Estudo dirigido - Farmacologia _ Passei Direto

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Impresso por Iris Pina Pereira, E-mail iripspinapereira@gmail.com para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por
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CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA 
PROF. MATHEUS MARQUES 
ESTUDO DIRIGIDO DE FARMACOLOGIA BÁSICA- SEMESTRE 2018 .1 
UNIDADE I 
QUESTÃO 1: Dois pacientes apresentaram intenso efeito sedativo ao 
fazerem uso do ansiolítico DIAZEPAM. Sabendo-se que o primeiro sofre 
de hepatite e o segundo sofre de insuficiência renal, como explicar estes 
efeitos potencializados? 
O paciente com hepatite tem o METABOLISMO afetado, sem metabolismo o efeito da droga 
não é ina�vado, a droga não é eliminada (excretada) e seus níveis no sangue �cam 
concentrados, potencializando e prolongando o efeito da substancia. O paciente com 
insuficiência renal, não é capaz de eliminar a droga, deste modo à concentração plasmática é 
aumentada e o efeito da substancia é prolongado e potencializado 
QUESTÃO 2: A ISONIAZIDA é uma droga que tem a capacidade de 
bloquear (inibir) o metabolismo de qualquer droga associada a ela. Diante 
disso, o que esperar do efeito anti-hipertensivo do propranolol, caso o 
mesmo seja tomado juntamente com a ISONIAZIDA? 
Devemos esperar um efeito prolongado e potencializado. Sem metabolismo não ocorre 
inativação e excreção da droga, seus níveis de concentração plasmá�ca ficam aumentados. 
Com a concentração aumentada, vai ocorrer uma grave hipotensão. 
QUESTÃO 3: Paciente, ao fazer uso de uma substancia entorpecente 
proibida, fez uso de um diurético chamado furosemida. Desta forma, qual 
a estratégia usada pelo paciente? 
A estratégia do paciente foi excretar rapidamente a droga através da urina, certamente o 
paciente sabe que o diuré�co é um dos fatores de eliminação rápida de substancias. 
QUESTÃO 4: Por que em jejum, ao consumirmos bebidas alcóolicas 
(substancias alcalinas), aceleramos o processo de embriaguez? 
Quando estamos em jejum e ingerimos algo, o esvaziamento gástrico ocorre rapidamente e o 
conteúdo chega ao intes�no que possui PH alcalino. O álcool é uma substancia alcalina e 
quando em contato com o PH alcalino do intestino fica não ionizado semelhante à membrana 
plasmática, sendo rapidamente absorvido. 
QUESTÃO 5: Paciente apresentou um efeito antipsicótico intenso, ao 
fazer uso de um antipsicótico chamado Amplictil (clorpromazina). 
Sabendo-se que este paciente está com níveis reduzidos de albumina, 
como explicar este processo? 
A albumina é responsável por se ligar ao fármaco, mantendo-o inativo (enquanto estiver 
ligado). O paciente possui seus níveis de albumina reduzidos, logo as substancias não 
encontrarão albumina suficiente para se ligar e ficará em sua forma livre, indo rapidamente 
para o órgão alvo, gerando um efeito potencializado e curto (são rapidamente excretados). 
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QUESTÃO 6: Na família, pai e filho apresentam crises convulsivas. O pai 
faz uso de GARDENAL 100mg, o filho faz uso de GARDENAL GOTAS 
(40mg). Desta forma, apresente duas justificativas para que a dose da 
criança seja inferior à dose do pai. 
A criança tem metabolismo pouco desenvolvido e sendo assim a excreção não ocorre e os 
níveis da droga �cam concentrados, sendo assim a dosagem da medicação deve ser inferior à 
dosagem administrada a um adulto. A segunda justifica�va seria, quanto menor o peso da 
criança, menor será a dose do medicamento. 
QUESTÃO 7: Como a presença do álcool pode reduzir o efeito das 
medicações? 
O álcool aumenta o metabolismo, que aumenta a excreção, ou seja, aumenta a eliminação da 
droga deixando-a pouco concentrada e com efeito reduzido. 
QUESTÃO 8: Como diferenciar droga de fármaco e medicamento? 
DROGA: qualquer substancia capaz de fazer efeito no organismo, seja esta licita ou ilícita. 
FARMACO: substancia química extraída e isolada de uma droga capaz de produzir o efeito 
farmacológico. 
MEDICAMENTO: quando são adicionados todos os componentes ao fármaco, para que este 
seja administrado terapeu�camente. 
QUESTÃO 9: O que esperar da biodisponibilidade da ASPIRINA, caso seja 
associada a uma droga que inibe o efeito de primeira passagem da 
mesma? 
O efeito de primeira passagem gera perda da biodisponibilidade da droga, logo se o efeito de 
primeira passagem for inibido, devemos esperar um alto índice de biodisponibilidade, 
podendo este ser de aproximadamente 80 %. 
QUESTÃO 10: Sabendo que o cigarro retarda o esvaziamento gástrico, o 
que esperar da absorção do Cetoprofeno, droga alcalina? 
Com o esvaziamento gástrico retardado a substancia permanecera por muito tempo no 
estomago que possui PH ácido, sendo a Cetoprofeno uma substancia alcalina sofrerá 
ionização. Sabendo que substancia ionizada e substancia em PH diferente se eliminam melhor, 
devemos esperar que o CETOPROFENO seja POUCO absorvido. 
Questão 11: Como uma administração de múltiplos fármacos pode ser 
afetada pela ligação às proteínas plasmáticas? 
Pode ocorrer interação farmacocinética, afetando a distribuição, a droga com maior afinidade 
ocupa a albumina através da ligação e as demais substancias ficam em sua forma l ivre, sendo 
rapidamente liberados para o órgão alvo, gerando um efeito potencializado e curto sendo 
rapidamente excretadas pela urina perdendo seu efeito. 
 
