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Semiologia do sistema endócrino Lara Camila da Silva Alves – Medicina – 3º Semestre De modo geral, os distúrbios das glândulas endócrinas se manifestam sob a forma de diminuição/ausência ou aumento da produção glandular. Ex: GH (secretado pela adeno-hipófise) em excesso causa o gigantismo ou acromegalia; e a sua ausência causa o nanismo. A redução da secreção de insulina (secretada pelo pâncreas) ou redução da sensibilidade dos seus receptores = diabetes tipo II – o indivíduo vai adquirindo com o tempo, passando a ter resistência à insulina. A ausência da secreção de insulina = diabetes tipo I – comum em indivíduos jovens. • Sinais e sintomas vão depender da glândula envolvida, dos hormônios produzidos e do paciente. Ou seja, enquanto a disfunção da secreção da insulina irá resultar em um aumento da glicemia, a disfunção do GH irá ocasionar o gigantismo, acromegalia ou nanismo. Hormônios diferentes têm repercussões diferentes. Cada glândula é responsável por produzir um ou mais hormônios. Além disso, elas podem estar secretando muito, pouco ou nada. Isso pode resultar em diversas disfunções orgânicas. EIXO HIPOTÁLAMO-HIPÓFISE-GLÂNDULA O hipotálamo é responsável por secretar hormônios ou neurotransmissores que vão enviar comandos para a hipófise, que ao ser estimulada, irá enviar comandos para outras glândulas. Ex: O hipotálamo libera o TRH → a hipófise libera o TSH → na tireoide, estimula a liberação de T3 e T4. O aumento de T3 e T4 sinalizará para o hipotálamo reduzir a liberação de TRH, que estimulará a hipófise a reduzir a secreção de TSH, que reduzirá a secreção de T3 e T4 na tireoide. A esse mecanismo, damos o nome de feedback negativo. As paratireoides são quatro glândulas que ficam no meio da tireoide. Elas liberam PTH – responsável por tirar o cálcio e o fosforo do osso e colocá-los na corrente sanguínea. Se o indivíduo toma uma medicação que reduz o cálcio sérico, a paratireoide libera mais PTH para que haja captação do cálcio e fósforo do osso para a circulação sistêmica. ➔ Os sinais e sintomas podem ser reversíveis com o tratamento. Ex: pacientes com hipotireoidismo têm uma *fácies mixidematosa, e após o tratamento, perdem essa fácies. • Rosto arredondado; nariz e lábios grossos; pele seca e espessada; supercílios escassos; cabelos secos e sem brilho; expressão de desânimo, apatia; presente no hipotireoidismo. ➔ O excesso ou a falta de um mesmo hormônio pode desencadear quadros clínicos distintos em pacientes com idades diferentes. Adultos que desenvolvem uma hipersecreção de GH ou fazem o uso de GH exógeno, o quadro clínico será de acromegalia. Entretanto, se um paciente já nasce com hipersecreção de GH, ele desenvolve o gigantismo. Isso ocorre porque, quando adultos, a epífise já está fechada. ANAMNESE – DADOS RELEVANTES Identificação X Nome social (Normalmente, identificamos homens pela presença do pombo de adão → proeminência da cartilagem tireoide). Naturalidade – bócio (aumento da tireoide) endêmico. Em alguns lugares do Brasil, houve a deficiência de iodo, levando à redução do iodo sérico. Assim, a tireoide era super estimulada, sofreu hiperplasia e hipertrofia para compensar a deficiência do iodo sérico. Etnia – índios pima x dm Idade – importante notar se a idade aparente é compatível com a referida. Queixas Clínicas • Queixas habitualmente relacionadas a endocrinopatias. Polidipsia (sente muita sede); poliúria (aumento de volume da urina) x polaciúria; polifagia (sente muita fome) Perda/ganho de peso Inapetência (falta de apetite) Alteração do ritmo intestinal Redução de libido Antecedentes Médicos (fisiológicos x patológicos) Desenvolvimento puberal e cognitivo Menarca, menopausa, paridade Crescimento Traumas craniofaciais Cirurgias e intercorrências cirúrgicas – Síndrome de Sheehan (quando a hipófise para de funcionar devido a