PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA

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PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA   
	Aluno(a): LILIAN JANE 
	202103558593
	Acertos: 10,0 de 10,0
	19/04/2023
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Quando um fármaco se liga a um receptor, pode estabilizá-lo em uma conformação ativa ou inativa; a partir deste conceito, é possível dividir os fármacos em agonistas e antagonistas. A esse respeito, marque V para verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
(  ) Agonista é uma molécula que se liga a um receptor, estabilizando-o na conformação ativa.
(  ) Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas não exerce nenhum efeito na ausência deste.
(  ) Uma das maneiras de os antagonistas não competitivos reduzirem a ação dos agonistas é por sua afinidade muito maior com o receptor (sítio ativo).
(  ) Pode-se reverter a ação de antagonistas não competitivos, pelo aumento da concentração de agonista próximo ao receptor.
(  ) Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, estabilizando-o em uma conformação ativa.
		
	
	V/ F/ V/ V/ F.
	
	F/ F/ V/ V/ V.
	
	V/ V/ F/ F/ V.
	
	F/ F/ F/ V/ V.
	 
	V/ V/ V/ F/ F.
	Respondido em 19/04/2023 20:55:44
	
	Explicação:
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja em outra região do receptor, diferente da região de ligação do ligante endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco antagonista e o agonista endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por ligação em um sítio diferente, em que a ligação do antagonista gera uma modificação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo alostérico).
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Um fármaco será considerado mais seguro quando:
		
	
	Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga
	
	Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita
	 
	Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga
	
	Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita
	
	Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita
	Respondido em 19/04/2023 20:57:03
	
	Explicação:
A resposta correta é: Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois:
		
	
	Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos
	 
	Tem ação anticolinesterásica
	
	Bloqueia a ação da acetilcolina
	
	Aumenta o número de receptores de acetilcolina
	
	Age como agonista de receptores nicotínicos
	Respondido em 19/04/2023 20:57:43
	
	Explicação:
A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do propanol, assinale a alternativa referente a sua classificação farmacológica:
		
	
	antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
	 
	antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
	
	agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
	
	agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos
	
	agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos
	Respondido em 19/04/2023 20:59:29
	
	Explicação:
A resposta correta é: antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O ácido mefenâmico é frequentemente utilizado do tratamento de:
		
	
	Gastrite.
	 
	Dismenorreia.
	
	Sífilis.
	
	Dengue.
	
	Leucemia aguda.
	Respondido em 19/04/2023 21:05:21
	
	Explicação:
A resposta correta é: Dismenorreia.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Qual opção apresenta um antibiótico inibidor da DNA-girase muito utilizado no tratamento de infecções do trato urinário?
		
	
	Penicilina
	
	Amicacina
	
	Estreptomicina
	 
	Norfloxacina
	
	Ampicilina
	Respondido em 19/04/2023 21:06:52
	
	Explicação:
A resposta correta é: Norfloxacina
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) - Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG - 2018.
 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir.
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade.
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco.
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:
		
	 
	Ensaio Fase III.
	
	Ensaio Fase IV.
	
	Ensaio Fase I.
	
	Ensaio Fase II.
	
	Ensaio de fase pré-clínica.
	Respondido em 19/04/2023 21:10:10
	
	Explicação:
A resposta correta é: Ensaio Fase III.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - 2016.
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
		
	
	Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente, são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito graves.
	
	Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos fármacos no organismo.
	 
	Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos.
	
	Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos e benefícios a curto e longo prazos.
	
	Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças.
	Respondido em 19/04/2023 21:11:35
	
	Explicação:
A resposta correta é: Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A farmacocinética analisa todo caminho que o fármaco percorre até chegar seu local de ação. Para que o fármaco chegue ao seu destino ele passa por diferentes barreiras celulares. Sobre esse contexto, analise as alternativas abaixo:
 
I. Permeação e grau de ionização são barreiras importantes.
II. Na permeabilidade seletiva da bicamada lipídica existem 2 mecanismos de transporte de fármaco.
III. No transporte ativo do fármaco não há gasto de energia.
IV. No transporte passivo do fármaco há gasto de energia.
 
É correto o que se afirma:
		
	
	I, II, III e IV
	 
	I e III
	
	III e II
	
	I, II e III
	
	I e IV
	Respondido em 19/04/2023 21:16:35
	
	Explicação:
A permeação dos fármacos pode ser realizada através de dois mecanismos: Mecanismos passivos​ sem necessidade de gasto de energia e mecanismos ativos com a​​ necessidade de gasto de energia.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(ITEP_RN/2021)Durante o processo de metabolismo dos fármacos, as isoformas do citocromo 450 (CYP450) podem sofrer inibição ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição da isoforma responsável por metabolizar um fármaco X, o que pode ocorrer?
		
	
	Uma estabilização da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
	
	Uma diminuição da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
	 
	Um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
	
	Um aumento da eliminação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
	
	Um redirecionamento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
	Respondido em 19/04/2023 21:17:56
	
	Explicação:
A biotransformação dos fármacos é majoritariamente realizada pelo fígado e ocorre por reações de fase 1 (oxidação, redução, hidrólise, e por ação das enzimas citocromo P450) e reações de fase 2 (conjugação). Como já relatado anteriormente, o TGI pode metabolizar fármacos, além de outros tecidos, como o pulmão, o rim e até mesmo as enzimas presentes no sangue; por isso, são chamadas de vias secundárias. ​