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Questão 12: Como diferenciar tolerância e intolerância medicamentosa ? 
TOLERANCIA MEDICAMENTOSA: perda GRADATIVA do efeito farmacológico, provocada pela 
exposição con�nua a uma mesma drog a. 
Mecanismo: Aumento do metabolismo hepático e perda qualitativa dos receptores. 
Solução: Aumentar a dose, associar ou trocar. 
 
INTOLERANCIA MEDICAMENTOSA: aumento exagerado do efeito farmacológico que ocorre 
após um período de abstinência de um fármaco. 
Mecanismo: Aumento da sensibilidade dos receptores. 
Solução: reduzir a dose 
 
Questão 13: Como deve ser as características de uma droga que sejam 
suficientes para atravessar as barreiras hematoplacentária e 
hematoencefálica? O que pode ocasionar nestes casos? 
Fármacos LIPOSSOLUVEIS, NÃO IONOZADOS e APOLARES conseguem atravessar as duas 
barreiras. 
O fármaco atravessando a barreira hematoencefálica pode ocasionar vício de dependência, 
alteração do sono, libido, humor e do reflexo. 
O fármaco atravessando a barreira hematoplacentária pode ocasionar anomalias no feto e 
retardo no trabalho de parto. 
 
Questão 14: O que se entende por taquifilaxia, idiossincrasia e 
hipersensibilidade? 
TAQUIFILAXIA: perda ABRUPTA do efeito farmacológico. 
IDIOSSINCRASIA: reação adversa INESPERADA que não está na bula. 
HIPERSENSSIBILIDADE: reação imunológica (alérgica), que resulta na liberação de histamina. 
 
Questão 15: Qual o principal objetivo da determinação da meia vida das 
drogas? 
O principal objetivo da meia vida é controlar e determinar a posologia, ou seja determinar o 
modo de uso, o tempo de uma dosagem para a outra e qual quantidade deve ser usada para 
que ocorra efeito do fármaco.