complicações cirúrgicas, como ex: hipoperfusão da hipófise) • A síndrome de Sheehan, também denominada síndrome de Simmonds, hipopituitarismo pós-parto ou necrose pituitária pós-parto, é um hipopituitarismo resultante da necrose da glândula pituitária em decorrência da intensa perda de sangue e consequente choque hipovolêmico que ocorre durante ou após o parto. Uso de medicações e suplementos (prescritas por profissionais de saúde ou auto prescritas) Comorbidades associadas Antecedentes familiares Hábitos de vida Interrogatório Sistemático https://www.infoescola.com/sistema-endocrino/hipofise/ Exame Físico Geral: peso, altura/estatura, IMC (para crianças, há um gráfico específico) Circunferência abdominal → RCQ = CINTURA/ QUADRIL Envergadura ➔ Hábito eunucóide – envergadura excede a altura em mais de 5cm (Obs: não é apenas o fato de ter envergatura > altura em mais de 5cm que caracteriza um eunucóide. Pressão Arterial Frequência Cardíaca Glicemia capilar Distribuição de gordura corporal ➔ Androide (circunferência abdominal maior que o quadril) x ginecoide (quadril maior que a circunferência abdominal). Hirsurtismo → Presença de pelos terminais (espesso e duro) na mulher, com padrão de distribuição corporal masculino, que inclui áreas anatômicas sensíveis aos androgênios como face, tórax, linha alba, lombar e glúteos. Hipertricose → Crescimento de pelos em qualquer área do corpo, em padrão não sexual. Ex: Hipertricose auricular. Virilização → Hirsurtismo associado a outras manifestações de masculinização (clitoromegalia, atrofia mamária, agravamento da voz) Escala de Ferriman e Gallwey – Hirsurtismo >> Soma > ou igual a 8 pontos = diagnóstico de Hirsurtismo OBS: Fácies hipogonadica (pouca produção de hormônios sexuais) Exoftalmia de Graves → O hipertireoidismo leva a um depósito retro orbitário de substâncias glicoproteicas, e o olho fica com uma tendência à exoftalmia. Esse depósito comprime os nervos/vasos, o que pode levar à isquemia. Cabeça e Pescoço Campo visual; dentes; halitose ➔ Hálito cetônico: relacionado à cetogênese provocada pela hiperglicemia em pacientes diabéticos Implantação de orelhas Pescoço alado (Síndrome de Turner) Tórax Conformação torácica: atenção à cifose e raquitismo/osteomalacia – que podem ser ocasionados pela deficiência de cálcio Gibosidade: aumento do deposito de gordura no dorso do indivíduo, devido ao hipercortisolismo. Galactorreia (presença de leite saindo das mamas em condições não lactantes) Ginecomastia → Crescimento das mamas em pessoas do sexo masculino. Abdomen Inspeção: avaliar a presença de manchas róseas e longitudinais (doença de Cushing – hipercortisolismo) Avaliar sopros na ausculta Buscar presença de massas ➔ No abdomen, a ordem do exame físico é: inspeção, ausculta, percussão e palpação Genitália Desenvolvimento puberal Avaliação do desenvolvimento mamário e dos pelos púbicos – Fases de Tanner No homem, é possível fazer a avaliação através do Orquidometro de Prader Pele Depósitos de gordura – xantelasmas → pode estar associado a doenças ateroscleróticas. Normalmente, associado à hipercolesterolemia. Acantose nigricans → hiperpigmentação e hiperqueratose (deixa a pele espessa) em áreas de dobras; associada a estados de resistência à insulina. Além disso, pacientes diabéticos também apresentam anidrose (produzem pouco suor) - isso facilita feridas nos pés, que podem levar à infecção e posterior amputação - e pé de Charcot. Obs: diabéticos não conseguem fazer o sinal da prece, pois a diabetes compromete os nervos motores, o que causa a atrofia dos músculos. Analisar a presença de edemas; Pletora facial: pacientes com bócio Analisar a presença de onicolise: unha quebradiça e rugosa – que está associada à desnutrição -. Sinal de Chvostek → hipocalemia/hipotireoidismo Sinal de Trousseau → hipocalemia/hipotireoidismo.
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