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Adenocarcinoma Epidermoide Grandes células Pequenas células / Oat cell 45% dos casos Tu de pulmão mais comum em não fumantes Periférico (dor torácica) Bx percutânea 2º lugar em incidência Cavitação Central (hemoptise) Bx por broncoscopia (tumor começa nas vias respiratórias) Mais raro (10%) Cavitação Periférico (dor torácica) Bx percutânea 15% Sd paraneoplásica Central (hemoptise) Bx broncoscopia Epidemiologia Síndromes compressivas 4º tumor mais comum (1º próstata, 2º mama, 3º colorretal) Câncer mais letal Tabagismo (90% dos casos) - ativo ou passivo (principalmente > 20 anos/maço) Doenças pulmonares Fatores de risco: Tumor central que pega parte mais alta (sulco superior pulmonar). Mais comum em tu epidermoide Invade a parede torácica (no sulco superior) → dor torácica Invade plexo braquial → dor no ombro Invade gânglio simpático → Sd de Horner (ptose + miose + anidrose) Edema de face e pletora Turgência de jugular Varizes no tórax e membros superiores (congestão venosa) Tumor de Pancoast: Síndrome da veia cava superior: Mais comum em Oat cell (pequenas células) Como a veia cava superior faz a drenagem da cabeça e dos membros superiores, quando comprimida, pode causar: NÃO confundir com hipertensão portal (que também terá circulação colateral). Câncer de Pulmão Tipos histológicos Diagnóstico Nódulos > 8 mm Crescimento em 2 anos Presença de fatores de risco: tabagismo, idade (> 35 anos), borda irregular, espiculados (coroa radiada), com calcificação assimétrica, excêntrica ou salpicada e associação com adenopatia, atelectasia ou sintomas. O ideal é encontrar o paciente com um nódulo pulmonar solitário (até 3 cm). Quando biopsiar o nódulo: Achados benignos: Calcificação central ou difusa, em “olho de boi” (granuloma) ou em pipoca (hamartoma – densidade de gordura). Na dúvida do diagnóstico → PET-SCAN antes da biópsia Rastreamento Tc de tórax anual de baixa dosagem. Indicada para fumantes (>20 maços/ano), 50-80 anos de idade (inclui os que pararam há < 15 anos). Síndrome paraneoplásica Pequenas células: SIAD, Cushing, Síndromes neurológicas (Eaton-Lambert, encefalopatia límbica, degeneração cerebelar aguda) Adenocarcinoma: osteoartropatia hipertrófica (manifestações reumatológicas) Epidermoide: hipercalcemia (PTH-like) ANA PAULA - MED UNIMES XXII Locais de metástase SNC Ossos Adrenais Fígado Tratamento INVESTIGAÇÃO LINFONODAL No toráx tem 14 cadeias linfonodais (quanto menor for a estação linfonodal, pior será o prognóstico, cadeias N1, N2, N3, são cadeias mais altas/mais afastadas do pulmão). Mediastinoscopia cervical ou EBUS → terá acesso as estações linfonodais cervicais Biópsia dos linfonodos (definir acometimento linfonodal). CIRURGIA DE RESSECÇÃO Estádios: I até IIIa. Guardar: tumor de < 7 cm e N1 (apenas os tumores mais próximos do pulmão acometidos – dentro do parênquima) Quando tem acometimento linfonodal é necessário realizar quimioterapia coadjuvante. PALIAÇÃO Estádios: IIIc e IV Guardar: N3 ou metástases a distância. PEQUENAS CÉLULAS (OAT CELL) Radioquimioterapia paliativa. ANA PAULA - MED UNIMES XXII
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