Atividade 4 ead Terapeutica medicamentosa

Prévia do material em texto

19/10/2020 Blackboard Learn
https://fmu.blackboard.com/webapps/late-Course_Landing_Page_Course_100-BBLEARN/Controller# 1/6
Usuário ALLINE RIBEIRO FARIAS DAS CHAGAS
Curso TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA - (EAD_20) - 202020.FMU-79361.06
Teste ATIVIDADE 4 (A4)
Iniciado 19/10/20 13:46
Enviado 19/10/20 13:59
Status Completada
Resultado da tentativa 10 em 10 pontos 
Tempo decorrido 12 minutos
Resultados exibidos Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários
Pergunta 1
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback da
resposta:
Sabe-se que os fármacos podem atuar no SNC aumentando ou suprimindo as funções já existentes.
Dessa forma, esses fármacos “apresentam um valor terapêutico inestimável no cotidiano das pessoas ao
produzirem efeitos como o alívio da dor ou febre e a redução das crises epilépticas. Os avanços no
conhecimento dos mecanismos de ação dos fármacos forneceram meios para o desenvolvimento de
novos fármacos, mais potentes, e agentes terapêuticos mais seletivos com poucos efeitos adversos, como
também uma maior compreensão dos mecanismos moleculares da própria função neuronal” (DELUCIA et
al., 2014, p. 277).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de
Autores, 2014. p. 277.
Com relação aos fármacos que agem no SNC, complete corretamente as seguintes frases:
 
Os _______ são medicamentos empregados para tratar a insônia, ou seja, usados primariamente na
indução do sono e/ou sua manutenção.
Os ______ são psicofármacos que aliviam seletivamente a ansiedade e os estados de tensão.
 
Para isso, os espaços são substituídos, de forma correta, respectivamente, por:
Hipnótico e ansiolítico.
Hipnótico e ansiolítico.
Resposta correta. Parabéns! A ordem correta, de acordo com as definições
apresentadas, é fármaco hipnótico e ansiolítico.
Pergunta 2
Os fármacos antidepressivos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina apresentam
“atividade seletiva sobre a recaptação de noradrenalina e possuem também atividade antagonista Α2-
adrenérgica. Eles não apresentam efeitos significativos sobre receptores muscarínicos, histamínicos e Α1-
adrenérgicos” (DELUCIA et al., 2014, p. 313).
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
19/10/2020 Blackboard Learn
https://fmu.blackboard.com/webapps/late-Course_Landing_Page_Course_100-BBLEARN/Controller# 2/6
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback
da
resposta:
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de
Autores, 2014. p. 313.
Com relação aos fármacos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina, analise as substâncias
a seguir e selecione a alternativa que apresenta dois fármacos correspondentes a esse grupo.
Reboxetina e bupropiona.
Reboxetina e bupropiona.
Resposta correta. Você acertou! Reboxetina e bupropiona são dois exemplos de
representantes do grupo de fármacos inibidores da recaptação da noradrenalina.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback da
resposta:
A classe de fármacos conhecida como inibidores da síntese de colesterol produz seus efeitos ao “inibir
competitivamente a atividade da enzima HMG-CoA, que limita a velocidade na síntese de colesterol. Isso
gera um aumento da expressão do receptor de LDL que eleva a captação de LDL do plasma e,
consequentemente, diminui a concentração plasmática de colesterol LDL” (GOLAN et al., 2014, p. 693).
Sabe-se que esses fármacos são essenciais para o tratamento da dislipidemia, visto que reduzir os níveis
de LDL no sangue é essencial para o paciente, além da adoção de hábitos saudáveis.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 693.
Com relação aos inibidores da síntese de colesterol, marque a alternativa que apresenta um exemplo de
fármaco pertencente a essa classe.
Rosuvastatina.
Rosuvastatina.
Resposta correta. Parabéns! A rosuvastatina é um exemplo de fármaco pertencente à
classe das estatinas ou inibidores da síntese de colesterol.
Pergunta 4
O sistema nervoso central (SNC) é composto pelo cérebro e medula espinhal. Segundo Schellack (2014,
p. 72), esse sistema precisa realizar “funções integrativas e coordenativas intricadas e muito importantes
dentro do sistema nervoso. Essas funções são os complexos processos de receber impulsos nervosos
aferentes da periferia, interpretá-los e convertê-los em impulsos nervosos eferentes apropriados e
adequados que podem ser devolvidos à periferia”. Para que tudo isso aconteça os neurotransmissores do
SNC são fundamentais.
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
19/10/2020 Blackboard Learn
https://fmu.blackboard.com/webapps/late-Course_Landing_Page_Course_100-BBLEARN/Controller# 3/6
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback
da
resposta:
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional,
2014. p. 72.
Das alternativas abaixo, assinale a opção que apresenta um exemplo de neurotransmissor do SNC do tipo
amina e um do tipo aminoácido, respectivamente.
Dopamina e GABA.
Dopamina e GABA.
Resposta correta. Parabéns! A dopamina é um exemplo de neurotransmissor do
SNC do tipo amina e o GABA é um exemplo de neurotransmissor do SNC do tipo
aminoácido.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback da
resposta:
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro:
Elsevier, 2016. p. 1260.
Os antagonistas competitivos dos benzodiazepínicos foram descobertos em 1981. Segundo Rang et al.
(2016, p. 1260), esses antagonistas “são usados com a finalidade de reverter o efeito da intoxicação por
benzodiazepínicos, normalmente usados apenas se a respiração está gravemente deprimida, ou para
reverter o efeito dos benzodiazepínicos, como aqueles utilizados em anestesiologia”.
 
