ala, Asp, Gln, Gly, Pro, Ser, Tyr), vitaminas, carboidratos e micronutrientes, e esta dieta com aminoácidos EleentalTM é composto por 17 aminoácidos (Ile, Leu, Machine Translated by Google Nº 12 17051705 Suplementação com glutamato monossódico 10ÿ100 mmol/l aumentou a secreção gástrica induzida por dieta rica em aminoácidos (Elental) em cães com bolsa de Pavlov. Dados anos, o desconforto abdominal pós-ingestivo cerca de 80% depois de cortar as inervações do nervo vago dieta proteica melhorou o esvaziamento gástrico retardado e tudo. Curiosamente, o efeito do glutamato pareceu aparecer especificamente na dieta de aminoácidos. Além disso, o dieta rica em proteínas promoveu significativamente o atraso A dieta EleentalTM , a aplicação intragástrica de glutamato livre induziu uma poderosa secreção gástrica de maneira dose- dependente (Fig. 7). A administração intragástrica de solução aquosa de glutamato sem Há evidências em humanos de digestão de alimentos via dieta dextrina falhou em aumentar o esvaziamento gástrico ÿ dieta dextrina pura (1 kcal/ml, 400 kcal) na taxa de esvaziamento gástrico humano em 10 adultos saudáveis. O ml) no estômago principal pode induzir leve estômago e ajuda a digestão da proteína dietética em (entre 20ÿ39 anos), mas em adultos com mais de 40 como um estômago pesado e plenitude foi muito melhorada (Fig. 8 (B)).43) Este resultado pode sugerir que carece completamente de ácido glutâmico em sua composição. Como um para o estômago.41) Ou seja, foi revelado no cão esvaziamento gástrico. No estudo de avaliação sensorial pós- ingestiva, a suplementação de glutamato livre mostrou efeitos gástricos do glutamato diminuíram marcadamente por desconforto abdominal pós-ingestivo, como estudou os efeitos suplementares de glutamato livre para um ElementalTM falhou em induzir a secreção de ácido gástrico em sinalização do glutamato intestinal. Dr. Zai e seu colega descobriram que a adição de glutamato livre a um alto mas a suplementação de glutamato livre ao secreção. Surpreendentemente, na presença do a adição de glutamato livre a uma dieta rica em proteínas estômago através da estimulação da secreção gástrica exócrina dependente do nervo vago. adição de glutamato livre (0,5ÿ) ao puro 100ÿ experimentos que o glutamato atua diretamente na resultado, injeção da dieta de aminoácidos (1 kcal/ml, 20 dieta líquida rica em proteínas (uma mistura de 50ÿ caseína cálcio e 50ÿ dextrina, 1 kcal/ml, 400 kcal) e 100 estômago pesado (Fig. 8(A)).42) Com um teste de respiração usandoacetato de sódio marcado com isótopo estável (13C) , eles nenhum efeito no desconforto abdominal em adultos jovens são citados de Uneyama et al.41) Fig. 7. Secreções Gástricas Induzidas por Glutamato Luminal em Cães com Bolsa de Pavlov Machine Translated by Google 1706 1706 Vol. 131 (2011) R: Efeitos de suplementos de glutamato para dietas líquidas ricas em proteínas e dextrina pura sobre as taxas de esvaziamento gástrico em voluntários adultos saudáveis. A taxa de esvaziamento gástrico foi medida pelo teste respiratório usando um isótopo estável ( acetato marcado com 13C ). B: Efeito da suplementação de glutamato à dieta líquida rica em proteínas no desconforto abdominal em voluntários adultos saudáveis. Os dados são citados. 