lorena o cao

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● calcificações: cálcio em matriz não-osteóide.
○ cálcio depositado → hidroxiapatita.
○ distrófica: tecido lesado.
■ independe de hipercalcemia.
● ↓ bomba de cálcio.
● osteoprotegerina/pontina.
■ ↑ na necrose caseosa.
○ metastática: tecido viável.
■ depende da hipercalcemia.
● hipertireoidismo (I →
paratireóide; II → IR);
● ↑ vitamina D;
● metástases ósseas.
○ idiopática: independe de hipercalcemia → pele.
○ calculoses:
■ cálculo renal: hipercalcemia + hipercalciúria.
■ cálculo biliar: componentes biliares saturados ao redor do núcleo orgânico.
● pigmentações:
○ endógenas:
■ derivados da hemoglobina:
● bilirrubina:
○ icterícia e kernicterus.
○ causas:
■ redução da captação ou transporte de bilirrubina;
■ problema na conjugação → glicuronil-transferase;
■ problema na saída pelos canalículos.
● hemossiderina: agregados de ferritina.
○ hepátocitos e macrófagos.
○ hemossiderose → acúmulo; cor acastanhada.
● hemozoína: presença de ácidos fortes → agregação/cristalização do
grupo heme.
○ infecção por Plasmodium sp.
● hematoidina: hemorragia (mais amarelado).
■ melanina: discromias (albinismo, vitiligo, melanomas, efemérides).
● eumelanina = negra, insolúvel; feomelanina = amarronzada, solúvel.
■ lipofuscina: envelhecimento celular.
● metabolismo oxidativo → degradação de moléculas por radicais livres
insuficiente → acúmulo de não-degradáveis.
○ exógenas: tatuagem, carvão (antracose), prata (argina).
● degradação do interstício, ou matriz extracelular:
○ colágeno:
■ hereditária: estrutura, síntese ou degradação.
● osteogenesis imperfecta.
■ adquirida: deposição excessiva, carência de vitamina D (síntese).
● escorbuto.
○ elastina:
■ hereditária: defeitos na lisil-oxidase ou fibrilina (glicoproteína).
■ adquirida: estrutura, síntese ou degradação.
● hipertensão, enfisema pulmonar, radiação UV.
○ degradação mucóide: ↑ material amorfo hialino.
○ amiloidose: deposição de material proteico similar ao amido.
■ rins, fígado, baço, coração.
■ Alzheimer.