Com relação aos fármacos antagonistas, marque a alternativa que apresenta um dos fármacos mais
conhecidos e utilizados para essa finalidade.
Flumazeril.
Flumazeril.
Resposta correta. Você acertou! O flumazeril é um o principal representante do
grupo de fármacos antagonistas dos benzodiazepínicos.
Pergunta 6
“De uma maneira geral, um neurotransmissor é sintetizado dentro do neurônio que o libera e armazenado
dentro de vesículas que são encontradas na extremidade terminal do axônio. Para se qualificar como um
neurotransmissor, a substância deve ser liberada na sinapse depois de a célula nervosa receber um
estímulo e deve contar com processos adequados a postos para inativá-la dentro da fenda sináptica. Os
neurotransmissores mais importantes que atuam no SNC são: acetilcolina, noradrenalina, dopamina,
serotonina, peptídeos opioides e GABA” (SCHELLACK, 2014, p. 72).
Sabe-se que os neurotransmissores podem agir de maneiras diferentes e dessa forma recebem diferentes
classificações de acordo com a sua função.
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
19/10/2020 Blackboard Learn
https://fmu.blackboard.com/webapps/late-Course_Landing_Page_Course_100-BBLEARN/Controller# 4/6
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback da
resposta:
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional,
2014. p. 72.
Quando um neurotransmissor interage com o receptor gerando despolarização localizada, aumentando a
permeabilidade ao Na+ e saída do K+, pode-se dizer que esse neurotransmissor é classificado como?
Excitatório.
Excitatório.
Resposta correta. Parabéns! A classificação correta é excitatório. Sabemos que a
excitação implica a despolarização da membrana pós-sináptica.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback
da resposta:
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro:
Elsevier, 2016. p. 1206.
A dor é um processo ativo gerado em parte na periferia e em parte no SNC. A identificação dos
mecanismos, mediadores e transmissores envolvidos no desencadeamento da dor tem contribuído não só
para o avanço no conhecimento da fisiopatologia da dor e de seu controle,mas também para a detecção
de novos alvos para o desenvolvimento de novos fármacos analgésicos. Como exemplo de fármacos que
inibem a dor, podemos destacar os opioides. O “ópio é um extrato do suco da papoula Papaver
somniferum, que vem sendo usado com finalidades sociais e medicinais há milhares de anos como agente
promotor de euforia, analgesia e para evitar a diarreia” (RANG et al., 2016, p. 1206).
 
