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1a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O Brometo de Ipratrópio, fármaco muito conhecido e difundido como broncodilatador com ação antagonista muscarínica, desenvolve sua ação por atuar em: Receptores metabotrópicos do tipo beta acoplados à proteína Sq. Receptores não metabotrópicos do tipo M2 acoplados à proteína Gs. Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M3 acoplados à proteína Gq. Receptores não metabotrópicos do tipo alfa acoplados à proteína Gi. Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M4 acoplados à proteína Gi. Respondido em 20/04/2023 08:45:43 Explicação: Nota-se que os receptores que modulam canais iônicos também podem ser denominados como metabotrópicos. 2a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Em relação aos receptores é correto afirmar: Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização consta modulação da expressão gênica. Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo. Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora. Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses receptores. Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos ionotrópicos. Respondido em 20/04/2023 08:47:59 Explicação: A resposta correta é: Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo. 3a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do propanol, assinale a alternativa referente a sua classificação farmacológica: antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos Respondido em 20/04/2023 08:50:05 Explicação: A resposta correta é: antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos 4a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois: Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos Age como agonista de receptores nicotínicos Aumenta o número de receptores de acetilcolina Tem ação anticolinesterásica Bloqueia a ação da acetilcolina Respondido em 20/04/2023 08:50:57 Explicação: A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica 5a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Após tratamento prolongado com GC, a retirada do medicamento deve ser feita de maneira gradual devido a: Risco de Síndrome de Cushing. Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal. Quadros de hipertensão aguda. Supressão do eixo parassimpático. Baixa imunitária devido à falta do GC. Respondido em 20/04/2023 08:53:00 Explicação: A resposta correta é: Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal. 6a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Os Aminoglicossídeos possuem um mecanismo de que se ligam ao ribossomo bacteriano, causando leitura incorreta do código genético, levando à formação de proteínas incorretas e também à interrupção na síntese. Assinale a alternativa que apresenta um medicamento que integra o grupo dos antibióticos aminoglicosídeos. Gentamicina. Aspirina Amoxicilina. Ceftriaxona. Vancomicina. Respondido em 20/04/2023 08:54:03 Explicação: Gentamicina, tobramicina, amicacina, estreptomicina, espectinomicina são exemplos de aminoglicosídeos, que têm uma janela terapêutica estreita e a dosagem inadequada leva ao risco de toxicidade significativa (principalmente nefro-ototoxicidade) nos pacientes. Por esse motivo, houve uma redução no uso dessa classe como terapia primária para a maioria das infecções. 7a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) - Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG - 2018. Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir. I. Ensaio randomizado e controlado. II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade. III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento. IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco. As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção: Ensaio Fase II. Ensaio Fase III. Ensaio de fase pré-clínica. Ensaio Fase IV. Ensaio Fase I. Respondido em 20/04/2023 08:54:38 Explicação: A resposta correta é: Ensaio Fase III. 8a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Adaptado de: ADM&TEC - Órgão: Prefeitura de Teotônio Vilela - AL- 2019. Leia as afirmativas a seguir: I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos. II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em sua área de abrangência. Marque a alternativa CORRETA: As duas afirmativas são verdadeiras. As duas afirmativas são falsas. A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa. A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa. A afirmativa II justifica a I. Respondido em 20/04/2023 08:56:02 Explicação: A resposta correta é: As duas afirmativas são falsas. 9a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Analise as afirmativas abaixo sobre distribuição de fármacos: I - Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos extracelular. II - Um volume de distribuição elevado indica que o fármaco é distribuído a várias partes do corpo, com a permanência de pequena fração no sangue. III - A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco. IV - Para atravessar a barreira hematoencefálica e forma efetiva os fármacos devem ser pequenos e altamente lipossolúveis (apolares ou não-ionizados). Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em: Somente III e IV. I, II e III. II, III e IV. Todos os itens estão corretos. Somente I e II. Respondido em 20/04/2023 08:56:56 Explicação: Uma das medidas em farmacocinética utilizadas para mensurar, ainda que de forma pouco realística, a distribuição do fármaco administrado após uma dose é o volume de distribuição (Vd). O volume aparente de distribuição, Vd, é definido como o volume de líquido necessário para conter a quantidade total da substância no corpo, na mesma concentração presente no plasma. A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco. Fármacos mais lipossolúveis, que conseguem se difundir pelas membranas celulares, possuem Vd mais alto (morfina Vd=2L/Kg). 10a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 (Adaptada- CESPE/2014) - Para exercer seu efeito farmacológico,um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue o seguinte item: I. A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos. II. A ionização é uma característica que facilita a difusão dos fármacos. III. O pH do meio onde os fármacos estão, é responsável por favorecer ou não a difusão pelas membranas. É correto o que se afirma: II, apenas I, II e III I e III III, apenas I e II Respondido em 20/04/2023 08:59:52 Explicação: A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos pelas membranas, sendo, portanto, a ionização do fármaco um fator que compromete essa difusão. De maneira geral, o pH do meio onde os fármacos são disponibilizados definirá quão ionizados eles estarão, favorecendo ou não sua difusão pelas membranas.
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