42,43) Fig. 8. Efeitos do Glutamato no Esvaziamento Gástrico Humano e Sensações Abdominais Pós-ingestivas et ai. relataram que a suplementação de glutamato para um injeção. Além disso, aproveitando o glutamato agora acreditam que a suplementação de glutamato livre para refeições hospitalares para idosos, Toyama e Tomoe desnutrição energética: PEM). Com base nos resultados refeições. Eles obtiveram evidências de que o glutamato livre alimentação por sonda em ratos (Fig. 9). 47) Injeção repetitiva alimentos tem sido ignorados, uma vez que, historicamente, as dietas líquidas enterais foram desenvolvidas com a primeira prioridade de atrofia com diminuição do apetite e digestão protéica, que causam um estado nutricional pobre em proteínas com ingestão em idosos hospitalizados, realizaram um importância fisiológica de substâncias gustativas como digestão e acelerando o esvaziamento gástrico, levando à melhora do desconforto abdominal pós-ingestivo. ALVO DA SINALIZAÇÃO DE GLUTAMATO INTESTINO ingestão de glutamato de idosos japoneses saudáveis.44) uso para uma dieta clínica, um médico clínico, Dr. Ohura, a incidência da diarreia após a 7ª repetição dietas líquidas enterais podem melhorar a digestão, absorção relataram que a ingestão de glutamato livre do medir o conteúdo de glutamato livre de (injeção em bolus de 5 ml/a cada h) de proteína purificada suplementação ao prato principal diário (mingau) de como o nível de consciência e alguma nutrição entregando nutrientes puros simples aos pacientes. Nós um nível de albumina plasmática abaixo de 3,6 g/dl (proteína estudo clínico de fortificação de glutamato para hospital dieta líquida enteral pode prevenir a diarreia induzida por glutamato livre (sabor umami) contido em Idosos hospitalizados frequentemente apresentam problemas gástricos avançados. Portanto, para confirmar os benefícios do glutamato livre Melhoria na Nutrição Enteral Somekawa apontaram muitos benefícios para o manejo nutricional de dietas líquidas enterais contendo 0,5ÿ glutamato monossódico, o que pode reduzir a incidência de diarreia e refluxo gastroesofágico.48) Até o momento, o todos os parâmetros (número de linfócitos circulantes periféricos e níveis de albumina plasmática ).44ÿ46) secreção gástrica aumentada, melhorando a proteína gástrica idosos hospitalizados era cerca de metade da média cerca de 2,7 g/dia melhoraram as medidas de QV dos idosos dieta líquida através de sonda gástrica pode induzir diarreia após 7 injeções. 0,5ÿ suplementação de glutamato livre para esta dieta líquida de proteína pode suprimir POSSÍVEL APLICAÇÃO CLÍNICA COMO Machine Translated by Google secreções mucosas reduzidas. Focando neste glutamato o gerbil.55) e deglutição, distúrbios mastigatórios, ponto focal do debate sobre anorexia causada por dispepsia, e agentes procinéticos são frequentemente administrados Portanto, Kusano et al. propôs a terapia produção ácida (MAO) e apetite em pacientes hospitalizados esvaziamento gástrico, 2) acomodação gástrica prejudicada em modelos de ratos. 