Pré teste - Controle de qualidade de forma farmacêutica líquida

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Controle de qualidade de forma farmacêutica líquida
Pré teste
Respostas enviadas em: 10/10/2023 14:52
1. 
O conceito de qualidade pode ser definido como um conjunto de atributos desejados para um determinado produto. Na área farmacêutica, essa definição mais ampla passa a ser fundamentada no cumprimento de especificações. Considerando o tema abordado, marque a alternativa que melhor descreve o papel do controle de qualidade no setor de farmacêutico.
Resposta incorreta.
A. 
Os ensaios de controle de qualidade têm o objetivo de assegurar apenas a segurança dos produtos junto à população que irá consumir os medicamentos.
O controle de qualidade é importante não só por assegurar a segurança, mas também a qualidade, eficácia e credibilidade dos produtos junto à população que irá consumir os medicamentos.
Resposta incorreta.
B. 
O controle de qualidade dos medicamentos tem o objetivo de garantir a credibilidade do produto junto à população.
O controle de qualidade é importante não só por assegurar a credibilidade, mas também a qualidade e a eficácia dos produtos junto à população que irá consumir os medicamentos.
Você acertou!
C. 
Os ensaios de controle de qualidade têm o objetivo de verificar se o produto desenvolvido atende aos requisitos mínimos da qualidade estabelecidos nas especificações.
Os ensaios de controle de qualidade são realizados para verificar se os produtos obtidos atendem às normas e aos padrões de qualidade regulamentados, no caso do setor farmacêutico, se atendem às especificações da Farmacopeia brasileira.
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2. 
A forma farmacêutica é o estado final que as substâncias ativas apresentam depois de serem submetidas às operações farmacêuticas necessárias, a fim de facilitar a sua administração e obter o maior efeito terapêutico desejado. Assinale a alternativa que apresenta formas farmacêuticas líquidas com características apropriadas para serem administradas por via oral.
Você acertou!
A. 
Xarope.
O xarope é uma forma farmacêutica líquida que contém de 60% a 80% de sacarose, podendo ou não conter flavorizantes associados ao princípio ativo. Dessa forma, é apropriado para ser administrado por via oral (ALLEN JÚNIOR; POPOVICH; ANSEL, 2013).
Resposta incorreta.
B. 
Drágea.
A drágea é uma forma farmacêutica sólida de administração oral, e não líquida.
Resposta incorreta.
C. 
Pomada.
A pomada é uma forma farmacêutica semissólida de administração local.
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3. 
Os testes realizados para o controle de qualidade dos medicamentos estão dispostos na Farmacopeia brasileira. Entre os principais ensaios físico-químicos oficiais preconizados para soluções orais, destacam-se a determinação da identidade, volume, densidade, pH e teste de gotejamento (ANVISA, 2019a). Considerando esses ensaios, assinale a alternativa que contém equipamentos/aparatos necessários para a determinação da densidade.
Resposta incorreta.
A. 
Potenciômetro.
O potenciômetro é utilizado para a determinação do pH. De acordo com a Farmacopeia brasileira, este pode ser determinado por meio de potenciômetro, determinação colorimétrica e ensaios rápidos e acidez e alcalinidade (ANVISA, 2019a).
Você acertou!
B. 
Picnômetro.
A densidade relativa da substância pode ser determinada utilizando picnômetro, balança hidrostática ou densímetro. O uso desses dois últimos é condicionado ao tipo de aparelhagem disponível.
Resposta incorreta.
C. 
Espectrofotômetro.
O espectrofotômetro é um método instrumental utilizado para a identificação de compostos. Esta pode ser feita por meio de ensaios físicos ou químicos, métodos instrumentais ou clássicos, desde que apresentem especificidade, confiabilidade, baixo custo e facilidade de realização.
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4. 
De acordo com a forma farmacêutica final de um medicamento, devem ser realizados ensaios mínimos, de acordo com a Farmacopeia brasileira ou outro compêndio oficial reconhecido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa (ANVISA, 2019a). Considerando o ensaio de determinação do pH, assinale a alternativa correta.
Resposta incorreta.
A. 
A determinação do pH é um ensaio mínimo exigido para formas farmacêuticas líquidas, sólidas e semissólidas.
Quando aplicável, a determinação do pH é um ensaio mínimo exigido somente para formas farmacêuticas líquidas e semissólidas. A determinação do pH para formas farmacêuticas sólidas não é exigida.
Você acertou!
B. 
O valor de pH é definido como a medida da atividade do íon hidrogênio de uma solução.
O valor de pH é definido como a medida da atividade do íon hidrogênio de uma solução.
Resposta incorreta.
C. 
Na determinação de pH pelo método ponteciométrico, quanto maior a concentração de íon hidrônio, maior o valor do pH.
A escala de pH é uma escala invertida em relação às concentrações de íon hidrônio, ou seja, quanto menor a concentração de íon hidrônio, maior o valor do pH.
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5. 
As formas farmacêuticas líquidas para uso oral podem ser classificadas de acordo com suas características e aplicações. Assinale a alternativa que contém a forma farmacêutica líquida que apresenta partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis.
Resposta incorreta.
A. 
Emulsão.
A emulsão é uma forma farmacêutica semissólida, composta de uma fase aquosa, uma fase oleosa e um tensoativo, no qual há a formação de micelas.
Você acertou!
B. 
Suspensão.
Suspensões são as substâncias ativas dispersas em um veículo destinado à administração oral. Essas substâncias dispersas são fármacos insolúveis quimicamente instáveis em solução, mas estáveis em suspensão.
Resposta incorreta.
C. 
Solução.
As soluções são preparações que contêm uma ou mais substâncias dissolvidas em um solvente ou mistura de solventes, mutuamente miscíveis.