Além da morfina, outros opioides sintéticos e semissintéticos estão no mercado atualmente. Assinale a
alternativa que apresenta dois representantes dos analgésicos opioides.
Oxicodona e fentanila.
Oxicodona e fentanila.
Resposta correta. Você acertou! Oxicodona e fentanila são exemplos de opioides
semissintético e sintético, respectivamente, utilizados como analgésicos.
Pergunta 8
Os fármacos benzodiazepínicos são “depressores seletivos do SNC. Suas propriedades farmacológicas
variam desde um efeito ansiolítico e até a indução do sono, sem interferir excessivamente com outras
funções cerebrais. Estes fármacos representam um ponto de viragem no tratamento da ansiedade e
insônia e são provavelmente os medicamentos mais prescritos no mundo” (DELUCIA et al., 2014, p. 292).
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
19/10/2020 Blackboard Learn
https://fmu.blackboard.com/webapps/late-Course_Landing_Page_Course_100-BBLEARN/Controller# 5/6
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback da
resposta:
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de
Autores, 2014. p. 292.
Com relação aos fármacos benzodiazepínicos, analise as substâncias a seguir e selecione o fármaco que
corresponde a esse grupo.
Alprazolam.
Alprazolam.
Resposta correta. Você acertou! O alprazolam é um dos principais representantes do
grupo de fármacos benzodiazepínicos.
Pergunta 9
Resposta Selecionada:
 
Resposta Correta:
 
Feedback
da
resposta:
Uma das classes de fármacos usada para o tratamento da dor exerce suas ações ao “inibir a atividade das
enzimas ciclo-oxigenases (COX-1 e COX-2), que são necessárias para a produção de prostaglandinas.
Esses fármacos afetam as vias de dor por meio de pelo menos três mecanismos diferentes. Em primeiro
lugar, reduzem a síntese de prostaglandinas, o que diminui a hiperalgesia inflamatória e a alodinia. Em
segundo lugar, diminuem o recrutamento dos leucócitos e, consequentemente, a produção de mediadores
inflamatórios derivados dos leucócitos. Em terceiro lugar, os que conseguem atravessar a barreira
hematencefálica impedem a produção de prostaglandinas que atuam como neuromoduladores produtores
de dor no corno dorsal da medula espinal” (GOLAN et al., 2014, p. 597).
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 597.
A qual classe de fármacos o trecho menciona?
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES).
 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES).
 
Resposta correta. Parabéns! Os agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES) são os
fármacos que agem inibindo diretamente a enzima COX, diminuindo a síntese das
prostaglandinas e a intensidade do processo inflamatório.
Pergunta 10
De acordo com Golan et al. (2014, p. 523), “os anestésicos gerais induzem uma depressão generalizada e
reversível do SNC. Com a anestesia geral, há uma perda da percepção de todas as sensações. O estado
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
19/10/2020 Blackboard Learn
https://fmu.blackboard.com/webapps/late-Course_Landing_Page_Course_100-BBLEARN/Controller# 6/6
Resposta
Selecionada:
Resposta
Correta:
Feedback
da
resposta:
de anestesia inclui perda da consciência, amnésia e imobilidade (ausência de resposta a estímulos
nocivos), mas não necessariamente analgesia completa. Outros efeitos desejáveis produzidos pelos
anestésicos ou por adjuvantes durante a cirurgia podem incluir relaxamento muscular, perda dos reflexos
autônomos, analgesia e ansiólise”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 523.
Com relação aos anestésicos gerais, marque a alternativa que apresenta a forma como eles agem, ou
seja, seu mecanismo de ação.
Aumentam a atividade dos receptores GABAA e reduzem a excitação, a partir da abertura
dos canais de K+ e inibem a transmissão sináptica excitatória.
Aumentam a atividade dos receptores GABAA e reduzem a excitação, a partir da abertura
dos canais de K+ e inibem a transmissão sináptica excitatória.
Você acertou! Os anestésicos gerais produzem seus efeitos, aumentando a atividade dos
receptores GABAA, reduzindo a excitação, a partir da abertura dos canais de K+ e inibindo a
transmissão sináptica excitatória.