54) Os efeitos protetores do glutamato secreção hipo- saliva.56) Esses pacientes também sofrem o cérebro. sintoma mais grave em pacientes que relatam agravamento por uma refeição.51) Existem três principais possíveis gastrite atrófica. Suplementação de cerca de 2ÿ3 úlceras. Ele mostrou claramente que os alimentos suplementados com glutamato podem proteger os antiinflamatórios não esteróides. e sensação gustativa. Pacientes que visitaram hospitais foi relatado pela Academia Russa de Ciências anorexia. Recentemente, foi relatado que o pós-prandial ção e utilização das dietas através do início com efeito, o professor Takeuchi propôs a possibilidade de Glutamato luminal em Higiene bucal nância das circunstâncias da mucosa oral, bem como dor e alteração do paladar. Os sintomas dos pacientes foram no Japão para terapia de sintomas.53) possibilidade de glutamato nos pacientes com DF aumentando o esvaziamento gástrico. O retardo do esvaziamento gástrico é um a uma refeição e 3) hipersensibilidade à distensão gástrica pacientes A Dispepsia Funcional (DF) foi definida como uma síndrome clínica caracterizada por sintomas crônicos ou recorrentes centrados na foram observadas em úlceras gástricas infectadas por H. pylori em de sintomas secundários, como dificuldade para falar ção. O retardo do esvaziamento gástrico foi inicialmente considerado a principal etiologia dos sintomas na DF. gramas de glutamato livre por dia durante um mês marcadamente melhorada produção de ácido basal (BAO) e máxima mecanismos relacionados a distúrbios gástricos52): 1) atraso úlceras gástricas e duodenais induzidas por drogas (AINE) com queixas de secura oral em muitos casos informações de glutamato visceral do estômago para em 1992.49) Eles estudaram a fortificação de glutamato livre de refeições hospitalares servidas a pacientes com sintomas, especialmente plenitude pós-prandial, é o prevenção e tratamento de doenças gastrointestinais induzidas por drogas A saliva é essencial para a manutenção funções como fala, mastigação, deglutição Dispepsia Outro relato descrevendo a possível contribuição do glutamato livre na digestão de proteínas Dispepsia funcional Úlcera Gastrointestinal abdome superior, na ausência de distúrbios histoquímicos subjacentes.50) O complexo de sintomas inclui dor epigástrica, distensão abdominal, plenitude pós-prandial, saciedade precoce, náuseas, vômitos, arrotos e 17071707Nº 12 Fig. 9. Aplicação de Glutamato para Melhorar a Terapia de Nutrição Enteral A: Incidência de diarreia induzida por alimentação repetitiva por sonda gástrica nas dietas líquidas fortificadas com glutamato (G) e não fortificadas (C) . B: Efeito do gluta-mate na incidência total de diarreia (7 h). Os dados são modificados de Somekawa et al.47) Machine Translated by Google 1708 Vol. 131 (2011) 24) Hodson N., Linden R., Physiol. Comportamento , 89, 711ÿ717 (2006). aliviada após o aumento da salivação. A saliva também contém substâncias antibacterianas, antivirais e antifúngicas (ou seja, IgA, defensinas, mucina) e fatores de recuperação de tecidos, como fatores de crescimento epidérmicos e transformadores. Hipossalivação severa após acidente vascular cerebral e câncer, rádio