De acordo com a Resolução RDC/Anvisa n. 302, de 13 de outubro de o Laboratório Clínico e Posto de Coleta Laboratorial devem possuir um profissional legalmente habilitado como responsável técnico. podendo ele, entretanto, assumir, perante a Vigilância Sanitária, a responsabilidade técnica por no máximo: Um laboratório Dois laboratórios Três laboratórios Quatro laboratórios
Um processo laboratorial é constituído de três fases: pré-analítica, analítica e pós-analítica. Em relação a essas fases, é correto afirmar: A determinação do método é um fator da fase pré-analítica. A determinação do método é um fator da fase analítica. A determinação do método é um fator da fase pós-analítica. A determinação do método não se relaciona com as fases.
Considerando os diversos aspectos relacionados ao controle de qualidade no laboratório de análises clínicas, inclusive os previstos na RDC n. 302. assinale a opção correta. Os métodos para a análise de um mesmo tipo de amostra utilizados para controle externo de qualidade e para controle interno de qualidade devem ser iguais. Os métodos para a análise de um mesmo tipo de amostra utilizados para controle externo de qualidade e para controle interno de qualidade podem ser diferentes. Não há necessidade de controle de qualidade em laboratórios de análises clínicas. O controle de qualidade é opcional em laboratórios de análises clínicas.
Os laboratórios de análises clínicas vêm buscando constantemente a implementação de processos de acreditação, a despeito dos custos relacionados. Considerando o conceito de qualidade, avalie as afirmacoes a seguir. I. objetivo de se implantar um sistema de controle de qualidade é reconhecer e minimizar os erros analíticos, permitindo avaliar a performance do laboratório e obter resultados confiáveis e seguros. II. A equipe de garantia da qualidade do laboratório deve implementar um sistema de controle de qualidade que permita aos seus integrantes garantir a qualidade de todos os resultados obtidos na rotina diária, com exceção dos exames enviados aos laboratórios de apoio, os quais não são de responsabilidade direta do laboratório, já que são realizados fora desse ambiente. III. controle interno consiste na análise diária de amostra controle, que possui valores conhecidos dos analitos, para avaliar a precisão dos. Apenas I Apenas II Apenas III I e II I e III
De acordo com a Resolução RDC/Anvisa n. 302, de 13 de outubro de o Laboratório Clínico e Posto de Coleta Laboratorial devem possuir um profissional legalmente habilitado como responsável técnico. podendo ele, entretanto, assumir, perante a Vigilância Sanitária, a responsabilidade técnica por no máximo: Um laboratório Dois laboratórios Três laboratórios Quatro laboratórios
Um processo laboratorial é constituído de três fases: pré-analítica, analítica e pós-analítica. Em relação a essas fases, é correto afirmar: A determinação do método é um fator da fase pré-analítica. A determinação do método é um fator da fase analítica. A determinação do método é um fator da fase pós-analítica. A determinação do método não se relaciona com as fases.
Considerando os diversos aspectos relacionados ao controle de qualidade no laboratório de análises clínicas, inclusive os previstos na RDC n. 302. assinale a opção correta. Os métodos para a análise de um mesmo tipo de amostra utilizados para controle externo de qualidade e para controle interno de qualidade devem ser iguais. Os métodos para a análise de um mesmo tipo de amostra utilizados para controle externo de qualidade e para controle interno de qualidade podem ser diferentes. Não há necessidade de controle de qualidade em laboratórios de análises clínicas. O controle de qualidade é opcional em laboratórios de análises clínicas.
Os laboratórios de análises clínicas vêm buscando constantemente a implementação de processos de acreditação, a despeito dos custos relacionados. Considerando o conceito de qualidade, avalie as afirmacoes a seguir. I. objetivo de se implantar um sistema de controle de qualidade é reconhecer e minimizar os erros analíticos, permitindo avaliar a performance do laboratório e obter resultados confiáveis e seguros. II. A equipe de garantia da qualidade do laboratório deve implementar um sistema de controle de qualidade que permita aos seus integrantes garantir a qualidade de todos os resultados obtidos na rotina diária, com exceção dos exames enviados aos laboratórios de apoio, os quais não são de responsabilidade direta do laboratório, já que são realizados fora desse ambiente. III. controle interno consiste na análise diária de amostra controle, que possui valores conhecidos dos analitos, para avaliar a precisão dos. Apenas I Apenas II Apenas III I e II I e III