FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS

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FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS   
	Aluno(a): LILIAN ,
	
	Acertos: 2,0 de 2,0
	13/11/2023
		1a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Qual é o principal motivo pelo qual os agentes antipsicóticos geralmente não requerem ajuste de dosagem ao serem administrados em combinação com anticonvulsivantes, varfarina ou outros medicamentos com baixos índices terapêuticos?
		
	 
	Eles não afetam a ligação a proteínas plasmáticas.
	
	Eles têm meias-vidas plasmáticas muito curtas.
	
	Eles não são afetados por exposições ambientais.
	
	Eles não são metabolizados pelas enzimas CYP.
	
	Eles não têm interações com esses medicamentos.
	Respondido em 13/11/2023 20:16:02
	
	Explicação:
Eles não afetam a ligação a proteínas plasmáticas. Os antipsicóticos são altamente ligados às proteínas plasmáticas, mas não há evidência de deslocamento significativo de outros medicamentos ligados a essas proteínas. Portanto, em combinação com anticonvulsivantes, varfarina ou outros agentes com baixos índices terapêuticos, geralmente não é necessário ajustar a dosagem dos antipsicóticos.
	
		2a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Os rins têm papel na regulação de água e dos sais do corpo. Por isso, os fármacos diuréticos são usados no tratamento de doenças como hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva e edema. Os seus efeitos dependem do local de ação desses fármacos. Podemos afirmar que: 
		
	
	A furosemida aumenta o débito urinário pela inibição do cotransportador de Na++/Cl−− presente na membrana luminal do túbulo contornado distal.
	
	O mecanismo principal dos diuréticos de alça é a inibição do cotransportador de Na++/K++/2Cl−−  no túbulo contorcido distal dos néfrons.
	 
	A perda de K++ pode ser evitada pelo uso de fármacos, como a espironolactona, que atuam principalmente nos túbulos coletores.
	
	Os diuréticos osmóticos são relativamente inertes, filtrados livremente no glomérulo e reabsorvidos no néfron.
	
	A hidroclortiazida é um exemplo de diurético de alça.
	Respondido em 13/11/2023 20:18:22
	
	Explicação:
A resposta correta é: A perda de K++ pode ser evitada pelo uso de fármacos, como a espironolactona, que atuam principalmente nos túbulos coletores.
	
		3a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Os diuréticos aumentam a taxa de fluxo de urina e a excreção de Na +e são usados para corrigir o volume e/ou a composição dos fluidos corporais em algumas doenças, como hipertensão, insuficiência cardíaca, insuficiência renal, síndrome nefrótica e cirrose. Várias classes de diuréticos estão disponíveis no mercado atualmente, entre elas os chamados diuréticos de alça, que possuem como mecanismo de ação:
		
	 
	Inibição da atividade do simporte Na+/K+/2Cl- no ramo ascendente espesso da alça de Henle.
	
	Inibição da renina nas células justaglomerulares, e consequente inibição da produção de Angiotensina II. 
	
	Antagonismo dos receptores de mineralocorticoides nos rins, evitando a translocação do complexo receptor para o interior do núcleo das células. 
	
	Inibição da atividade do simporte Na+/Cl-(chamado de ENCCI), que é expresso predominantemente nos rins.
	
	Inibição da anidrase carbônica localizada intracelularmente (citoplasma) e na membrana apical do epitélio tubular proximal. 
 
	Respondido em 13/11/2023 20:21:35
	
	Explicação:
A resposta correta é: Inibição da atividade do simporte Na+/K+/2Cl- no ramo ascendente espesso da alça de Henle.
	
		4a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Assinale a afirmativa CORRETA que corresponda à característica farmacocinética dos análogos de insulina Glargina, Glulisina, Degludeca e Regular, respectivamente: 
		
	
	Ação muito curta, ação muito curta, ação longa, ação curta 
	
	Ação curta, ação longa, ação longa, ação curta 
	
	Ação longa, ação curta, ação longa, ação longa 
	 
	Ação longa, ação muito curta, ação longa, ação curta 
	
	Ação longa, ação curta, ação longa, ação muito curta 
	Respondido em 13/11/2023 20:24:18
	
	Explicação:
A resposta correta é: Ação longa, ação muito curta, ação longa, ação curta 
	
		5a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Existem dois tipos principais de antitussígenos que são conhecidos como: os de ação central e os de ação periférica. Qual é a principal característica que diferencia os antitussígenos de ação central, como o dextrometorfano, dos antitussígenos de ação periférica?
		
	
	Atuação na diminuição da repolarização ventricular.
	
	Causa desensibilização das fibras vagais traqueobrônquicas.
	
	Supressão do arcorreflexo da tosse sobre as fibras C vagais.
	 
	Inibição do centro de tosse no tronco encefálico.
	