e quimioterapia induziram lesão da mucosa orale crescimento bacteriano, levando a dor oral e pneumonia aspirativa. Sasano et ai. tentado a tratar a boca seca usando estimulação do gosto umami em vez de terapia medicamentosa (agonistas muscarínicos), porque o gosto umami induz salivação duradoura das glândulas salivares grandes, bem como das glândulas salivares menores.57) REFERÊNCIAS 4) San Gabriel AM, Maekawa T., Uneyama H., Yoshie S., Torii K., FEBS Lett., 581, 1119 ÿ 1123 (2007). 16) Grundy D., Auton. Neurosci., 125, 76ÿ80 (2006). Nutr., 117, 1191-1196 (1987). 30) Uneyama H., Niijima A., San Gabriel A., Tanaka T., Torii K., Jpn. J. Taste Smell Res., 13, 411ÿ414 (2006). 14) Uneyama H., Tanaka T., Torii K., Nippon Yakurigaku Zasshi, 124, 210 ÿ 218 (2004). Res. Com., 402, 495ÿ499 (2010). 2) Chaudhari N., Landin AM, Roper SD, Nat. Neurosci., 3, 113ÿ119 (2000). Ratos”, Marcel Dekker, Inc., Nova York, 1987. 28) Iggo A., QJ Exp. Fisiol. Cognição Med. Sci., 42, 398ÿ409 (1957). 13) Wellendorph P., Johansen LD, Bräauner-Os M., Proc. Nat. Acad. Sci. EUA, 104, 15069ÿ 15074 (2007). 18) Tabuchi E., Ono T., Nishijo H., Torii K., Farmácia. Bull., 31, 1841ÿ1843 (2008). 19) Torii K., Niijima A., Physiol. Comportamento, 72, 685 ÿ690 (2001). 25) Hayakawa Y, Kawai M, Torii K, Uneyama H, Jpn. J. Taste Smell Res., 15, 367ÿ370 (2008). 27) Niijima A., Togiyama T., Adachi A., Physiol. 11) Conigrave AD, Brown EM, Am. J. Physiol., 291, G753ÿ761 (2006). 17) Smriga M., Kameishi M., Uneyama H., Torii F., Ana. NY Acad. Sci., 1170, 91ÿ94 (2009). 5) Akiba Y., Watanabe C., Mizumori M., Kauniz JD, Gastrointest. Liver Physiol., 297, 781ÿ791 (2009). 1) Toyono T., Seta Y., Kataoka S., Kawano S., Shigemoto R., Toyoshima K., Cell Tissue Res., 313, 29 ÿ 35 (2003). J., Carlson OD, Kim BJ, Zhou J., Kim H. 23) Chandrashekar J., Hoon MA, Ryba NJ, Zuker CS, Nature, 444, 289ÿ294 (2006). 31) Uneyama H., Niijima A., San Gabriel A., Torii K., Am. J. Physiol., 291, G1163ÿG1170 15) Berthould H., Regul. Pept., 149, 15ÿ25 (2008). 3) San Gabriel A., Uneyama H., Yoshie S., Torii K., Chem. Senses, 30, (Supl. 1), i25ÿi26 (2005). 22) Giduck SA, Threatte RM, Kare MR, J. 29) Nijima A., Physiol. Behav., 49, 1025ÿ1028 (1991). nascido H., Mol. Pharmacol., 76, 453ÿ465 (2009). Fisiol. Behav., 49, 951ÿ964 (1991). 21) Torii K., Mimura T., Yugari Y., ̀`Mecanismo Bioquímico da Percepção do Gosto Umami e Efeito da Proteína Dietética na Preferência do Gosto por Aminoácidos e Cloreto de Sódio em 26) Ohara I., Otsuka S., Yugari Y., Am. J. Physiol., 254, G424-428 (1988). Behav., 48, 905ÿ908 (1990). 12) San Gabriel A., Uneyama H., Maekawa T., Torii K., Biochem. Biophys. Res. Com., 378, 414ÿ418 (2009). 20) Nakamura E., Torii K., Uneyama H., Biol. 10) Mace OJ, Lister N., Morgan E., Shepherd E., AŒeck J., Helliwell P., Bronk JR, Kellett GL, Meredith D., Boyd R., Pieri M., Bailey PD, Pettcrew R., Foley D., J. Physiol., 587, 195ÿ210 (2009). K., J. Nutr., 132, 3744ÿ3746 (2002). H., Xu X., Chan SL, Juhaszova M., Bernier M., Mosinger B., Margolskee RF, Egan J. 8) Hass N., Schwarzenbacher K., Breer H., Cell Tissue Res., 339, 493ÿ504 (2010). 7) Iwatsuki K., Nomura M., Shibata A., Ichika wa R., Enciso PL, Wang L., Takayanagi R., Torii K., Uneyama H., Biochem. Biophys. 9) Kokrashvili Z., Mosinger B., Margolskee R. 6) Jang HJ, Kokrashvili Z., Theodorakis M. Machine Translated by Google 1709Nº 12 (2006). 46) Yamamoto S., Tomoe M., Toyama K., Kawai M., Uneyama H., Am. J. Clin. Nutr., 90, 844Sÿ849S (2009). 55) Nakamura E., Amagase K., Hasumura M., San Gabriel A., Uneyama H., Takeuchi K., Torii K., Ulcer Res., 36, 40 ÿ 43 (2009). Sci., 1170, 82ÿ86 (2009). 54) Amagas K., Ochi A., Kojo A., Mizunoe A., Taue M., Kinoshita N., Nakamura E., Takeuchi K., J. Pharmacol. Sci., (2011). (No prelo) 56) Satoh-Kuriwada S., Shoji N., Kawai M., Un eyama H., Kaneta N., Sasano T., J. Health Sci., 55, 689ÿ 698 (2009). 53) Kusano M., Zai H., Hosaka H., Shimoyama Y., Nagoshi A., Maeda M., Kawamura O., Mori M., J. Pharmacol. Sci., 112, 33 ÿ 36 (2010). 38) Fogel WA, J. Neural. Transm., 32, (Supl), 45) Tomoe M., Inoue Y., Sanbe A., Toyama K., Yamamoto S., Komatsu T., Ann. NY Acad. 37) Okauchi H., Nakajima S., Tani T., Ito A., Arai R., Histochem. Cell Biol., 121, 181-188 (2004). 52) Sarnelli G., Caenepeel P., Geypens B., Jan ssens J., Tack J., Am. J. Gastroenterol., 98, 783ÿ788 (2003). 44) Toyama K., Tomoe M., Inoue Y., Sanbe A., Yamamoto S., Biol. Pharm. Bull., 31, 1852ÿ 1854 (2008). 43) Tanaka T., Fujita S., Kawai M., Okiyama A., Ogawa S., Hayakawa Y., Sakai M., Uneyama H., Torii K., Jpn. J. Taste Smell Res., 13, 415 ÿ 416 (2006). 36) Uneyama H., Smriga M., Tanaka T., Torii K., Jpn. J. Taste Smell Res., 14, 453ÿ456 (2007). 51) Bisschops R., Karamanolis G., Arts J., Caenepeel P., Verbeke K., Janssens J., Tack J., Gut, 57, 1495-1503 (2008). 50) Talley NJ, Stanghellini V., Heading RC, Koch KL, Malagelada JR, Tytgat GN, Gut, 45, 1137-1142 (1999). 35) Uneyama H., Niijima A., Kitamura A., Torii K., Life Sci., 85, 782ÿ787 (2009). 42) Zai H., Kusano M., Hosaka H., Shimoyama Y., Nagoshi A., Maeda M., Kawamura O., Mori M., Am. J. Clin. Nutr., 89, 431ÿ435 (2009) )). 41) Unieyama H., Khropycheva R., Andreeva Y., Torii K., Zolotarev VA, Jpn. J. Taste Smell Res., 16, 365-368 (2009). 34) Uematsu A., Tsurugizawa T., Uneyama H., Torii K., Eur. J. Neurosci., 31, 1136 ÿ 1143 (2010). 49) Kochetkov AM, Shlygin GK, Loranskaia TI, Vasilevskaia L.S, Kondrashev S. Iu., Vopr Pitan, 5.6, 19.22 (1992). 48) Ohura N., Masuda M., Tanba M., Takeuchi H., Matsuda T., Komeda T., Ishida H., Saito H., Yamamoto S., Hirai K., J. Jyomyaku Keicho Eiyo, 22, 345ÿ352 (2007). 33) Tsurugizawa T., Uematsu A., Uneyama H., Torii K., Neuroscience., 165, 244 ÿ 251 (2009). 40) Zolotarev VA, Khropycheva R., Uneyama H., Torii K., Ann. NY Acad. Sci., 1170, 87ÿ 90 (2009). 57) Sasano T., Satoh-Kuriwada S., Shoji N., Sekine- Hayakawa Y., Kawai M., Uneyama H., Biol. Pharm. Bull., 33, 1791 ÿ 1795 (2010). 32) Tsurugizawa T., Uematsu A., Kondoh T., Nakamura E., Hasumura M., Hirota M., Un eyama H., Torii K., Gastroenterology, 137, 262 ÿ 273 (2009). 47) Somekawa S., Hayashi N., Niijima A., Un eyama H., Torii K., Br. J. Nutr., 24, 1ÿ 4 (2011). 39) Zhu J., Zhu X., Owyang C., Li Y., J. Physiol., 530, 431ÿ442 (2001). 345ÿ349 (1990). Machine Translated by Google
Compartilhar