	Ativação do receptor sigma-1.
	Respondido em 13/11/2023 20:28:10
	
	Explicação:
Os antitussígenos de ação central, como o dextrometorfano, atuam suprimindo o centro de tosse no tronco encefálico. Isso leva a uma redução da resposta reflexa de tosse, contribuindo para a redução da frequência da tosse.
	
		6a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Dentro do amplo espectro de fármacos utilizados no tratamento de diversas condições gastrointestinais, destaca-se um medicamento que apresenta uma combinação de propriedades terapêuticas específicas para o tratamento da diarreia aguda. Qual dos seguintes fármacos pode ser utilizado como tratamento farmacológico para diarreia aguda devido a seus efeitos antissecretores, anti-inflamatórios e antimicrobianos?
		
	
	Ciprofloxacino
	
	Norfloxacina
	
	Azitromicina
	 
	Subsalicilato de bismuto
	
	Levofloxacino
	Respondido em 13/11/2023 20:30:11
	
	Explicação:
O subsalicilato de bismuto é um fármaco utilizado para o tratamento da diarreia aguda devido aos seus efeitos antissecretores, anti-inflamatórios e antimicrobianos. O texto menciona que este fármaco tem um mecanismo de ação ainda obscuro, mas é associado a diversos efeitos benéficos no tratamento da diarreia, embora também possa causar efeitos colaterais como escurecimento da língua e das fezes, além de confusão sobre a presença de sangue nas fezes, bem como efeitos neurológicos como zumbido e perda de audição.
	
		7a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	No que se refere aos fármacos com ação antidepressiva, é correto afirmar que:  
		
	
	os inibidores da monoamina oxidase são fármacos de primeira escolha no tratamento das crises depressivas. 
	
	o principal efeito dos antidepressivos tricíclicos é através da ativação de receptores histamínicos 
	
	os fármacos nortriptilina e clomipramina são representantes da classe dos inibidores da monoamina oxidase. 
	 
	a fluoxetina e a sertralina são exemplos de fármacos inibidores seletivos da recaptação de serotonina. 
	
	os efeitos adversos mais comuns dos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina incluem sedação e constipação. 
	Respondido em 13/11/2023 20:33:12
	
	Explicação:
A resposta correta é: a fluoxetina e a sertralina são exemplos de fármacos inibidores seletivos da recaptação de serotonina. 
	
		8a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de diversas substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico, que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, podemos afirmar:
		
	
	Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K. 
	
	A atividade antiplaquetária do ácido acetilsalicílico decorre da acetilação reversível da enzima ciclo-oxigenase, redundando em aumento da síntese de tromboxane A2. 
	
	A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismode ação. 
	 
	A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio. 
	
	A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia-vida mais curta e uma distribuição menos homogênea. 
	Respondido em 13/11/2023 20:34:53
	
	Explicação:
A resposta correta é: A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio. 
	
		9a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	A angina no peito é o principal sintoma da doença cardíaca isquêmica, manifestando-se por dor súbita e em aperto na região subesternal. Com referência às drogas que previnem a angina, assinale a opção incorreta. 
		
	
	Utilizado no tratamento da angina, o propanolol bloqueia os receptores β-adrenérgicos.  
	
	As drogas antianginosas reduzem a duração, a freqüência e a gravidade das crises e melhoram a tolerância ao exercício. 
	 
	As drogas antianginosas podem ser antagonistas dos canais de sódio, diminuindo sua ativação e causando a vasodilatação. 
	
	Os nitritos orgânicos favorecem a redistribuição do fluxo sanguíneo no coração de pacientes com angina estável. 
	
	A associação de bloqueadores adrenérgicos com nitritos orgânicos diminui os efeitos indesejáveis associados aos nitritos, como a taquicardia reflexa e os efeitos inotrópicos. 
	Respondido em 13/11/2023 20:39:24
	
	Explicação:
Diuréticos tiazídicos: atuam no cotransportador Na+-Cl- no túbulo distal, reduzindo o volume hídrico pela perda de K+. Exemplo de diuréticos tiazídicos: hidroclorotiazida e clortalidona.
	
		10a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Dentre os diversos hormônios estrogênicos, um em particular se destaca pela sua capacidade de administração por via oral com boa disponibilidade e sem a necessidade de ser convertido em pró-fármacos no fígado. Diante desse contexto de qual hormônio estrogênico o texto se refere?  
		
	 
	Etinilestradiol
	
	Estrona
	
	Estriol
	
	Progesterona
	
	Estradiol
	Respondido em 13/11/2023 20:42:14
	
	Explicação:
O etinilestradiol pode ser administrado por via oral porque apresenta boa disponibilidade e é metabolicamente estável, ou seja, consegue ultrapassar o fígado e ativar os receptores de estrogênio. É também o principal componente estrogênico dos contraceptivos orais.